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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01501461
노쇠증후군 환자에서 자가지방유래 줄기세포의 안전성 및 효과를 평가하기 위한 연구
2018년 4월 17일 업데이트: Ageless Regenerative Institute
노쇠 증후군 환자의 자가 지방 유래 줄기 세포의 정맥 내 이식의 안전성과 효과를 평가하기 위한 공개 라벨, 비무작위, 다기관 연구
이 임상 연구의 목적은 다음 질문에 답하는 것입니다.
- 제안된 치료법은 안전한가요?
- 인간 노쇠 증후군 환자의 건강을 개선하는 데 치료가 효과적입니까?
연구 개요
상세 설명
이것은 IV 전달 시스템을 사용한 지방흡입술 후 자가 지방 유래 줄기 세포(ASC) 이식에 대한 개방형 비무작위 다기관 환자 후원 연구입니다.
ASC는 환자의 지방 유래 조직에서 파생됩니다.
줄기세포 분리를 위한 후속 처리를 위해 지방 조직 표본을 수집하기 위해 국소 마취 및 주사기 수집을 이용한 지방 흡입이 수행됩니다.
세포는 정맥으로 전달됩니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Baja California
-
Tijuana, Baja California, 멕시코, 22010
- Instituto de Medicina Regenerativa
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 및 여성 연령 >55.
- 노쇠 증후군은 다음과 같이 정의됩니다.
BMD< T-1(QCT 결과 기준) 체질량: 남성 <8% 또는 >17% 지방, 여성 <10% 또는>24% 지방(제지방량=총 체질량-%체지방)
- 짧은 신체 성능 배터리에 참여하는 능력
- 미국 암 학회(American Cancer Society)에 따른 모든 연령 및 성별에 적합한 암 검진에 대한 최신 정보
제외 기준:
- 수반되는 질병으로 인해 기대 수명 < 6 개월.
- 본 연구의 결과를 혼동시킬 수 있는 동시 연구에 등록하거나 연구 시작 전 1개월 이내에 조사 약물 또는 절차에 노출.
- HIV, HTLV, HBV, HCV, CMV(IgM > IgG) 및/또는 매독에 대해 양성 반응을 보인 것으로 알려진 활동성 전염병 환자. 환자의 감염 상태에 따라 환자 자격에 대해 전문가와 상담하게 됩니다.
- 연구자의 판단에 따라 프로토콜을 준수하는 환자의 능력을 방해하거나, 환자의 안전을 위태롭게 하거나, 연구 결과의 해석을 방해할 모든 질병
- 만성 면역 억제 이식 요법을 받는 환자
- 등록 후 1주일 이내에 항생제로 치료 중인 활성 임상 감염.
- 알려진 약물 또는 알코올 의존성 또는 연구 수행 또는 결과 해석을 방해하는 기타 요인 또는 조사관의 의견으로는 참여하기에 적합하지 않은 사람.
- 지난 5년 동안의 암 병력(비흑색종 피부암 또는 제자리 자궁경부암 제외).
- 서면 동의서를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 성능 테스트(PPT) 결과 개선
기간: 3 개월
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3 개월
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보고된 부작용의 수
기간: 최대 6개월
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지방유래 줄기세포 주사의 안전성은 연구 주사 동안 그리고 치료 후 최대 6개월 동안 발생하는 부작용의 빈도와 특성을 평가하여 평가됩니다.
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최대 6개월
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신체 성능 테스트(PPT) 결과 개선
기간: 6 개월
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6 개월
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베이스라인 대비 체성분/골밀도 개선
기간: 3 개월
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3 개월
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베이스라인 대비 체성분/골밀도 개선
기간: 6 개월
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6 개월
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기준선에 비해 삶의 질이 향상되었습니다.
기간: 3 개월
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3 개월
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기준선에 비해 삶의 질이 향상되었습니다.
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
기준선에 비해 운동 능력 향상
기간: 3 개월
|
3 개월
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기준선에 비해 운동 능력 향상
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jesus A Perez, MD, Instituto de Medicina Regenerativa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 27일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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