이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 지원자의 기분 및 감정 처리에 대한 5-하이드록시트립토판의 아만성 효과

2012년 1월 20일 업데이트: Northumbria University

건강한 지원자의 기분 및 감정 처리에 대한 5-하이드록시트립토판의 아만성 효과: 무작위 시험

5-하이드록시트립토판(5-HTP)은 많은 건강 식품 매장에서 판매되는 영양 보충제이며 뇌의 세로토닌 수치를 높이기 위해 섭취합니다. 세로토닌은 기분 조절에 관여하는 신경 전달 물질입니다.

이전 연구에서는 트립토판(5-HTP의 전구체)과 세로토닌성 항우울제를 사용하여 건강한 지원자의 감정 처리에 세로토닌 수치를 높이는 효과를 평가했습니다. 그러나 지금까지 건강한 지원자의 감정 처리에 대한 5-HTP의 효과를 조사한 인간 실험은 없었습니다.

따라서, 현재 연구는 건강한 지원자의 감정 처리 및 기분에 대한 5-HTP의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

세로토닌 전구체 5-HTP는 영양 보충제로 판매되며 신경 세로토닌 수치를 높이는 능력으로 인해 30년 이상 우울한 기분을 상쇄하는 데 사용되었습니다. 그러나 5-HTP의 효율성에 대한 증거는 제한적이며 낮은 기분을 상쇄하는 5-HTP의 작용 메커니즘은 잘 규명되지 않았습니다.

현재 연구는 세로토닌성 항우울제 및 영양 보충제인 트립토판에 의해 유도된 것과 유사한 건강한 지원자에서 긍정적인 감정 물질에 대한 편향을 유도하는 5-HTP의 능력을 평가했습니다. 주관적 기분과 우울 증상에 대한 5-HTP의 효과도 평가되었습니다.

참가자들은 14일 동안 매일 150mg의 5-HTP 또는 위약을 무작위로 받았습니다. 우울 증상과 주관적 기분은 개입 전후에 평가되었습니다. 15일째에 감정적으로 가치가 있는 인지 작업 배터리를 사용하여 감정 처리를 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Newcastle Upon Tyne, 영국
        • Northumbria University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성 여성
  • 건강한
  • 18-65세
  • 약초 또는 처방약을 복용하지 않음(피임약 제외)
  • 지난 6개월 동안 우울 질환이나 기분 장애가 없었음
  • 신체적 질병이 없음

제외 기준:

  • 육체적으로 아프다
  • 의학적 질병의 역사
  • 정신 장애의 현재 또는 이전(6개월) 병력
  • 임신/수유
  • 연구 제품에 포함된 성분에 대한 알레르기 또는 과민증
  • 약물 복용(피임약 제외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
제약 등급의 실리카를 위약으로 사용했습니다.
실험적: 5-하이드록시트립토판

33명의 참가자는 14일 동안 5-HTP의 3x50mg 캡슐 또는 위약(실리카)을 받도록 이중 맹검 방식으로 무작위로 할당되었습니다.

5-HTP는 아프리카 식물 griffonia simplicifolia의 종자에서 추출하여 상업적으로 생산됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)
기간: 14 일
BDI-II는 우울 증상의 중증도를 평가하는 데 사용되는 척도입니다. 총 0-63점 범위의 0-3 범위의 척도로 점수가 매겨지는 21개의 항목으로 구성됩니다. 16 이상의 점수는 우울 증상을 나타냅니다.
14 일
기분 상태-양극성 프로필(POMS-BI)
기간: 14 일
POMS-BI는 주관적인 기분을 평가하는 데 사용되는 척도입니다. 기분 상태를 설명하는 72개의 형용사로 구성됩니다. 참가자는 0-3 범위의 4점 척도에서 형용사가 자신의 느낌을 얼마나 잘 설명하는지 나타냅니다. POMS-BI는 다음과 같은 6가지 양극성 기분 상태를 측정합니다: 침착함-불안, 의기양양-우울, 유쾌함-적대적, 명석함-혼란, 에너지-피곤, 자신감-불확실.
14 일
감정 인식: 얼굴 표정 인식 작업
기간: 14 일
참가자들은 행복, 슬픔, 두려움, 분노, 혐오의 다섯 가지 감정을 나타내는 얼굴을 보게 됩니다. 각 표정은 0%(중간)에서 100% 사이에서 25% 단위로 모핑되었습니다. 각 강도의 각 감정에 대한 네 가지 예가 컴퓨터 화면에 표시됩니다(총 84개의 자극 프레젠테이션). 500ms 동안 얼굴이 표시된 다음 빈 화면으로 바뀝니다. 참가자는 마우스로 화면의 해당 버튼을 클릭하여 어떤 표정이 표시되었는지 표시해야 합니다. 정확도, 반응 시간 및 오분류가 측정됩니다.
14 일
감정 분류 및 기억
기간: 14 일
참가자들은 각각 500ms 동안 임의의 순서로 컴퓨터 화면에 60가지 성격 특성(동의 30개, 동의하지 않음 30개)을 연속적으로 보여줍니다. 참가자는 성격 특성이 '호감'인지 '비호감'인지 판단하도록 요청받습니다. 올바른 선택을 위한 분류 및 반응 시간이 기록됩니다. 그런 다음 참가자는 긍정적인 자료와 부정적인 자료에 대한 우발적 기억을 평가하기 위해 가능한 한 많은 성격 특성을 회상하도록 요청받습니다.
14 일
정서적 주의: 주의 조사 작업
기간: 14 일
MacLeod, Matthews 및 Tata(1986)의 시각적 주의 패러다임을 기반으로 하는 주의 조사 작업은 긍정적 대 부정적 가치가 있는 단어에 대한 참가자의 주의를 평가하는 데 사용됩니다. 정확도와 반응 시간이 기록됩니다.
14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 20일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

5-하이드록시트립토판에 대한 임상 시험

구독하다