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만성 이명에 대한 마음챙김 기반 치료

2013년 9월 26일 업데이트: Berthold Langguth, MD, Ph.D., University of Regensburg

만성 이명 치료를 위한 마음챙김 기반 요법: 무작위 통제 파일럿 연구

현재의 무작위 대기자 명단 통제 연구에서 연구자들은 만성 이명 치료에서 특정 수동 마음챙김 기반 치료 접근법을 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 무작위 대기자 명단 통제 파일럿 연구에서 우리는 마음챙김 및 신체 정신 요법을 기반으로 하고 이명 환자의 치료를 위해 특별히 개발된 새로운 수동 치료 접근법을 조사합니다(Tinnitus Atemtherapie; http:// www.maria-holl.de/). 치료 프로그램의 필수 구성 요소에는 마음 챙김, 명상, 셀프 마사지 및 호흡 운동이 포함됩니다. 이러한 구성 요소는 환자가 자신의 내적 자원을 사용하여 자신에 대한 책임을 받아들이고 자급 자족하며 증상 수용을 개발하도록 돕기 위한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Regensburg, 독일, 93153
        • University of Regensburg - Dep. of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 이명(지속 기간 ≥ 6개월)
  • 독일어 말하기
  • 주관적 이명

제외 기준:

  • 불안정한 의학적 상태
  • 객관적인 이명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 마음챙김 기반 치료
치료는 7주의 간격(11시간/주말)으로 분리된 2회의 훈련 주말과 4회의 추가 2시간 세션(2주, 9주, 18주 및 22주)에서 그룹 요법으로 수행되었습니다.
행동: 마음챙김 기반 치료
치료는 7주의 간격(11시간/주말)으로 분리된 2회의 훈련 주말과 4회의 추가 2시간 세션(2주, 9주, 18주 및 22주)에서 그룹 요법으로 수행되었습니다.
활성 비교기: 대기시간 후 시술
활성 팔이 완료된 후 치료가 수행되었습니다.
행동: 대기시간 후 시술
활성 팔이 완료된 후 치료가 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
독일어 버전의 이명 설문지(TQ)로 측정한 이명 불만의 변화(기준선 대 9주차)
기간: 9주까지의 기준선
9주까지의 기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Tinnitus Handicap Inventory(Hallam) 독일어 버전의 평가 점수 변화(기준선 대 7주)
기간: 7주차
7주차
Tinnitus Handicap Inventory(Hallam) 독일어 버전의 등급 점수 변화(기준선 대 9주차)
기간: 9주차
9주차
Tinnitus Handicap Inventory(Hallam) 독일어 버전의 등급 점수 변화(기준선 대 24주)
기간: 24주차
24주차
독일어 버전의 이명 설문지(Goebel/Hiller)의 등급 점수 변화(기준선 대 7주차)
기간: 7주차
7주차
독일어 버전의 이명 설문지(Goebel/Hiller)의 등급 점수 변화(기준선 대 9주차)
기간: 9주차
9주차
독일어 버전의 이명 설문지(Goebel/Hiller)의 등급 점수 변화(기준선 대 24주)
기간: 24주차
24주차
Beck Depression Inventory 독일어 버전의 평가 점수 변화(기준선 대 7주차)
기간: 7주차
7주차
Beck Depression Inventory 독일어 버전의 등급 점수 변화(기준선 대 9주차)
기간: 9주차
9주차
Beck Depression Inventory 독일어 버전의 평가 점수 변화(기준 대 24주차)
기간: 24주차
24주차
이명 숫자 등급 척도(시끄러움, 불편함, 성가심, 산만함, 불쾌함)의 독일어 버전의 등급 점수 변화(기준선 대 7주)
기간: 7주차
7주차
이명 숫자 등급 척도(시끄러움, 불편함, 성가심, 산만함, 불쾌함)의 독일어 버전의 등급 점수 변화(기준선 대 9주)
기간: 9주차
9주차
이명 숫자 등급 척도(시끄러움, 불편함, 성가심, 산만함, 불쾌함)의 독일어 버전의 등급 점수 변화(기준선 대 24주)
기간: 24주차
24주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Regensburg

수사관

  • 수석 연구원: Berthold Langguth, MD, Ph.D., University of Regensburg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MBT-TIN

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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