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편측 전완 진동이 반대측 전완의 근육 및 뼈 소실에 미치는 영향 (Vib-Frx)

2013년 8월 13일 업데이트: Ilhan Karacan, Clinical Associated Professor, Bagcilar Training and Research Hospital

일측 팔뚝 진동이 팔뚝/팔꿈치 골절로 인한 반대쪽 팔뚝의 근력 및 뼈 손실에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 자유지의 전완골 진동이 전완/팔꿈치 골절 환자에서 전완의 근력과 골밀도에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

총 80명의 팔뚝/팔꿈치 골절 환자가 이 연구에 포함될 계획입니다. 환자는 훈련 또는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 교육 기간은 6주입니다. 대조군의 환자는 고정 및 휴식을 포함하여 골절에 대해 제공된 표준 치료를 받게 됩니다. 연구 시작 전과 6주 후에 원위 요골의 양측 골밀도가 DXA로 측정됩니다. 시도하기 전에 반대쪽 손목 굴근과 신근의 그립 강도와 나머지 근육 전기 활동을 측정합니다. 6주 후 양측 악력과 나머지 근육의 전기적 활성도를 측정한다.

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

상세 설명

뼈와 뼈를 둘러싼 근육의 구조는 시간적으로 동기화된 방식으로 변화합니다. 골격근은 뼈 구조와 기능에 긍정적인 영향을 미칩니다. 근육의 운동 훈련이 기계적 하중에 대한 뼈의 저항력을 향상시키고 신체 활동이 골다공증 치료 및 예방에 중요하다는 것은 잘 알려져 있습니다. 저항 및 충격 훈련은 뼈 형성을 유도하고/하거나 뼈 흡수를 방지할 수 있습니다. 고정은 종종 골절 환자에서 불용성 골다공증을 유발합니다.

진동은 강력한 골 형성 효과가 있습니다. 뼈에 대한 주기적인 기계적 하중은 골세포를 자극합니다. 진동에 의한 뼈 형성은 신경학적으로 조절됩니다. 진동은 또한 근력과 힘을 효과적으로 향상시킬 수 있습니다. 이전 연구에서는 진동이 근육 근전도(EMG) 활동을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 골 근조절 반사에 기반하여 뼈는 기계적 자극에 민감하고 중추신경계에 기계적 입력 신호를 보낼 수 있으므로 신경학적으로 근육 활동을 조절할 수 있습니다.

이전 연구는 훈련되지 않은 반대쪽 상동 근육에 대한 사지 근육의 일방적 훈련의 영향을 문서화했습니다.

본 연구의 목적은 자유지의 전완골 진동이 전완/팔꿈치 골절 환자에서 전완의 근력과 골밀도에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

이 연구에는 팔뚝/팔꿈치 골절이 있는 총 80명의 환자가 포함될 것입니다. 포함 기준을 충족하는 참가자는 훈련 그룹(40건)과 통제 그룹(40건)의 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 대조군의 환자는 고정 및 휴식을 포함하여 골절에 대해 제공된 표준 치료를 받게 됩니다.

팔뚝 진동: 트레이닝 그룹은 팔뚝 진동 장치를 사용하여 6주 동안 주 5회 운동합니다. 팔뚝 진동 장치는 조이스틱 장치, 웨이트 풀리 시스템 및 제어판으로 구성됩니다. 피험자는 의자에 앉게 됩니다. 오른쪽 팔뚝은 어깨가 10도 외전되고 팔꿈치가 90도 굴곡되고 팔뚝과 손목이 중립 위치에 있는 진동 장치에 배치됩니다. 조이스틱 장치의 회전축은 프리암의 손목 관절의 회전축과 정렬됩니다. 조이스틱 장치는 각도 및 슬라이딩 동작을 동시에 수행할 수 있습니다. 각도 운동은 진동 효과를 얻었고 미끄럼 운동은 압축 효과를 얻었습니다. 조이스틱 장치의 각운동은 전기 모터에 의해 제공됩니다. 각도 운동의 범위는 6도입니다. 추는 로프와 도르래 시스템으로 조이스틱에 부착되어 팔뚝에 기계적 부하를 제공합니다(압축 효과). 이 무게를 진동 하중으로 정의합니다. 허용되는 최대 진동 하중은 진동 중에 적용됩니다. 진동 진폭(손목의 움직임 범위)은 6도이고 진동 주파수는 40Hz입니다. 운동 시간과 강도는 처음에는 낮지만 6주 훈련 기간 동안 체계적으로 증가합니다. 피험자는 훈련 일지에 부정적인 부작용이나 부작용을 보고하도록 요청받을 것입니다.

골밀도 측정: 트레일 전과 6주 후에 원위 요골의 양측 골밀도를 DXA로 측정합니다. 양측 골밀도는 골밀도계(Norland)로 평가합니다.

악력 측정: 연구를 시작하기 전에 자유로운 팔다리의 손목 근육의 악력을 측정합니다. 6주 후, 손 동력계(Jamar digital plus hand dynamometer)로 양측 악력을 측정합니다.

표면 근전도: 오른쪽 및 왼쪽 손목 근육의 표면 근전도는 배에 부착된 일회용 양극 Ag/AgCl 전극(Kendall Arbo)을 사용하여 기록됩니다. 작은 디스크 전극(직경 10mm, 전극 간 거리 20mm)은 근육 섬유 방향으로 배열됩니다. 모든 케이블은 조심스럽게 피부에 테이프로 부착됩니다.

근육 위의 피부를 면도하고 가벼운 연마제를 바르고 70% 알코올을 사용하여 피부를 닦고 전극을 배치하기 전에 전도성 페이스트를 사용하여 전극 저항을 줄입니다.

모터 유닛 전위는 데이터 수집 및 분석 시스템(Powerlab 데이터 수집 시스템, ADInstruments, 호주)을 사용하여 2k의 샘플링 주파수에서 오프라인 분석을 위해 컴퓨터에 증폭 및 기록됩니다.

휴식 중인 손목 근육에서 20초의 근전기 활동이 기록됩니다. 평균 근전기 활동은 EMG 장치 소프트웨어를 사용하여 평균 제곱근(RMS)으로 계산되고 "휴식 근전기 활동"으로 정의됩니다. 휴식 근전기 활동은 마이크로 볼트로 표현됩니다.

전력 스펙트럼 분석이 수행됩니다. 그것들은 Hamming windowed, 2048 point epochs를 사용하여 수행되어 0.98Hz의 주파수 분해능을 얻습니다.

이것은 전향적, 무작위, 통제, 단일 맹검 시험입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Bagcilar Training & Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 단순한(복잡하지 않은) 팔뚝/팔꿈치 골절 환자
  • 만 18세 이상 50세 미만의 남녀

제외 기준:

  • 원위 요골 골절
  • 상지 뼈의 여러 이전 골절
  • 복합 골절(관련 피부 및/또는 힘줄 및/또는 신경 및/또는 혈관 외상, 파편 골절)
  • 외상 후 처음 3일 이내에 검사를 받지 않은 환자
  • 상지 문제

    • 정형외과적 문제: 짧은 팔, 선천적 이상
    • 관절 질환(관절염, 관절 보철물 등)
    • 상지의 기타 통증성 병리(힘줄염, 활액낭염 등)
    • 상지의 순환 문제
    • 피부병변, 피부질환
  • 고혈압(수축기 >135mmHg, 확장기 >85mmHg) 또는 심장 질환(관상동맥 장애, 전도/리듬 프로브, 심장 박동기)
  • 신경계 질환(CNS 문제, 말초신경병증)
  • 골대사에 영향을 미치는 전신질환 : 속발성 골다공증, 골연화증, 파제트병, 당뇨병, 간질환, 신장질환 등
  • 비협조적 환자, 정신 질환(공황 발작 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
팔뚝 진동 훈련
모든 사례는 6주 동안 주 5회 팔뚝 진동 장치로 훈련됩니다.
다른 이름들:
  • 진동 훈련
간섭 없음: 제어
환자는 일상적인 골절 치료 방법(고정 및 휴식)으로 치료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔뚝 근력의 변화
기간: 기준선 및 6주
팔뚝 진동에 따른 근력 변화
기준선 및 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원위 요골 골밀도의 변화
기간: 기준선 및 6주
팔뚝 진동에 따른 원위 요골 골밀도의 변화
기준선 및 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 12일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BEAH FTR-6

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