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뇌졸중 후 팔 기능을 향상시키기 위한 자동 대 의도적 움직임 운동 (AUTOTAB)

2025년 12월 13일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

많은 환자들이 뇌졸중 후 상지 운동 장애를 유지합니다. 대부분의 기존 재활 기술은 반복적인 운동을 통해 운동 의도적 움직임을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 기술에는 주의력이 필요하며 아마도 제한 요인을 나타내는 상당한 피로의 원인이 됩니다. 또는 자동 작업 제어가 이제 잘 문서화되었습니다. 이 원리에 기반한 재활 방법은 보다 자연스러운 움직임의 회복을 가능하게 할 수 있습니다.

가설: 자극 자동 운동은 의도적 움직임에 기반한 재활 기법에 비해 상지 운동 능력을 향상시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Saint-Genis-Laval, 프랑스, 69235
        • Service de Médecine Physique et de Réadaptation et Plateforme 'Mouvement et Handicap', Hôpital Henry Gabrielle, HCL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 모든 피험자는 18-80세 사이여야 하며 임신하지 않아야 합니다.
  • 환자는 서명된 서면 동의서와 함께 연구 참여에 자원합니다.
  • 국민 건강 보험 프로그램 가입
  • 뇌졸중 후 편마비
  • 연구 등록 전 6주 초과 및 4년 미만의 뇌졸중 발병
  • 자동화된 테이블에서 운동을 수행할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 임신
  • 마비 사지 관절의 과도한 통증(VAS>5)
  • 혼동 요인의 수를 줄이기 위해 공존하는 주요 신경계 또는 정신과 질환
  • 전반적인 실어증 및 이해력 결핍이 있는 피험자
  • 운동 테스트를 위한 지침 이해를 방해할 수 있는 주의력, 언어 수용 또는 주의력의 현저한 감소

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: " 자동 " 그룹
다른: 운동 훈련
대상은 자동화된 테이블에서 파악 연습을 수행합니다. 팔 움직임이 시작된 후 자동 운동을 자극하기 위해 잡을 대상이 움직이도록 프로그래밍됩니다.
다른: 운동 훈련
대상은 자동화된 테이블에서 파악 연습을 수행합니다. 팔 움직임이 시작된 후 의도적인 움직임을 포함하기 위해 잡을 대상은 고정된 상태로 유지됩니다.
가짜 비교기: " 제어 " 그룹
다른: 운동 훈련
대상은 자동화된 테이블에서 파악 연습을 수행합니다. 팔 움직임이 시작된 후 자동 운동을 자극하기 위해 잡을 대상이 움직이도록 프로그래밍됩니다.
다른: 운동 훈련
대상은 자동화된 테이블에서 파악 연습을 수행합니다. 팔 움직임이 시작된 후 의도적인 움직임을 포함하기 위해 잡을 대상은 고정된 상태로 유지됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 후 운동 회복의 Fugl Meyer 평가(상지)
기간: 개입 마지막 날로부터 2주 후(26일)
우리는 기준 세션 점수(1일차)와 이 후속 세션 동안 수집된 점수(26일차) 사이의 점수 변화를 찾고 있습니다.
개입 마지막 날로부터 2주 후(26일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 후 운동 회복의 Fugl Meyer 평가(상지)
기간: 개입 마지막 날 직후(12일)
기준 세션 점수(1일차)와 각 후속 세션 동안 수집된 점수 사이의 점수 변화를 찾고 있습니다.
개입 마지막 날 직후(12일)
수정된 애쉬워스 척도
기간: 개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
우리는 기준 세션 점수(1일차)와 각 후속 세션 동안 수집된 점수 사이의 점수 변화를 찾고 있습니다.
개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
시각적 아날로그 통증 척도
기간: 개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
우리는 기준 세션 점수(1일차)와 각 후속 세션 동안 수집된 점수 사이의 점수 변화를 찾고 있습니다.
개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
상자 및 블록 테스트
기간: 개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
기준 세션 점수(1일차)와 각 후속 세션 동안 수집된 점수 사이의 점수 변화를 찾고 있습니다.
개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
프렌치 암 테스트
기간: 개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
우리는 기준 세션 점수(1일차)와 각 후속 세션 동안 수집된 점수 사이의 점수 변화를 찾고 있습니다.
개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
모터 활동 로그(MAL
기간: 개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
우리는 기준 세션 점수(1일차)와 각 후속 세션 동안 수집된 점수 사이의 점수 변화를 찾고 있습니다.
개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
기능적 독립 척도(MIF)
기간: 개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주
기준 세션 점수(1일차)와 각 후속 세션 동안 수집된 점수 사이의 점수 변화를 찾고 있습니다.
개입 마지막 날(12일) 직후 및 개입 마지막 날(26일) 후 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 9월 27일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 3일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2011.675

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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