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폴리헥사메틸렌 비구아니드는 인유두종바이러스(HPV) 감염의 퇴행률을 증가시킵니다

2012년 4월 18일 업데이트: AGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre

인유두종 바이러스(HPV) 감염은 자궁경부암 발병과 밀접하게 관련된 세계적인 문제입니다. 감염의 지속성은 침습적 진행의 주요 요인 중 하나이며 상피내 편평 병변으로 진단된 여성은 추가 평가 및 합병증이 발생하기 쉬운 외과적 치료를 위해 의뢰됩니다. 그럼에도 불구하고 감염의 자발적인 퇴행에 대한 몇 가지 보고가 있습니다.

이 연구에서 조사관은 감염에 대한 노출 시간을 줄이고 현재 이용 가능한 침습적 치료와 관련된 합병증을 피하면서 바이러스 제거를 개선하는 데 있어서 장기간의 폴리헥사메틸렌 비구아나이드(PHMB) 기반 국소 치료의 효과를 평가할 것입니다.

HPV 감염 진단을 받은 여성은 무작위로 PHMB 기반 부인과 용액(Monogin®)으로 6개월간 치료를 받거나 동일한 기간 동안 치료를 받지 않은 상태로 유지되도록 배정되었습니다.

Monogin®의 투여는 15일 동안 3일마다 수행되었고 이후 6개월 동안 15일마다 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Messina, 이탈리아
        • Consultorio Familiare Terme Vigliatore, A.S.P. 5

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

28년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 병리학적 세포진 검사
  • 양성 "고위험" HPV DNA 검사
  • 양성 질 확대경 검사

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 사마귀 치료를 받은 환자
  • 임신
  • 침습성 질병
  • 면역 억제
  • 이전 HPV 예방 접종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 개입 없음
실험적: 모노긴
폴리헥사메틸렌 비구아나이드, pH 4.0을 함유한 부인과 용액

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
HPV 감염이 없는 환자 수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 3일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

HPV 감염에 대한 임상 시험

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