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Comparative PK Study of Econazole Nitrate Foam and Econazole Nitrate Cream in Subjects With Interdigital Tinea Pedis Aged 12 Years to Less Than 18 Years

2012년 9월 28일 업데이트: AmDerma

A Multi-Center, Randomized Comparative Study of the Pharmacokinetics of Econazole Nitrate 1% Foam and Econazole Nitrate 1% Cream in Subjects With Interdigital Tinea Pedis Aged 12 Years to Less Than 18 Years

To compare the pharmacokinetics of Econazole Nitrate Foam with Econazole Nitrate Cream in subjects with interdigital tinea pedis aged 12 years to less than 18 years.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Based on the results of a previous clinical study evaluating the pharmacokinetics, safety and efficacy of EN Foam versus the reference listed econazole nitrate cream and the foam vehicle in adults, the current clinical study is being conducted to provide additional pharmacokinetic data for EN in the foam formulation in subjects ages 12 to less than 18 years with interdigital tinea pedis to support a clinical bridge for systemic safety to the RLD in this pediatric population. The study also includes clinical and safety endpoints.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92123
        • Therapeutics Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Be between 12 years and less than 18 years of age and of either sex.
  • Have a clinical diagnosis of interdigital tinea pedis
  • Parent/guardian has provided written informed consent and the subject has provided written assent.
  • Be willing and able to use the assigned study medication as directed and to commit to all follow-up visits for the duration of the study.
  • Have microscopic evidence (positive KOH) of the presence of fungi and a positive fungal culture.
  • Be in good health and free of any disease or physical condition which might, in the Investigator's opinion, expose the subject to an unacceptable risk by study participation.
  • Females must be non-pregnant, non-lactating and not intending to become pregnant during the course of the study.

Exclusion Criteria:

  • Is pregnant, nursing or planning a pregnancy during the study
  • Has used topical antifungals or topical corticosteroids on the feet within 14 days prior to the start of the study.
  • Has received systemic antifungal therapy within 12 weeks prior to the start of the study medication.
  • Has used systemic antibacterials or systemic corticosteroids within 14 days prior to the start of the study.
  • Has a history of uncontrolled diabetes mellitus or is immunocompromised (due to disease, e.g., HIV, or medications).
  • Has concurrent moccasin-type tinea pedis (in the opinion of the Investigator).
  • Has any other skin disease which might interfere with the evaluation of tinea pedis.
  • Is currently enrolled in an investigational drug or device study.
  • Has received an investigational drug or treatment with an investigational device within 30 days prior to entering this study.
  • Is unreliable, including subjects with a history of drug or alcohol abuse.
  • Has known hypersensitivity to any of the components of the study medications.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Econazole Nitrate Foam
Investigational Drug Product
의약품: Econazole Nitrate
위약 비교기: Vehicle Foam
Vehicle Foam Comparator
의약품: 위약
활성 비교기: Econazole Nitrate Cream
Active comparator cream product
의약품: Econazole Nitrate

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Plasma Levels of Econazole Nitrate
기간: 28 Days
Blood will be taken at Baseline (Day 1) prior to the application of medication, and at the end of treatment (Day 28), just prior to the last dose of medication, and at 7 (±1 hr) hours post-drug application and a third blood draw 4 (±1 hr) hours after the second PK blood draw.
28 Days
Investigator Assessment of Response to Treatment
기간: 28 Days
At the end of treatment (Day 28), the Investigator will assess the subject's response to treatment using a 5-point scale (1 = excellent, 2 = very good, 3 = good, 4 = fair, and 5 = poor).
28 Days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Dosing Compliance
기간: 28 Days
Measures of study medication compliance will include the total number of applications, duration of treatment, and the total amount of study medication used. The amount of study medication used will be determined post-study following thereturn of all clinical supplies.
28 Days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AmDerma

협력자

AmDerma Pharmaceuticals, LLC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 28일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 079-2951-109

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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