- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01826136
폐절제술 후 진동호기압이 폐기능에 미치는 영향
2014년 5월 13일 업데이트: Seoul National University Hospital
폐절제술 후 수술 후 기도 청소 및 폐기능 회복은 폐절제술을 받는 환자에게 중요합니다.
연구자들은 Acapella 장치를 사용한 진동 양압이 비디오 보조 흉강경 폐 절제 수술을 받는 환자의 폐 기능 회복을 향상시킬 수 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Seoul National University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세에서 65세 사이의 환자
- 의심되는 폐암에 대한 비디오 보조 흉강경 폐 절제술을 받고
- 발관 상태의 중환자실 입원
- 정맥 내 환자 조절 진통제로
제외 기준:
- 체질량지수 15kg/m2 미만 또는 30kg/m2 이상
- 3개월 이내 호흡기 감염 병력
- 응급 수술
- 수술 전 보충 산소 또는 인공호흡기 관리
- 70mmHg 미만의 수술 전 PaO2 또는 50mmHg 이상의 PaCO2
- 예측 값의 30% 미만인 수술 전 FEV1
- 무의식 또는 신경근 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 제어
|
|
|
실험적: 아카펠라
수술 후 Acapella 장치 사용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 후 3일째 FEV1
기간: 수술 후 3일
|
수술 후 3일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 5일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- YSJeon_Acapella
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