글라티라머 아세테이트의 안전성 및 내약성 (GLACIER)
재발 완화성 다발성 경화증 대상자에서 주 3회 글라티라머 아세테이트 40mg/mL를 매일 20mg/mL 피하 주사와 비교하여 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 공개, 무작위, 다기관, 평행군 연구
연구 개요
상세 설명
이 연구는 핵심 연구와 확장 단계로 구성됩니다. 핵심 연구 동안 피험자는 다음 달에 5번의 예정된 방문을 위해 연구 기관에서 평가됩니다: -1(선별), 0(기준선), 1, 2 및 4(종료/조기 종료). 예정된 모든 방문을 완료한 피험자는 최종 방문(4개월, 종료 방문)에서 최종 절차 및 평가를 수행합니다. 4개월의 평가 기간을 완료하기 전에 연구를 중단한 피험자는 최종 방문 시 조기 종료(ET) 절차 및 평가를 받게 됩니다.
연장 단계 동안 모든 피험자는 GA 40mg/mL TIW로 치료를 계속할 수 있습니다. 재발 완화성 다발성 경화증(RRMS) 환자의 치료를 위해 이 용량 강도가 상업적으로 이용 가능할 때까지 또는 이 GA 용량 요법의 개발이 스폰서에 의해 중단될 때까지 피험자는 4개월마다 평가되며 이 단계의 마지막 방문은 다음과 같습니다. 종료/ET 연장 방문이라고 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Alabama
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Cullman, Alabama, 미국
- Teva Investigational Site 10706
-
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Arizona
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Gilbert, Arizona, 미국
- Teva Investigational Site 10719
-
Phoenix, Arizona, 미국
- Teva Investigational Site 10720
-
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California
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Fresno, California, 미국
- Teva Investigational Site 10727
-
Long Beach, California, 미국
- Teva Investigational Site 10731
-
Newport Beach, California, 미국
- Teva Investigational Site 10735
-
Oceanside, California, 미국
- Teva Investigational Site 10712
-
-
Colorado
-
Centennial, Colorado, 미국
- Teva Investigational Site 10708
-
-
Florida
-
Maitland, Florida, 미국
- Teva Investigational Site 10715
-
Pompano Beach, Florida, 미국
- Teva Investigational Site 10718
-
St. Petersburg, Florida, 미국
- Teva Investigational Site 10709
-
Tampa, Florida, 미국
- Teva Investigational Site 10707
-
Tampa, Florida, 미국
- Teva Investigational Site 10711
-
-
Illinois
-
Northbrook, Illinois, 미국
- Teva Investigational Site 10710
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국
- Teva Investigational Site 10734
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국
- Teva Investigational Site 10732
-
-
Montana
-
Great Falls, Montana, 미국
- Teva Investigational Site 10726
-
-
Nevada
-
Henderson, Nevada, 미국
- Teva Investigational Site 10702
-
-
New York
-
Patchogue, New York, 미국
- Teva Investigational Site 10717
-
Plainview, New York, 미국
- Teva Investigational Site 10723
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, 미국
- Teva Investigational Site 10716
-
Raleigh, North Carolina, 미국
- Teva Investigational Site 10724
-
Winston-Salem, North Carolina, 미국
- Teva Investigational Site 10721
-
-
Ohio
-
Bellevue, Ohio, 미국
- Teva Investigational Site 10733
-
Columbus, Ohio, 미국
- Teva Investigational Site 10703
-
Dayton, Ohio, 미국
- Teva Investigational Site 10714
-
Uniontown, Ohio, 미국
- Teva Investigational Site 10704
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, 미국
- Teva Investigational Site 10725
-
-
Tennessee
-
Cordova, Tennessee, 미국
- Teva Investigational Site 10736
-
Franklin, Tennessee, 미국
- Teva Investigational Site 10701
-
Nashville, Tennessee, 미국
- Teva Investigational Site 10728
-
-
Texas
-
Mansfield, Texas, 미국
- Teva Investigational Site 10729
-
Round Rock, Texas, 미국
- Teva Investigational Site 10722
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국
- Teva Investigational Site 10699
-
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Virginia
-
Roanoke, Virginia, 미국
- Teva Investigational Site 10700
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남녀
- 피험자는 개정된 맥도날드 기준에 정의된 대로 재발 발병 질병 또는 재발-완화 질병 경과와 함께 확인되고 문서화된 RRMS 진단을 받아야 합니다.
- 피험자는 스크리닝 및 기준선 방문 모두에서 0-5.5의 Kurtzke 확장 장애 상태 척도(EDSS) 점수로 걸을 수 있어야 합니다.
- 피험자는 무작위화 60일 전에 안정한 신경학적 상태에 있고, 재발이 없고 코르티코스테로이드 치료[정맥(IV), 근육내(IM) 및/또는 os(PO)] 또는 부신피질자극호르몬(ACTH)이 없어야 합니다.
- 피험자는 스크리닝 전 최소 6개월 동안 Glatiramer Acetate(GA) 20mg/mL QD SC 주사로 치료를 받아야 합니다.
- 가임 여성은 허용 가능한 피임 방법을 실행해야 합니다[이 연구에서 허용되는 피임 방법에는 외과적 불임법, 자궁 내 장치, 경구 피임약, 피임 패치, 지속성 주사 피임법, 파트너의 정관 절제술 또는 이중 장벽이 포함됩니다. 방법(살정제가 함유된 콘돔 또는 격막)].
- 피험자는 연구에 참여하기 전에 서면 동의서에 서명하고 날짜를 기입할 수 있어야 합니다.
- 피험자는 연구 기간 동안 프로토콜 요구 사항을 준수할 의지와 능력이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 피험자는 Glatiramer Acetate 요법에 대한 금기 사항이 있습니다.
- 진행성 형태의 다발성 경화증(MS)이 있는 피험자.
- 시신경척수염(NMO)이 있는 피험자.
- 스크리닝 전 6개월 이내에 실험 또는 조사 약물 사용 및/또는 약물 임상 연구 참여.
- 스크리닝 전 6개월 이내에 다발성 경화증(Fingolimod(Gilenya®), dimethyl fumarate(Tecfidera®), Teriflunomide(Aubagio®) 또는 정맥 면역글로불린(IVIG))에 대한 다른 질병 조절 약물의 동시 사용
- 미톡산트론, 클라드리빈, 알렘투주맙, 리툭시맙, 나탈리주맙의 이전 사용.
- 스크리닝 방문 전 6개월 이내에 만성(연속 30일 이상) 전신(IV, PO 또는 IM) 코르티코스테로이드 치료.
- 이전의 전신 방사선 조사 또는 전체 림프계 방사선 조사.
- 이전 줄기 세포 치료, 자가 골수 이식 또는 동종 골수 이식.
- 임신 또는 모유 수유.
- 병력, 신체 검사, ECG 및 비정상적인 실험실 테스트에 의해 결정된 바와 같이 안전하고 완전한 연구 참여를 방해하는 임상적으로 중요하거나 불안정한 의학적 또는 외과적 상태를 가진 피험자. 이러한 상태에는 간, 신장 또는 대사 질환, 전신 질환, 급성 감염, 현재 악성 종양 또는 악성 종양의 최근 병력(5년), 주요 정신 장애, 약물 및/또는 알코올 남용 병력 및 유해할 수 있는 알레르기가 포함될 수 있습니다. 수사관의 판단.
- 만성 뇌척수 정맥 기능 부전(CCSVI)에 대한 혈관 내 치료를 받은 피험자.
- 임상 연구 기관의 직원 또는 연구 수행에 관련된 기타 개인 또는 그러한 개인의 직계 가족 -
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 매일 GA 20mg/mL
핵심 연구의 4개월 동안 매일(QD) 투여된 1mL SC 주사 중 글라티라머 아세테이트(GA) 20mg.
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시판 제품인 글라티라머 아세테이트(GA) 20mg/mL 피하(SC) 주사제는 1.0ml의 투명한 무색 내지 옅은 노란색 멸균 비발열성 용액을 함유하는 일회용 프리필드 시린지(PFS)입니다.
다른 이름들:
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실험적: GA 40 mg/mL 주 3회
핵심 연구의 4개월 동안 주 3회(TIW) 투여된 1mL SC 주사 중 글라티라머 아세테이트(GA) 40mg. 연장 기간 동안 모든 참가자는 RRMS 환자의 치료를 위해 이 용량 요법이 상업적으로 이용 가능할 때까지 GA 40mg/mL TIW로 치료를 계속해야 합니다. |
글라티라머 아세테이트(GA) 40 mg/mL 피하(SC) 주사는 1.0 ml의 투명한 무색 내지 옅은 노란색 멸균 비발열성 용액을 함유하는 일회용 프리필드 시린지(PFS)입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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핵심 기간의 연간 주사 관련 부작용 발생률에 대한 조정된 평균 추정치
기간: 1일 ~ 4개월
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주사 관련(IR) 부작용은 모든 국소 주사 부위 반응 및/또는 주사 직후 반응(홍조, 흉통, 심계항진, 불안, 호흡곤란, 인후 수축 및/또는 두드러기)과 관련된 증상 또는 사건을 말합니다. 비율은 # IR 이벤트/연간 연구 약물에 대한 총 노출로 계산되었습니다. 동일한 환자에 대해 동일한 날짜에 1개 이상의 IR 부작용이 시작된 경우, 이는 해당 환자에 대한 1개의 IR 부작용으로 계산되었습니다. 매개 변수 통계는 치료 기간의 자연 로그(년)를 상쇄 변수로 사용하여 푸아송 회귀 모델에서 생성되었으며 기준선 EDSS 점수, 치료 그룹, 연령, 성별, 스크리닝 전 2년 동안의 재발 횟수에 대해 조정되었습니다. 치료 그룹을 비교하는 대비가 구성되었습니다. 조정된 평균 추정치는 치료 그룹 내 사건 비율의 조정된 추정치였습니다. |
1일 ~ 4개월
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연장기간 중 연간 주사관련 이상반응 발생률
기간: 5개월차 ~ 10개월차
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주사 관련(IR) 부작용은 모든 국소 주사 부위 반응 및/또는 주사 직후 반응(홍조, 흉통, 심계항진, 불안, 호흡곤란, 인후 수축 및/또는 두드러기)과 관련된 증상 또는 사건을 말합니다. 비율은 # IR 이벤트/연간 연구 약물에 대한 총 노출로 계산되었습니다. 동일한 환자에 대해 동일한 날짜에 1개 이상의 IR 부작용이 시작된 경우, 이는 해당 환자에 대한 1개의 IR 부작용으로 계산되었습니다. |
5개월차 ~ 10개월차
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연장 기간의 주사 관련 부작용
기간: 5개월차 ~ 10개월차
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주사 관련(IR) 부작용은 모든 국소 주사 부위 반응 및/또는 주사 직후 반응(홍조, 흉통, 심계항진, 불안, 호흡곤란, 인후 수축 및/또는 두드러기)과 관련된 증상 또는 사건을 말합니다.
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5개월차 ~ 10개월차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
핵심 기간의 연간 주사 부위 반응 사건 비율에 대한 조정된 평균 추정치
기간: 1일 ~ 4개월
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이 결과에는 모든 국소 주사 부위 반응(ISR)을 언급하는 주사 관련 부작용이 포함됩니다. 비율은 # ISR 사건/연간 연구 약물에 대한 총 노출로 계산되었습니다. 동일한 환자에 대해 동일한 날짜에 1개 이상의 ISR 이상 반응이 시작된 경우, 이는 해당 환자에 대한 1개의 ISR 이상 반응으로 계산되었습니다. 매개 변수 통계는 치료 기간의 자연 로그(년)를 상쇄 변수로 사용하여 푸아송 회귀 모델에서 생성되었으며 기준선 EDSS 점수, 치료 그룹, 연령, 성별, 스크리닝 전 2년 동안의 재발 횟수에 대해 조정되었습니다. 치료 그룹을 비교하는 대비가 구성되었습니다. 조정된 평균 추정치는 치료 그룹 내 사건 비율의 조정된 추정치였습니다. |
1일 ~ 4개월
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핵심 기간에 다발성 경화증 영향 척도(MSIS-29 PRO)를 사용하여 조정된 평균 참가자가 신체적 웰빙에 미치는 영향에서 기준선에서 4개월로 변경
기간: 0개월(기준), 1, 2, 4개월(또는 조기 종료 방문)
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MSIS-29의 신체 건강 평가 부분은 참가자가 지난 2주 동안 MS가 일상 생활에 미치는 영향을 1=영향 없음에서 5=극단적인 영향까지 총 점수로 평가하는 20개의 질문으로 구성됩니다. 20-100. 기준선 점수에서 음의 변화는 시간이 지남에 따라 신체 건강이 개선되었음을 나타냅니다. 1개월 및 2개월에 대해 조정된 기준선에서 4개월까지의 예상 변화는 기준선 MSIS-29 신체 점수, 치료 그룹, 월별 상호 작용에 대해 조정된 혼합 모델 반복 측정 분석을 사용하여 생성되었습니다. |
0개월(기준), 1, 2, 4개월(또는 조기 종료 방문)
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핵심 기간에 다발성 경화증 영향 척도(MSIS-29 PRO)를 사용하여 조정된 평균 참가자가 심리적 웰빙에 미치는 영향을 기준선에서 4개월로 변경
기간: 0개월(기준), 1, 2, 4개월(또는 조기 종료 방문)
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MSIS-29의 심리적 웰빙 평가 부분은 참가자가 지난 2주 동안 MS가 일상 생활에 미치는 영향을 1=영향 없음에서 5=총점에 대한 극도의 영향으로 평가하는 9개의 질문으로 구성됩니다. 9-45의. 기준 점수에서 음의 변화는 시간이 지남에 따라 심리적 웰빙이 개선되었음을 나타냅니다. 1개월 및 2개월에 대해 조정된 기준선에서 4개월까지의 추정된 변화는 기준선 MSIS-29 심리 점수, 치료 그룹, 월별 상호 작용에 대해 조정된 혼합 모델 반복 측정 분석을 사용하여 생성되었습니다. |
0개월(기준), 1, 2, 4개월(또는 조기 종료 방문)
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핵심 기간의 약물(TSQM-9) 편의 점수에 대한 조정 평균 참가자 보고 치료 만족도 설문지에서 기준선에서 4개월로 변경
기간: 0개월(기준), 1, 2, 4개월(또는 조기 종료 방문)
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약물에 대한 치료 만족도 설문지(TSQM-9)는 약물에 대한 환자의 만족도를 심리측정적으로 측정한 것입니다. 효율성, 편의성 및 전반적인 만족도의 3가지 하위 척도로 구성됩니다. 효율성은 1~3점, 편의성은 4~6점, 전반적인 만족도는 7~9점으로 각 영역별로 항목을 더해 점수를 산출했다. 이 결과는 편의 항목 4-6에 초점을 맞추며 각 질문은 1(매우 불만족)에서 7(매우 만족)까지 등급이 매겨집니다. 편의 점수에 대한 TSQM-9 참가자 인식은 다음과 같이 계산되었습니다. ([합계(항목 4에서 항목 6) - 3] 나누기 18) * 100. 전체 범위는 -100에서 100 사이였으며 기준선에서 긍정적인 변화는 개선을 나타냅니다. 1개월 및 2개월에 대해 조정된 기준선에서 4개월까지의 예상 변화는 기준선 TSQM 편의성 점수, 치료군, 월, 월별 치료 상호작용에 대해 조정된 혼합 모델 반복 측정 분석을 사용하여 생성되었습니다. |
0개월(기준), 1, 2, 4개월(또는 조기 종료 방문)
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핵심 기간의 약물(TSQM-9) 만족도 점수에 대한 조정 평균 참가자 보고 치료 만족도 설문지에서 기준선에서 4개월로 변경
기간: 0개월(기준), 1, 2, 4개월(또는 조기 종료 방문)
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약물에 대한 치료 만족도 설문지(TSQM-9)는 약물에 대한 환자의 만족도를 심리측정적으로 측정한 것입니다. 효율성, 편의성 및 전반적인 만족도의 3가지 하위 척도로 구성됩니다. 효율성은 1~3점, 편의성은 4~6점, 전반적인 만족도는 7~9점으로 각 영역별로 항목을 더해 점수를 산출했다. 이 결과는 전체 만족도, 항목 7-9에 중점을 둡니다. TSQM-9 참여자의 만족도 점수는 ([합계(항목 7에서 항목 9) - 3] 나누기 14) * 100으로 계산되었습니다. 전체 범위는 -100에서 100까지이며 기준선에서 긍정적인 변화는 약물 치료에 대한 만족도 개선을 나타냅니다. 1개월 및 2개월에 대해 조정된 기준선에서 4개월까지의 예상 변화는 기준선 TSQM 편의성 점수, 치료군, 월, 월별 치료 상호작용에 대해 조정된 혼합 모델 반복 측정 분석을 사용하여 생성되었습니다. |
0개월(기준), 1, 2, 4개월(또는 조기 종료 방문)
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연장 기간 동안 연간 주사 부위 반응 사건 비율
기간: 5개월차 ~ 10개월차
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이 결과에는 모든 국소 주사 부위 반응(ISR)을 언급하는 주사 관련 부작용이 포함됩니다. 비율은 # ISR 사건/연간 연구 약물에 대한 총 노출로 계산되었습니다. 동일한 환자에 대해 동일한 날짜에 1개 이상의 ISR 이상 반응이 시작된 경우, 이는 해당 환자에 대한 1개의 ISR 이상 반응으로 계산되었습니다. |
5개월차 ~ 10개월차
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연장 기간의 주사 부위 반응 사건
기간: 5개월차 ~ 10개월차
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이 결과에는 모든 국소 주사 부위 반응(ISR)을 언급하는 주사 관련 부작용이 포함됩니다. 동일한 환자에 대해 동일한 날짜에 1개 이상의 ISR 이상 반응이 시작된 경우, 이는 해당 환자에 대한 1개의 ISR 이상 반응으로 계산되었습니다. |
5개월차 ~ 10개월차
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다발성 경화증 영향 척도(MSIS-29 PRO)를 사용하여 참가자가 보고한 신체적 웰빙에 미치는 영향의 연장 기간 시작(4개월)에서 8개월(및 종점 방문)으로 변경
기간: 4개월(연장 기간 기준), 8개월, 종점 방문
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MSIS-29의 신체 건강 평가 부분은 참가자가 지난 2주 동안 MS가 일상 생활에 미치는 영향을 1=영향 없음에서 5=극단적인 영향까지 총 점수로 평가하는 20개의 질문으로 구성됩니다. 20-100. 기준선 점수에서 음의 변화는 신체적 웰빙의 개선을 나타냅니다. 연장 기간 종점 방문은 연장 기간의 기준선 이후 마지막으로 관찰된 데이터로 정의되었습니다. |
4개월(연장 기간 기준), 8개월, 종점 방문
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다발성 경화증 영향 척도(MSIS-29 PRO)를 사용하여 참가자가 보고한 심리적 웰빙에 미치는 영향에서 연장 기간 시작(4개월)에서 8개월(및 종점 방문)으로 변경
기간: 4개월(연장 기간 기준), 8개월, 종점 방문
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MSIS-29의 심리적 웰빙 평가 부분은 참가자가 지난 2주 동안 MS가 일상 생활에 미치는 영향을 1=영향 없음에서 5=총점에 대한 극도의 영향으로 평가하는 9개의 질문으로 구성됩니다. 9-45의. 기본 점수에서 음의 변화는 심리적 웰빙의 개선을 나타냅니다. 연장 기간 종점 방문은 연장 기간의 기준선 이후 마지막으로 관찰된 데이터로 정의되었습니다. |
4개월(연장 기간 기준), 8개월, 종점 방문
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약물(TSQM-9) 편의 점수에 대한 참가자 보고 치료 만족도 설문지에서 연장 기간 시작에서 8개월(및 끝점 방문)으로 변경
기간: 4개월(연장 기간 기준), 8개월, 종점 방문
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약물에 대한 치료 만족도 설문지(TSQM-9)는 약물에 대한 환자의 만족도를 심리측정적으로 측정한 것입니다. 효율성, 편의성 및 전반적인 만족도의 3가지 하위 척도로 구성됩니다. 효율성은 1~3점, 편의성은 4~6점, 전반적인 만족도는 7~9점으로 각 영역별로 항목을 더해 점수를 산출했다. 이 결과는 편의 항목 4-6에 초점을 맞추며 각 질문은 1(매우 불만족)에서 7(매우 만족)까지 등급이 매겨집니다. 편의 점수에 대한 TSQM-9 참가자 인식은 다음과 같이 계산되었습니다. ([합계(항목 4에서 항목 6) - 3] 나누기 18) * 100. 전체 범위는 -100에서 100 사이였으며 기준선에서 긍정적인 변화는 개선을 나타냅니다. 연장 기간 종점 방문은 연장 기간의 기준선 이후 마지막으로 관찰된 데이터로 정의되었습니다. |
4개월(연장 기간 기준), 8개월, 종점 방문
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약물에 대한 참가자 보고 치료 만족도 설문지(TSQM-9) 만족도 점수에서 연장 기간 시작부터 8개월(및 종점 방문)까지의 변경
기간: 4개월(연장 기간 기준), 8개월, 종점 방문
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약물에 대한 치료 만족도 설문지(TSQM-9)는 약물에 대한 환자의 만족도를 심리측정적으로 측정한 것입니다. 효율성, 편의성 및 전반적인 만족도의 3가지 하위 척도로 구성됩니다. 효율성은 1~3점, 편의성은 4~6점, 전반적인 만족도는 7~9점으로 각 영역별로 항목을 더해 점수를 산출했다. 이 결과는 전체 만족도, 항목 7-9에 중점을 둡니다. TSQM-9 참여자의 만족도 점수는 ([합계(항목 7에서 항목 9) - 3] 나누기 14) * 100으로 계산되었습니다. 전체 범위는 -100에서 100까지이며 기준선에서 긍정적인 변화는 약물 치료에 대한 만족도 개선을 나타냅니다. 연장 기간 종점 방문은 연장 기간의 기준선 이후 마지막으로 관찰된 데이터로 정의되었습니다. |
4개월(연장 기간 기준), 8개월, 종점 방문
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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핵심 기간 및 연장 기간 동안 주사 관련 반응 이외의 부작용이 있는 참가자의 비율
기간: 1일부터 4개월(핵심 기간); 5~10월(연장기간)
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부작용은 의약품의 임상 연구를 수행하는 동안 중증도가 발생하거나 악화되고 연구 약물과 반드시 인과 관계가 있는 것은 아닌 환자의 뜻밖의 의학적 발생으로 프로토콜에서 정의되었습니다.
이 결과는 주사 관련 반응 이외의 AE를 경험한 참가자의 %를 요약한 것입니다.
모든 국소 주사 부위 반응 및/또는 주사 직후 반응(홍조, 흉통, 심계항진, 불안, 호흡곤란, 인후 수축 및/또는 두드러기)과 관련된 증상 또는 사건을 언급하는 주사 관련(IR) 이상 반응.
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1일부터 4개월(핵심 기간); 5~10월(연장기간)
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GA-MS-303
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
재발 완화성 다발성 경화증에 대한 임상 시험
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Sanko University완전한MULTİPLE SCLEROSİS | BALANCE | 유효성 | 신뢰도터키 (Türkiye)
GA 20mg/mL에 대한 임상 시험
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Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University완전한
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Jadran Galenski laboratorij d.d.완전한
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Soren Schou OlesenAarhus University Hospital; University of Aarhus; Stanford University; Haukeland University... 그리고 다른 협력자들모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음
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Merck Sharp & Dohme LLC완전한비알코올성 지방간 질환 | 비알코올성 지방간염미국, 아르헨티나, 호주, 캐나다, 프랑스, 이스라엘, 이탈리아, 대한민국, 멕시코, 뉴질랜드, 폴란드, 러시아 연방, 스페인, 대만, 칠면조, 우크라이나
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Advanz PharmaAstellas Pharma US, Inc.완전한
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Advanz PharmaAstellas Pharma US, Inc.완전한
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Centre Hospitalier Universitaire, Amiens완전한
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Dr. Korman Laboratories Ltd.CTC Clinical Trial Consultants AB모병