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- 임상시험 NCT01888094
쇄골하 중앙 정맥 카테터 초음파에 의한 안내 및 검사 (SUBGEUS)
2016년 6월 24일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
UltraSound에 의한 쇄골하 중앙 정맥 카테터 안내 및 검사: 랜드마크 방법에 대한 무작위 통제 연구
전향적, 무작위 통제 임상 단심 연구, ICU, 쇄골하 정맥의 삽관 및 초음파 유도 검사
연구 개요
상세 설명
1군 : 삽관 및 합병증 유무 검사를 위한 초음파 유도 1군 : 획기적인 방법 및 흉부 방사선 검사
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- Chu Clermont-Ferrand
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 쇄골하 정맥 캐뉼레이션이 필요한 경우
- 프랑스 건강 관리 시스템이 적용되는 환자
제외 기준:
- 환자 거부
- 정맥 cannulation 대퇴 또는 경정맥을 필요로
- 우리는 심장초음파로 아무것도 볼 수 없습니다
- 성인 환자가 아닌 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 삽관 및 검사를 위한 초음파 유도
전향적, 무작위 통제 임상 단심 연구, ICU, 쇄골하 정맥의 삽관 및 초음파 유도 검사
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다른: 흉부 방사선 촬영을 통한 획기적인 방법 및 검사
전향적, 무작위 통제 임상 단심 연구, ICU, 쇄골하 정맥의 삽관 및 초음파 유도 검사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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절차 시작( TO)과 카테터가 제어되는 시점( T4) 사이의 절차 시간(T4) 카테터 삽관 전략 '표준'과 "초음파 모두
기간: 1일차에
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1일차에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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두 전략 사이의 절차 시간 Tn-Tn(n 0-5).
기간: 1일차에
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1일차에
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합병증 발생 빈도: 기흉, 혈흉, 두 전략 사이의 위치 불량(상대정맥 또는 우심방 외부)
기간: 1일차에
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1일차에
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두 전략 사이의 기술 실패.
기간: 1일차에
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1일차에
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중심 정맥 카테터 감염의 발생.
기간: 1일차에
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1일차에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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