- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01954459
Warming up to Sensors: Does Site Warming Improve Continuous Glucose Monitor Performance?
2020년 3월 4일 업데이트: Yale University
This study will investigate the effect of wearing a small warming patch, the InsuPatch, at the site of the continuous glucose monitor (CGM), also called a sensor.
Specifically, we will be looking to see if using the InsuPatch (IP) improves the accuracy of the continuous glucose monitor.
연구 개요
상세 설명
Hypotheses:
- Warming of the skin and subcutaneous tissue with the InsuPatch device will improve the accuracy of a CGM as compared to a CGM used alone when both are calibrated with a standard laboratory quality glucose measuring reference standard.
- Warming of the skin and subcutaneous tissue with the InsuPatch device will reduce the lag time of the CGM, as compared to a CGM used alone when both are calibrated with a standard laboratory quality glucose measuring reference standard.
- The combination of the InsuPatch device and a CGM will be well-tolerated and not cause skin irritation.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06520
- Yale University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of type 1 diabetes and using daily insulin therapy for at least 12 months.
- Age 8 years to less than 45 years old.
- Subject understands the study protocol and agree to comply with it.
- Subject is on insulin pump or injection-based basal-bolus therapy
- Subject comprehends written English.
- For females, subject not intending to become pregnant during the study.
- Informed Consent Form signed by the subject
- No history of altered skin integrity, poor wound healing, adhesive allergy, or previous infection from sensor wear.
- Hemoglobin A1C ≤10%
Exclusion Criteria:
- The presence of a significant medical disorder that in the judgment of the investigator will affect the wearing of the sensors or the completion of any aspect of the protocol
The presence of any of the following diseases:
a. Current use of systemic corticosteroids (within the last week) b. Other major illness that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol i. Adequately treated thyroid disease and celiac disease do not exclude subjects from enrollment
- Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months for either the subject or the subject's primary care giver (i.e., parent or guardian)
- Current or past use of a continuous glucose sensor is not an exclusion criterion.
- Active skin condition that would affect sensor placement
- Use of acetaminophen or Vitamin C supplement within the last 7 days
- Subject is deemed by the Investigator to be unwilling or unable to follow the protocol;
Pregnancy A negative urine pregnancy test will be required for all premenopausal women who are not surgically sterile. Subjects who become pregnant will be discontinued from the study.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: Sensor alone
Glucose sensor site will not have Insupatch
|
Glucose sensor inserted without warming patch
|
실험적: Sensor with Insupatch
Glucose sensor site with Insupatch
|
Device which applies local heating at 40 degrees Celsius to the vicinity of the subcutaneous site of glucose sensor.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Point accuracy of the continuous glucose monitor plus Insupatch (CGM+IP) by mean absolute relative difference (MARD) calculation of sensors with and without IP use.
기간: 4 hours after lunch, 8 hours after breakfast
|
Point accuracy of the continuous glucose monitor plus Insupatch (CGM+IP) by mean absolute relative difference (MARD) calculation of sensors with and without IP use, comparing sensor glucose readings and signal data to serum Yellow Springs Instrument (YSI) glucose measurements, with each subject acting as his or her own control.
|
4 hours after lunch, 8 hours after breakfast
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Camille Michaud, MD, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
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