- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01954459
Warming up to Sensors: Does Site Warming Improve Continuous Glucose Monitor Performance?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hypotheses:
- Warming of the skin and subcutaneous tissue with the InsuPatch device will improve the accuracy of a CGM as compared to a CGM used alone when both are calibrated with a standard laboratory quality glucose measuring reference standard.
- Warming of the skin and subcutaneous tissue with the InsuPatch device will reduce the lag time of the CGM, as compared to a CGM used alone when both are calibrated with a standard laboratory quality glucose measuring reference standard.
- The combination of the InsuPatch device and a CGM will be well-tolerated and not cause skin irritation.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
- Yale University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of type 1 diabetes and using daily insulin therapy for at least 12 months.
- Age 8 years to less than 45 years old.
- Subject understands the study protocol and agree to comply with it.
- Subject is on insulin pump or injection-based basal-bolus therapy
- Subject comprehends written English.
- For females, subject not intending to become pregnant during the study.
- Informed Consent Form signed by the subject
- No history of altered skin integrity, poor wound healing, adhesive allergy, or previous infection from sensor wear.
- Hemoglobin A1C ≤10%
Exclusion Criteria:
- The presence of a significant medical disorder that in the judgment of the investigator will affect the wearing of the sensors or the completion of any aspect of the protocol
The presence of any of the following diseases:
a. Current use of systemic corticosteroids (within the last week) b. Other major illness that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol i. Adequately treated thyroid disease and celiac disease do not exclude subjects from enrollment
- Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months for either the subject or the subject's primary care giver (i.e., parent or guardian)
- Current or past use of a continuous glucose sensor is not an exclusion criterion.
- Active skin condition that would affect sensor placement
- Use of acetaminophen or Vitamin C supplement within the last 7 days
- Subject is deemed by the Investigator to be unwilling or unable to follow the protocol;
Pregnancy A negative urine pregnancy test will be required for all premenopausal women who are not surgically sterile. Subjects who become pregnant will be discontinued from the study.
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Sensor alone
Glucose sensor site will not have Insupatch
|
Glucose sensor inserted without warming patch
|
Experimental: Sensor with Insupatch
Glucose sensor site with Insupatch
|
Device which applies local heating at 40 degrees Celsius to the vicinity of the subcutaneous site of glucose sensor.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Point accuracy of the continuous glucose monitor plus Insupatch (CGM+IP) by mean absolute relative difference (MARD) calculation of sensors with and without IP use.
Zeitfenster: 4 hours after lunch, 8 hours after breakfast
|
Point accuracy of the continuous glucose monitor plus Insupatch (CGM+IP) by mean absolute relative difference (MARD) calculation of sensors with and without IP use, comparing sensor glucose readings and signal data to serum Yellow Springs Instrument (YSI) glucose measurements, with each subject acting as his or her own control.
|
4 hours after lunch, 8 hours after breakfast
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Camille Michaud, MD, Yale University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1306012208
- R01DK085618-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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