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무기 질산염에 의한 대사율 조절

2014년 1월 2일 업데이트: Eddie Weitzberg, Karolinska Institutet

식이성 무기 질산염: 대사율, 반응성 산소종 생산, 포도당 흡수 및 일차 근관 호흡에 미치는 영향.

이 연구의 목적은 인간의 휴식 대사율, 포도당 흡수 및 활성 산소 종의 형성에 대한 질산 나트륨의 영향을 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 17177
        • Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

건강한 자원봉사자

제외 기준 만성 약물 채식주의자 니코틴 사용자 알려진 대사 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 질산 나트륨
0.1mmol NaNO3/kg 체중/일 3일 동안.
포도당 흡수는 경구 포도당 내성 검사 및 정상혈당 클램프로 측정됩니다.
휴식기 신진대사율은 밤새 금식한 후 간접 열량계로 측정합니다.
위약 비교기: 염화나트륨
0.1mmol NaCl/kg 체중/일 3일 동안.
포도당 흡수는 경구 포도당 내성 검사 및 정상혈당 클램프로 측정됩니다.
휴식기 신진대사율은 밤새 금식한 후 간접 열량계로 측정합니다.
활성 비교기: 아질산나트륨 주입
아질산나트륨(NaNO2)을 1, 10 및 100 nmol kg-1 min-1(용량당 10분)의 속도로 정맥 주사했습니다.
아질산나트륨 또는 식염수를 1, 10 또는 100 nmol kg-1 min-1(용량당 10분)의 속도로 점증하는 용량으로 무작위 이중 맹검 교차 방식으로 주입했습니다.
위약 비교기: 식염수 주입
1, 10 및 100 nmol NaCl kg-1 min-1(용량당 10분)에 해당하는 속도의 식염수를 정맥 내로 주입했습니다.
아질산나트륨 또는 식염수를 1, 10 또는 100 nmol kg-1 min-1(용량당 10분)의 속도로 점증하는 용량으로 무작위 이중 맹검 교차 방식으로 주입했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식기 대사율
기간: 4일차
간접 열량계를 사용하여 밤새 단식 후 측정한 안정기 대사율
4일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 호르몬 상태
기간: 4일차
4일차
포도당 흡수
기간: 4일차
경구 포도당 내성 검사 및 정상혈당 클램프로 측정된 포도당 흡수
4일차
아질산염 주입
기간: 30 분
증가하는 아질산나트륨 또는 식염수를 정맥 내 주입할 때 휴식 대사율에 미치는 영향
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

포도당 흡수에 대한 임상 시험

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