실어증과 언어 실행증에서 언어 유창성에 대한 청각 차폐 효과
2016년 5월 10일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
언어 생산 장애는 실어증 및 언어 실행증이 있는 뇌졸중 생존자가 삶의 역할에 완전히 참여하는 데 주요 장애물입니다.
제안된 연구는 어음 유창성에 대한 청각 마스킹의 단기 효과를 입증하고 긍정적인 반응을 예측하는 개별 요인을 식별하여 향후 작업에서 장기적인 어음 개선을 목표로 하는 치료 보조제로서 청각 마스킹을 개발할 수 있도록 합니다.
실어증 및 언어 실행증이 있는 성인에게 추가 치료 옵션을 제공하면 삶의 질이 향상되고 의사소통 개선을 통해 개인이 건강 관리 결정에 보다 적극적으로 참여할 수 있다는 분명한 이점이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 소음 청취의 단기적 영향(즉,
실어증 및 언어 실행증이 있는 뇌졸중 생존자의 언어 유창성에 대한 청각 피드백 마스킹).
유창하지 않은 유형의 실어증이 있는 사람들은 종종 말하기 실행증이 있는데, 이는 언어 움직임의 운동 프로그래밍에 영향을 미쳐 왜곡, 느린 속도 및 의사 소통의 흐름을 방해하는 언어 유창성을 유발합니다.
소음을 들으면서 말하기(예:
청각 마스킹)은 말을 더듬는 사람들의 유창성을 줄이고 말하기 속도를 높이는 것으로 알려져 있습니다.
이 방법은 실어증이 있는 사람들을 대상으로 테스트되었으며 테스트 대상의 하위 집합에 대한 음성 생성에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
연구자들은 실어증에 더해 언어 실행증이 있는 개인이 청각 마스킹의 혜택을 받을 가능성이 가장 높다고 주장하지만, 이전의 대부분의 연구에서는 참가자를 언어 실행증에 대해 테스트하지 않았습니다.
또한 마스킹이 어음 유창성에 영향을 미칠 가능성이 가장 높지만 이전 연구에서는 유창성을 측정하지 않았습니다.
제안된 작업에는 두 가지 구체적인 목표가 있습니다.
목표 1은 실어증 및 언어 실행증이 있는 뇌졸중 생존자의 언어 유창성에 대한 청각 마스킹의 단기 효과를 하루 동안 결정합니다.
목표 2는 언어 실행증의 존재, 병변 특성 및 실어증 유형(예:
브로카, 베르니케).
복셀 기반 병변 분석 기술은 청각 마스킹에 대한 양성 및 음성 반응과 관련된 병변 부위를 결정하는 데 사용됩니다.
이 연구의 완료는 임상 개입을 위한 기술로서 뿐만 아니라 실어증 및 언어 실행증이 있는 화자의 언어 운동 제어 시스템을 조사하는 행동 신경 과학자를 위한 연구 도구로서 청각 마스킹을 연구하는 데 장벽을 제거할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
46
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599-7190
- University of North Carolina School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
실어증(PWA)이 있는 참가자는 기존 추천 소스(예:
UNC Stroke 등록부, Triangle Aphasia Project), 지역사회 임상의, 건강을 위한 Carolina Data Warehouse.
설명
실어증/실행증 참가자를 위한 포함 기준:
- 단일 좌반구 뇌혈관 사고
- 말하기 오류가 있지만 참가자는 읽기 또는 반복을 통해 단어 또는 문장의 근사치를 생성할 수 있습니다. Chapel Hill 다국어 명료도 테스트에서 < 90% 및 > 10%(Haley, 2011)
- 보고에 의한 뇌졸중 전 오른손잡이
- 정상적인 시각 주의력, 시력 및 색각
- 적어도 한쪽 귀에서 순음 역치 <= 40 데시벨
실어증/실행증 참가자에 대한 제외 기준:
- 인지 또는 청력의 우세한 장애(예: 치매, 청각 장애).
- 퇴행성 신경 질환(예: 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증, 원발성 진행성 실어증).
신경학적으로 건강한 참여자를 위한 포함 기준:
- 실어증이 있는 참여자와 연령 및 성별 일치
- 단일 단어 명료도 테스트에서 90% 이상의 점수
- 보고에 의한 뇌졸중 전 오른손잡이
- 정상적인 시각 주의력, 시력 및 색각
- 적어도 한쪽 귀에서 순음 역치 <= 40 데시벨
신경학적으로 건강한 참가자에 대한 제외 기준:
- 뇌졸중의 역사
- 발달 언어 또는 언어 장애의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실어증/실행증 참가자
실어증/실어증 참가자 그룹에는 언어로 의사소통하는 능력에 영향을 미치는 뇌졸중이 있는 성인 30명이 포함되며, 실어증으로 광범위하게 분류되고 언어 실행증(AOS)이 있거나 없는 개인을 포함합니다. 참가자는 마스킹된 청각 피드백, 변경된 청각 피드백 및 일반 청각 피드백 아래에서 말할 것입니다. |
참가자는 자신의 말을 들을 수 있는 정상적인 말하기 조건에서 문장을 생성합니다.
참가자는 85데시벨(음압 수준)의 말 모양의 소음을 들으면서 자신의 말을 들을 수 있는 능력을 가릴 수 있는 문장을 만들게 됩니다.
다른 이름들:
참가자는 한 옥타브 위로 이동하고 지연된 자신의 연설을 들으면서 문장을 생성합니다.
다른 이름들:
|
|
신경학적으로 건강한 참가자
신경학적으로 건강한 참여자 그룹에는 뇌졸중이나 발달 언어 또는 언어 장애의 병력이 없는 15명의 성인이 포함됩니다. 참가자는 마스킹된 청각 피드백, 변경된 청각 피드백 및 일반 청각 피드백 아래에서 말할 것입니다. |
참가자는 자신의 말을 들을 수 있는 정상적인 말하기 조건에서 문장을 생성합니다.
참가자는 85데시벨(음압 수준)의 말 모양의 소음을 들으면서 자신의 말을 들을 수 있는 능력을 가릴 수 있는 문장을 만들게 됩니다.
다른 이름들:
참가자는 한 옥타브 위로 이동하고 지연된 자신의 연설을 들으면서 문장을 생성합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
마스킹 노이즈에 따른 디스플루언시 지속시간 변화
기간: 연구 1일
|
소음 없이 조용하게 말할 때와 비교하여 소음을 마스킹하면서 생성된 문장의 유창성 지속 시간을 측정했습니다.
|
연구 1일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
마스킹 노이즈에 따른 음성 속도 변화
기간: 연구 1일
|
소음이 없는 조용한 곳에서 말할 때와 비교하여 마스킹 노이즈를 들으면서 생성된 문장의 초당 측정된 음절.
|
연구 1일
|
|
마스킹 노이즈에 따른 어음 정확도 변화
기간: 연구 1일
|
소음이 없는 조용한 곳에서 말하는 것과 비교하여 소음을 마스킹하면서 생성된 문장의 음성 사운드 정확도를 측정했습니다.
|
연구 1일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adam Jacks, Ph.D., University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
정상적인 청각 피드백에 대한 임상 시험
-
Istituto Ortopedico Galeazzi모병수술 후 혈종, 고관절 치환술, 수술이탈리아
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University알려지지 않은
-
Xuanwu Hospital, Beijingthe Alberto Santos Dumont Association for Research Support알려지지 않은
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...알려지지 않은
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCSL Behring; Association ASLUMARE완전한
-
Julphar Gulf Pharmaceutical IndustriesParexel; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH완전한