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Trial of IW-9179 in Patients With Diabetic Gastroparesis (DGP)

2016년 12월 1일 업데이트: Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Phase 2a Study of Oral IW-9179 Administered Once and Twice Daily for 4 Weeks to Patients With Diabetic Gastroparesis

The objectives of this study are to evaluate the safety of IW-9179 in patients with diabetic gastroparesis (DGP) and the effect of treatment on the cardinal symptoms of DGP.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35203
        • Ironwood Investigational Site
      • Dothan, Alabama, 미국, 36305
        • Ironwood Investigational Site
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85710
        • Ironwood Investigational Site
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, 미국, 72117
        • Ironwood Investigational Site
    • California
      • Chula Vista, California, 미국, 91910
        • Ironwood Investigational Site
      • Los Angeles, California, 미국, 90036
        • Ironwood Investigational Site
      • Ventura, California, 미국, 93003
        • Ironwood Investigational Site
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33122
        • Ironwood Investigational Site
      • Tampa, Florida, 미국, 33607
        • Ironwood Investigational Site
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, 미국, 61801
        • Ironwood Investigational Site
    • Louisiana
      • Bastrop, Louisiana, 미국, 71220
        • Ironwood Investigational Site
    • Michigan
      • Chesterfield, Michigan, 미국, 48047
        • Ironwood Investigational Site
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Ironwood Investigational Site
    • New York
      • Great Neck, New York, 미국, 11023
        • Ironwood Investigational Site
      • New York, New York, 미국, 10018
        • Ironwood Investigational Site
      • Poughkeepsie, New York, 미국, 12601
        • Ironwood Investigational Site
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, 미국, 27410
        • Ironwood Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
        • Ironwood Investigational Site
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, 미국, 37421
        • Ironwood Investigational Site
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77015
        • Ironwood Investigational Site
      • Webster, Texas, 미국, 77598
        • Ironwood Investigational Site
    • Utah
      • Ogden, Utah, 미국, 84405
        • Ironwood Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patient is a male or non-pregnant, non-breastfeeding female, and is age 18 years or older at the time of the Screening Visit.
  • Patient has a confirmed diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus.
  • Patient has a diagnosis of DGP with no history or evidence of mechanical obstruction, symptoms for at least 3 consecutive months preceding the Screening Visit, and delayed gastric emptying of solids documented within 2 years of the Screening Visit.
  • Patient has a normal EGD either during the Screening Period or within 2 years of the Screening Visit, with no evidence of structural or organic disease that may explain the patient's gastroduodenal symptoms.
  • Patient is compliant with eDiary completion.
  • Patient agrees to refrain from making any new, major lifestyle changes.
  • Patient is fluent and literate in English.

Exclusion Criteria:

  • Patient has a history or current symptoms of any organic or structural disease that, in the opinion of the investigator, can cause abdominal pain or discomfort and may confound the assessment of DGP symptoms.
  • Patients with rumination syndrome, cyclic vomiting syndrome, anorexia nervosa, or bulimia.
  • Patient is currently using a gastric electric stimulator or has had endoscopic pyloric injections of botulinum toxin within the 6 months prior to the Screening Visit.
  • Patient has been hospitalized within the 2 months prior to the Screening Visit for uncontrolled diabetes mellitus, DGP, or associated malnutrition.
  • Patient reports significant diarrhea during the four weeks prior to the Screening Visit, or more than 2 days during either week of the Pretreatment Period.
  • Patient has had surgery of the GI tract any time before the Screening Visit, an appendectomy or cholecystectomy during the 3 months before the Screening Visit, non-GI surgery of the abdomen, pelvis, or retroperitoneal structures during the 6 months, or other major non-GI surgery during the 30 days before the Screening Visit.
  • Patient has a history of cancer (resected basal cell or squamous cell carcinoma of the skin is acceptable).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: Placebo BID
Placebo once in the morning and once in the evening.
실험적: IW-9179 QD AM + Placebo QD PM
IW-9179 once in the morning and placebo once in the evening.
실험적: Placebo QD AM + IW-9179 QD PM
Placebo once in the morning and IW-9179 once in the evening.
실험적: IW-9179 BID
IW-9179 once in the morning and once in the evening

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Exploratory Endpoint - Daily Severity of Patient-reported Diabetic Gastroparesis Symptoms
기간: Change from baseline: Treatment Period (weeks 1-4) compared with 2-week (baseline) Pretreatment Period
Change from baseline: Treatment Period (weeks 1-4) compared with 2-week (baseline) Pretreatment Period

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ICP-112-202

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일치하는 위약에 대한 임상 시험

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