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안전하고 건강한 청소년 관계 및 동료 (SHARP-Teen)

2023년 5월 10일 업데이트: University of Oregon

청소년기 소녀의 약물 사용 및 위험 행동 예방

안전하고 건강한 청소년 관계 및 또래 연구는 십대 소녀의 우정, 데이트 행동, 위험을 무릅쓰는 행동, 성공하는 방법에 대한 지식 등 십대 소녀의 행동과 건강에 기여하는 몇 가지 요인을 이해하고자 합니다. 건강한 선택. 이 연구는 십대 소녀들이 안전하고 건강한 관계와 적응에 참여하도록 돕는 방법을 알려줄 것입니다.

연구 개요

상세 설명

빈곤, 학대, 방임을 경험한 소녀들과 같이 위험에 처한 이력이 있는 소녀들 사이에서 마약 사용 시작 및 여러 성 파트너, 보호되지 않은 성관계, 마약 사용자와의 성교와 같은 성적 위험 행동에 참여하는 것이 너무 흔합니다. , 또는 청소년 사법 제도에 있었다. 연구에 따르면 이 소녀들은 부정적인 결과에 대한 위험이 증가하는 것 외에도 약물 중독, 조기 임신, 성병(STI) 및 HIV 수축, 비행, 조기 사망률(예: Santelli et al., 2001; Stueve et al., 2005). 우리의 이전 작업에서 조사관은 조사관이 위탁 양육에 있는 10대 초반 소녀의 조기 발병 성교와 담배 및 마리화나 시작을 예방할 수 있음을 보여주었습니다. 11세이고 아직 중학교에 입학하지 않은 소녀들에게 전달된 이 개입이 효능을 입증했지만, 조사자들은 더 심각하고 비용이 많이 드는 성적 위험 및 불법 약물 사용 행동을 예방하는 방법에 대해 거의 알지 못합니다. 그러한 행동을 할 위험이 있는 시기인 고등학교 시절의 소녀들. 이 연구는 초기 역경이 있는 십대 소녀들을 위한 새로운 개입을 개발하기 위해 이 이전 작업을 기반으로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97403
        • University of Oregon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 레인 카운티에 거주하며 오레곤 대학교에서 70마일 이내
  • 현재 간병인이 있습니다
  • 소녀와 간병인 모두 영어에 능통합니다.

제외 기준:

  • 의학적으로 허약하다
  • 상당한 발달 장애가 있습니다
  • 고등학교를 졸업했거나 일반 교육 졸업장(GED)을 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소와 같은 서비스
참가자는 연구 외부에서 받을 수 있는 모든 서비스를 계속합니다.
표본을 추출한 지역 사회 봉사 단체에서 평소와 같이 서비스를 제공합니다.
실험적: 학부모 에드. 및 청소년 기술 코칭
실험 개입에는 두 가지 구성 요소가 있습니다. (1) 모든 간병인 유형(생물학적, 위탁, 친족 관계)을 포함하는 간병인 양육 그룹은 4개월 동안 매주 90분 동안 만나 양육 기술 향상에 중점을 두고 (2) 훈련되고 지원되는 기술 코치가 동일한 4개월 동안 매주 60분 동안 청소년과 개별적으로 만나 소녀의 사회적 기술과 동료/파트너 관계 기술을 구축하는 라이프 코치 구성 요소입니다.
표본을 추출한 지역 사회 봉사 단체에서 평소와 같이 서비스를 제공합니다.
실험 개입에는 두 가지 구성 요소가 있습니다. (1) 모든 간병인 유형(생물학적, 위탁, 친족 관계)을 포함하는 간병인 양육 그룹은 4개월 동안 매주 90분 동안 만나 양육 기술 향상에 중점을 두고 (2) 훈련되고 지원되는 기술 코치가 동일한 4개월 동안 매주 60분 동안 청소년과 개별적으로 만나 소녀의 사회적 기술과 동료/파트너 관계 기술을 구축하는 라이프 코치 구성 요소입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공식 체포 기록 및 표준화된 설문지로 측정된 비행
기간: 최대 12개월
청소년 증상 목록, Elliott 자체 보고 비행 척도, 실증 기반 평가의 Achenbach 시스템 및 부모 일일 보고서를 포함하여 공식 체포 기록 및 표준화된 설문지로 측정된 개입 부문에 참여하는 청소년의 비행 행동 감소.
최대 12개월
성적 위험 행동
기간: 최대 12개월
파트너 및 동료 행동, 청소년 데이트 갈등, 성 건강 척도 및 부모 일일 보고서를 포함하는 표준화된 설문지로 측정된 개입 부문에 참여하는 십대의 고위험 성적 행동 감소.
최대 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준화된 설문지로 측정된 개입 부문에 참여하는 부모를 위한 양육 관행의 변화로 측정된 양육
기간: 최대 12개월
모니터링 및 부모-자녀 관계, 부모 관행 척도, 부모 일일 보고서 및 밝혀지지 않은 차이점 설문지를 포함합니다.
최대 12개월
물질 사용
기간: 최대 12개월
소변 분석 및 표준화된 설문지(청소년 증상 목록, 세계보건기구 복합 국제 진단 인터뷰, 부모 일일 보고서 포함)로 측정된 개입 부문에 참여하는 청소년의 물질 사용 감소.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Leslie Leve, PhD, University of Oregon
  • 수석 연구원: Patti Chamberlain, PhD, Oregon Social Learning Center
  • 연구 책임자: Rohanna Buchanan, PhD, Oregon Social Learning Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 16일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10312013.040
  • 1P50DA035763 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

완전히 비식별화된 데이터가 공유됩니다. 관심 있는 조사자는 기관으로부터 IRB 승인 또는 면제를 확보하고 참가자의 신원을 식별하려고 시도하지 않을 것임을 보증해야 합니다.

IPD 공유 기간

2021년 12월. 특정 종료일 없음

IPD 공유 액세스 기준

이메일: leve@uoregon.edu

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

평소와 같은 서비스에 대한 임상 시험

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