얼굴 인식에서 옥시토신의 역할
2023년 4월 22일 업데이트: Rodrigo Cardenas
유아 얼굴 인식에서 옥시토신의 역할
이 프로젝트의 주요 목적은 비강 내 옥시토신(OT)이 젊은 성인이 유아 및 성인 얼굴을 인식하고 주의를 기울이는 방식에 영향을 미치는지 여부를 연구하는 것입니다.
기존 연구를 기반으로 연구자들은 옥시토신이 유아 얼굴(성인 얼굴에 비해)에 대한 주의력 자원 할당을 용이하게 할 것이라고 예측합니다.
연구자들은 또한 옥시토신이 유아 얼굴 인식과 관련된 보상 신경망의 활동을 향상시킬 것이라고 예측합니다.
OT(시각적 주의 및 얼굴 인식)의 행동 효과는 참가자가 성인 및 유아 얼굴 사진을 보는 동안 시선 추적으로 측정됩니다.
신경학적 효과(감정 및 보상 네트워크의 활동)는 참가자가 컴퓨터 화면에서 유아의 얼굴을 보는 동안 기능적 자기 공명 영상(fMRI)으로 측정됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
71
단계
- 초기 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자
- 정상 또는 정상 시력으로 교정
- 참가자는 부모가 아닙니다.
- 서면 동의서를 제공하고 모든 연구 절차를 준수할 수 있습니다.
제외 기준:
- 치매 또는 중증 인지 장애
- 내분비 질환 또는 악성 종양
- 비강 폐쇄 또는 상기도 감염
- 현재 또는 이전 정신 장애
- 향정신성 약물의 현재 또는 이전 사용
- 알코올 중독 또는 약물 남용
- 발작의 역사
- 신경 장애
- 이전 두부 외상
- 고혈압
- 심혈관 질환
- 밀실 공포증
- 몸의 어떤 부분에 철 금속
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 비강 내 옥시토신 그룹
참가자는 24IU 옥시토신(Syntocinon, Novartis; 콧구멍당 3회 퍼프, 각각 4IU 옥시토신 함유, 총 6회 퍼프)의 단일 용량을 자가 투여합니다.
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팔에 설명된 복용량 및 세부 사항.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약 그룹
위약은 활성 화합물을 제외하고 옥시토신 제제와 동일합니다. 참가자는 위약을 콧구멍당 3회 흡입합니다(총 6회 흡입). |
팔에 설명된 복용량 및 세부 사항.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 자기공명영상(fMRI) 데이터
기간: OT 조작 후 45분
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OT의 효과는 치료 그룹과 위약 그룹 사이의 뇌 활성화 변화를 결정함으로써 평가될 것입니다.
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OT 조작 후 45분
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안구 운동 데이터
기간: OT 조작 후 45분
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OT의 효과는 치료 그룹과 위약 그룹 사이의 안구 운동의 변화를 결정함으로써 평가될 것입니다.
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OT 조작 후 45분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유아에 대한 암묵적 태도
기간: OT 조작 후 45분
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Implicit Association Test로 측정한 유아에 대한 암묵적 태도
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OT 조작 후 45분
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마음의 이론
기간: OT 조작 후 45분
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눈으로 마음 읽기 테스트로 측정한 마음 이론
|
OT 조작 후 45분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Rodrigo A Cardenas, PhD, Penn State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 13일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00001225
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