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외래 수술 중 강제 공기 및 전도성 환자 가열 시스템의 비교

2017년 4월 5일 업데이트: Vishal Mehta, Fox Valley Orthopedic Institute
외래 정형외과 수술에서 강제 공기와 전도성 가온 장치의 비교.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

환자는 Forced Air 그룹(FA) 또는 Conductive Heat 그룹(CH)으로 무작위 배정됩니다. 무작위화는 순차적으로 번호가 매겨진 불투명 봉투에 보관되는 컴퓨터 생성 코드를 기반으로 합니다. 50명의 환자가 모집되고 25명의 환자가 각 그룹으로 무작위 배정됩니다.

FA 그룹에 배정된 환자의 경우, Bair Hugger(Arizant Medical, Inc., Eden Prairie, Minnesota)의 강제 공기 덮개를 상체(하지 수술의 경우) 또는 하체(상지 수술의 경우)에 배치합니다. 강제 공기 송풍기는 일반적으로 준비 및 드레이핑 후에 표준 관행에 따라 설정되고 활성화됩니다.

CH 그룹에 할당된 환자의 경우 VitaHeat(VitaHeat, Inc, Aurora, IL) 전도성 가열 장치가 환자의 몸통 아래에 배치됩니다. 장치는 일반적으로 수술대에 환자를 배치한 직후에 표준 관행에 따라 설정되고 활성화됩니다.

두 그룹의 환자는 그렇지 않으면 수술 루틴에 따라 드레이핑됩니다. 주변 온도는 약 20°C로 유지됩니다. 측두 동맥 온도계를 사용하여 온도를 기록합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Geneva, Illinois, 미국, 60134
        • Fox Valley Orthopedics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 정형외과 외래환자

제외 기준:

  • 베어 허거의 소재에 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 강제 공기
베어 포옹
활성 비교기: 전도성 온난화
비타히트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온도
기간: 수술 중
측두 동맥 온도계로 측정
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 15-025

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베어 포옹에 대한 임상 시험

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