- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02467777
외래 수술 중 강제 공기 및 전도성 환자 가열 시스템의 비교
연구 개요
상세 설명
환자는 Forced Air 그룹(FA) 또는 Conductive Heat 그룹(CH)으로 무작위 배정됩니다. 무작위화는 순차적으로 번호가 매겨진 불투명 봉투에 보관되는 컴퓨터 생성 코드를 기반으로 합니다. 50명의 환자가 모집되고 25명의 환자가 각 그룹으로 무작위 배정됩니다.
FA 그룹에 배정된 환자의 경우, Bair Hugger(Arizant Medical, Inc., Eden Prairie, Minnesota)의 강제 공기 덮개를 상체(하지 수술의 경우) 또는 하체(상지 수술의 경우)에 배치합니다. 강제 공기 송풍기는 일반적으로 준비 및 드레이핑 후에 표준 관행에 따라 설정되고 활성화됩니다.
CH 그룹에 할당된 환자의 경우 VitaHeat(VitaHeat, Inc, Aurora, IL) 전도성 가열 장치가 환자의 몸통 아래에 배치됩니다. 장치는 일반적으로 수술대에 환자를 배치한 직후에 표준 관행에 따라 설정되고 활성화됩니다.
두 그룹의 환자는 그렇지 않으면 수술 루틴에 따라 드레이핑됩니다. 주변 온도는 약 20°C로 유지됩니다. 측두 동맥 온도계를 사용하여 온도를 기록합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
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Geneva, Illinois, 미국, 60134
- Fox Valley Orthopedics
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 정형외과 외래환자
제외 기준:
- 베어 허거의 소재에 알레르기
공부 계획
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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