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소아 꼬리 덱스메데토미딘은 하부 복부 수술에서 황산마그네슘의 수술 후 진통 효과를 향상시킵니다. (JASayed)

2017년 9월 25일 업데이트: jehan ahmed sayed, Assiut University

소아 꼬리 경막외 덱스메데토미딘은 하부 복부 수술에서 황산마그네슘의 수술 후 진통 및 꼬리 마취의 질을 향상시킵니다.

이 연구는 소아 환자에서 수술 중 마취 및 수술 후 진통을 제공하기 위해 꼬리 차단에서 bupivacaine에 대한 보조제로 사용되는 황산 마그네슘 및 덱스메데토미딘의 효능을 비교하기 위해 수행될 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

asdsd

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 715715
        • 모병
        • Assiut Univeristy Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 남녀 어린이, ASA I 및 II, 6개월에서 6세, 90분 이상 지속될 것으로 예상되는 선택적 수술 절차를 받고, 꼬리 경막 외 차단과 함께 전신 마취를 받을 예정

제외 기준:

  • 국소 마취제에 대한 알레르기, 응고 장애, 주사 부위의 감염, 척추 갈림증, ASA III 이상과 같은 해부학적 이상 및 선천적 기형, 부모의 거부 및 현재 칼슘 채널 차단제 또는 신경계에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹(MG)
황산마그네슘 50mg을 부피바카인 0.25% 1ml/kg에 첨가
의약품: 황산마그네슘
황산마그네슘 50mg
활성 비교기: 그룹 (D)
부피바카인의 0.25% 1ml/kg에 추가하기 위한 덱스메데토미딘 1μg/kg
의약품: 덱스메데토미딘
덱스메데토미딘 1㎍/kg
활성 비교기: 그룹(MD)
부피바카인의 0.25% 1ml/kg에 추가하기 위한 50mg 황산마그네슘 및 덱스메데토미딘 1㎍/kg
의약품: 덱스메데토미딘 + 황산마그네슘 + 부피바카인
덱스메데토미딘 1μg/kg + 황산마그네슘 50mg + 부피바카인 0.25%의 1ml/kg
활성 비교기: 그룹 (C)
0.25% 부피바카인 1ml/kg + 생리식염수 1ml
의약품: 부피바카인
부피바카인 0.25% 1ml/kg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 진통제 요구 시간
기간: 24 시간
수술 종료부터 수술 후 진통제 1차 요구까지의 시간
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진정 점수
기간: 24 시간
진정 수준은 마취 후 치료실에 머무는 동안 15분 간격으로 기록되었습니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 수석 연구원: jehan A Sayed, MD, assistant professor in anesthesia and intensive care department,faculty of medicine,Assiut univeristy,egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB000087123

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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