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퇴행성 척추전방전위증에서 요추 안정화 운동 vs 굴근 운동

2019년 3월 15일 업데이트: Tania Ines Nava-Bringas, National Institute of Rehabilitation, Mexico

만성 요통 및 퇴행성 척추전방전위증 환자의 요추 안정화 운동 vs 굴근 운동

본 연구의 목적은 퇴행성 척추전방전위증 환자에서 "요추 안정화 운동"과 "굴곡근 운동(윌리엄스 운동)"으로 치료한 환자의 통증 조절 및 기능 개선 효과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 퇴행성 척추전방전위증 진단을 받은 환자를 대상으로 한 무작위 대조 시험입니다.

현재까지 요추 안정화 운동은 이전 연구를 바탕으로 퇴행성 척추전방전위증 환자의 통증 조절 및 기능 향상에 효과적인 치료 옵션인 것으로 알려져 있지만, 이것이 만성 요통에 대한 다른 운동 루틴보다 더 나은 치료법인지는 알려져 있지 않습니다. 허리 통증).

목적은 "요추 안정화 운동"과 "굴근 운동(윌리엄스 운동)"의 통증 조절 및 기능 개선 효과를 비교하는 것입니다.

모든 임상 평가는 운동을 보지 못하는 한 명의 의사가 수행하며 전체 병력, 신체 검사 및 x-레이 측정을 포함합니다.

초기 평가 후 환자에게 치료제가 들어 있는 봉인된 봉투를 제공합니다(조사관이 지정한 단순 무작위 배정에 의해). 월간 세션을 계획하고 각 운동의 올바른 실행을 확인하는 물리 치료사가 봉투를 엽니다. 각 환자는 집에서 매일 계속할 운동 지침이 있는 시트를 받습니다.

통증 및 기능을 평가하기 위한 척도는 후속 조치를 완료하기 위해 기준선, 4주, 3개월 및 6개월에 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
      • Mexico City, 멕시코, 14389
        • INRMexico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 근통이 있거나 없는 L4-L5의 퇴행성 척추전방전위증 및 만성 LBP
  • 국립재활원(멕시코시티)의 척추재활서비스에 참석하고 있다.
  • 사전 치료 없이
  • 정보에 입각한 동의를 통해 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 요추 수술의 역사,
  • 류마티스 질환 : 류마티스관절염, 전신홍반루푸스, 섬유근육통 등
  • 카우다 말 증상,
  • 허혈성 심장 질환
  • 당뇨병성 다발신경병증
  • 읽고 쓸 줄 모르는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요추 안정화 운동
6개월 동안 매일 수행하는 가정 운동 프로그램
다른: 요추 안정화 운동
가정 운동 프로그램은 요천추 부위에 15분 동안 핫팩을 통한 치료적 온열 사용, 흉요추 근막, 고관절 굴근, 햄스트링의 스트레칭 운동, 모터 패턴의 안정화를 장려하고 대상이 횡복근과 내복사근, 다열근, 골반저 근육 및 횡격막 호흡 조절을 제어하는 ​​척추의 중립 위치. 진행 단계에는 핫팩, 스트레칭 운동, 측면, 전방 브리지, 누운 자세에서 다리 올리기, 네 발 달린 자세에서 팔과 다리 올리기("새 개")가 포함됩니다.
활성 비교기: 굴근 운동
6개월 동안 매일 수행하는 가정 운동 프로그램
다른: 굴근 운동
집에서 하는 운동 프로그램에는 15분간의 핫팩과 굴근 운동 루틴이 포함되었습니다.
다른 이름들:
  • 윌리엄스 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증의 변화(VAS)
기간: 기준선에서 4주, 3개월 및 6개월
VAS(Visual Analog Scale)는 "통증 없음"을 0mm로, 100mm를 "참을 수 없는 통증"으로 간주합니다.
기준선에서 4주, 3개월 및 6개월
장애의 변화(롤랜드 모리스 척도)
기간: 기준선에서 4주, 3개월 및 6개월
Roland Morris Scale: 24개 항목으로 구성된 자가 관리 설문지. 총점의 범위는 0(장애 없음)에서 24(최대 장애)까지입니다.
기준선에서 4주, 3개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제 사용의 변화
기간: 기준선에서 4주, 3개월 및 6개월
평가 전 30일 동안 진통제를 소비한 총 일수.
기준선에서 4주, 3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Institute of Rehabilitation, Mexico

수사관

  • 수석 연구원: TANIA I NAVA-BRINGAS, MSc, National Institute of Rehabilitation, Mexico

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19/15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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