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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02682394
췌장암 환자에서 췌장 지방증의 평가
2016년 2월 12일 업데이트: Soroka University Medical Center
췌장암 환자의 췌장 지방증 평가를 위한 정량적 자기공명영상의 예후적 중요성
췌장암 환자의 췌장 지방증 평가를 위한 정량적 자기공명영상의 예후적 중요성
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
- 치료 전 췌장암 환자 찾기(모든 단계에서).
- 비침습적으로 췌장암 환자의 MRI DIXON 스캔을 사용하여 간과 비교하여 췌장의 지방 침윤을 정량화합니다.
- 질병의 공격성을 평가하기 위해 해당 환자의 무세포 혈액 DNA를 측정합니다.
- 오늘날 사용되는 임상 및 병리학적 예후 지수와 비교하여 췌장 지방증의 예후적 중요성을 정량화합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Beer Sheva, 이스라엘
- 모병
- Soroka University Medical Center
-
연락하다:
- Vladimir Borodetsky, MD
- 전화번호: +972547428882
- 이메일: zivova1982@gmail.com
-
연락하다:
- Irina Lazerev, MD
- 전화번호: +972526226458
- 이메일: irinalaz@clalit.org.il
-
수석 연구원:
- Alla Khashper, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
치료 전 모든 단계에서 췌장암 진단을 받은 30명의 환자.
설명
포함 기준:
- 치료 전 모든 단계에서 췌장암 진단을 받은 환자.
- >18세
제외 기준:
- 밀실 공포증
- 사구체여과율<30
- 비 MRI 호환 기기를 사용하는 환자(예: 정형 외고정 시스템)
- 화학 요법 치료 또는 수술 절차 후
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
병변 부위를 제외한 머리, 몸통, 꼬리에서 측정한 췌장 지방의 백분율.
기간: 화학요법 시작 24시간 전
|
화학 요법 시작 24시간 전에 MRI DIXON 스캔을 사용하여 췌장암 환자의 췌장 지방증을 측정합니다.
|
화학요법 시작 24시간 전
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자유 DNA의 혈중 농도
기간: MRI 연구 15분 전, IV 액세스 시점에 채취한 혈액 샘플.
|
자유 DNA 수준과 전이 확산의 상관 관계.
|
MRI 연구 15분 전, IV 액세스 시점에 채취한 혈액 샘플.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alla Khashper, MD, Soroka University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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