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B세포 백혈병/림프종에 대한 αCD19-TCRz-CD28 및 αCD19-TCRz-CD137 CAR-T 세포의 경쟁적 이전 (MatchCART)

난치성 CD19+ B 계통 백혈병/림프종 환자에서 αCD19-TCRz-CD28 및 αCD19-TCRz-CD137 키메라 항원 수용체 T 세포의 경쟁적 이전에 대한 I/II상 연구

이것은 CD19+ B 계통 백혈병 환자의 안전성, 효능 및 생착 가능성에서 αCD19-TCRζ-CD28 및 αCD19-TCRζ-CD137 CAR-T 세포의 상대적 우월성을 결정하기 위한 단일 암 개방 표지 I/II상 연구입니다. 및 림프종. 최근에는 암 세포에 대한 면역을 가진 환자를 무장시키는 것을 목표로 하는 암 면역 요법이 유망한 치료 전략으로 부상했습니다. B 세포 악성 종양에 대한 CAR을 활용한 임상 시험은 놀라운 잠재력을 보여주었습니다. 이 시험에서 모든 피험자는 αCD19-TCRz-CD28 및 αCD19-TCRz-CD137 CAR-T 세포를 같은 수로 경쟁적으로 주입하여 CD137-공동자극이 CAR-T 세포의 지속성과 생착을 촉진할 수 있다는 가설을 테스트하고 이 우월성은 개선된 무진행 생존으로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

주요 목표

1. 백혈병 및 림프종 치료를 위해 CD19-특이적 키메라 항원 수용체(CD19CAR)를 발현하도록 변형된 T 세포의 입양 전달의 안전성 및 타당성을 결정하기 위함

보조 목표

  1. CD19CAR T 세포 주입 후 항종양 반응의 효능을 측정하기 위해
  2. 4-1BB 신호 도메인으로 조작된 CD19CAR T 세포가 CD19CAR T 세포 주입 후 귀소 및 지속성에 대해 CD28 신호 도메인보다 우수한지 확인하기 위해

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국
        • 모병
        • Henan Province of TCM
        • 연락하다:
          • Zhi Cheng, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 5세에서 70세, 남녀;
  2. 예상 생존 > 12주;
  3. 성능 점수 0-2;
  4. 조직학적으로 CD19 양성 림프종/백혈병으로 확인되고 다음 조건 중 하나에 해당하는 자

    • 환자가 최소 2-4번의 사전 조합 화학요법(단일 제제 단일클론 항체 요법 제외)을 받고 CR 달성에 실패함; 또는 질병 재발; 또는 동종이계 줄기 세포 이식에 적합하지 않은 경우; 또는 가장 최근의 치료 후에 질병 반응이 있거나 안정적이지만 추가 치료를 거부함;
    • 줄기 세포 이식 후 질병 재발;
    • 림프종으로 진단되나 화학요법, 방사선, 줄기세포이식, 단클론항체요법 등 기존의 치료는 거부
  5. 크레아티닌 < 2.5 mg/dl;
  6. ALT/AST < 정상의 3배;
  7. 빌리루빈 < 2.0 mg/dl;
  8. 성분채집술을 위한 적절한 정맥 접근 및 백혈구성분채집술에 대한 다른 금기사항 없음
  9. 이 시험에 모집하기 전에 피임 조치를 취하십시오.
  10. 서면 자발적 동의가 제공됩니다.

제외 기준:

  1. 중추신경계 증상이 있는 환자
  2. 기타 악성종양을 동반한 경우
  3. 활동성 B형 또는 C형 간염, HIV 감염
  4. 다른 질병은 이 시험의 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
  5. 심각한 심혈관 또는 호흡기 질환을 앓고 있는 사람
  6. 잘 조절되지 않는 고혈압
  7. 정신 질환의 병력과 제대로 통제되지 않은
  8. 장기이식 기타 장기간 투여가 필요한 질환으로 1주일 이내에 면역억제제를 복용하는 경우
  9. 배정 30일 전 불안정한 폐색전증, 심부 정맥 혈전증 또는 기타 주요 동맥/정맥 혈전색전증 발생
  10. 할당 전에 항응고제 치료를 받는 경우 일정한 용량에 도달
  11. 가임 여성 연구 참가자는 주입 전 48시간 이내에 수행된 음성 혈청 또는 소변 임신 검사를 받아야 합니다.
  12. 임산부 또는 수유부
  13. 질병을 앓고 있는 피험자는 정보에 입각한 동의에 대한 이해 또는 연구 프로토콜 준수에 영향을 미칩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혼합 CD19CAR 전송
모든 피험자에게 동일한 수의 αCD19-TCRz-CD28 및 αCD19-TCRz-CD137 CAR-T 세포가 주입됩니다.
CD19 CAR을 발현하도록 변형된 생체외 확장 자가 T 세포

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
안전성(용량 제한 독성으로 정의된 부작용 발생률)
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 일년
일년
전반적인 완전 관해율
기간: 8주
8주
유동 세포측정법 및 PCR에 의해 측정된 순환 내 CAR T 세포의 생존
기간: 일년
일년
완화 기간
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zhi Cheng, M.D., The Second Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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