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GLP-1은 인간의 식후 십이지장-공장 운동성을 억제합니다 (GLPMOT)

2018년 8월 7일 업데이트: Per Hellström, Uppsala University

GLP-1은 인간의 식후 십이지장-공장 운동성을 억제합니다: 시험관 내에서 아날로그 ROSE-010과 비교한 네이티브 GLP-1

저용량 GLP-1의 억제 효과가 인간의 생체 내에서 위, 십이지장 및 공장의 식사 운동성에 대해 조사되었습니다. 사람의 상부 위장관에서 근육 스트립에 대해 수행된 GLP-1 운동 억제의 작용 메커니즘에 대한 추가 시험관 내 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

12명의 건강한 지원자가 전십이지장 공장 내압 측정을 받을 것입니다. 1시간 동안 식염수를 주입한 기준선 기록을 추가 1시간 동안 분당 kg당 GLP-1 0.7 및 1.2pmol 주입과 비교합니다. 혈장 GLP-1 및 GLP-2는 RIA에 의해 측정됩니다. GLP-1에 대한 반응은 음식 섭취 후 GLP-1에 대한 식후 반응으로 측정됩니다. 결과는 기준선에서 식사 자극 조건까지 그리고 GLP-1의 영향 동안 운동성 지수의 변화로 평가됩니다. GLP-1 또는 GLP-1 유사체 ROSE-010에 대한 반응을 조사하기 위해 베타네콜 또는 전기장 자극으로 사전 계약된 위장관 근육 스트립에 대한 추가 시험관 내 연구가 계획되어 있습니다. GLP-1 및 GLP-2 수용체 면역반응성은 면역조직화학에 의해 국소화된다. 수용체 매개 메커니즘은 GLP-1 수용체 차단제인 엑센딘(9-39)아미드, 산화질소 신타아제를 차단하는 니트로-모노메틸 아르기닌 및 나트륨 채널과 신경 전도를 차단하는 테트로도톡신으로 연구됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, 스웨덴, 75185
        • Uppsala University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 건강한 자원봉사자.

제외 기준:

  • 모든 건강 상태.
  • 모든 약물 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GLP-1
분당 0.7 및 1.2 mol/kg에서 GLP-1의 정맥내 주입
생물학적: GLP-1
GLP-1의 정맥 주입
다른 이름들:
  • 글루카곤 유사 펩티드-1
위약 비교기: 제어
정맥 식염수
생물학적: 정맥 식염수
제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 지수(수축 진폭 x 지속 시간 측정, mmHg x 초 면적)
기간: 60분
기본적으로 증가된 운동성 지수(전구 및 상부 소장의 운동 활동) 억제.
60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GLP-1에 의한 평활근 이완
기간: 6 시간
별도의 시험관내 실험: GLP-1의 약리학적 작용을 특성화하기 위한 베타네콜-자극된 평활근 스트립의 GLP-1-유도 억제.
6 시간
위 및 소장 조직에서 GLP-1 및 GLP-2 수용체의 존재
기간: 1 일
별도의 시험관 내 실험: GLP-1 및 GLP-2 수용체에 대한 위 및 소장 조직의 항체 염색
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uppsala University

협력자

Karolinska Institutet

수사관

  • 수석 연구원: Per M. Hellström, MD, PhD, Uppsala University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 6일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRANDMOTGLP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

요청 시.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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