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Mohs 재건 후 압력 대 단순 접착 드레싱 비교

2016년 8월 18일 업데이트: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
이 연구의 목적은 압착 드레싱과 단순 접착 드레싱의 사용이 모스 수술 후 수술 경과 및 상처 치유 결과에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 모스 수술을 받는 환자를 무작위로 배정하여 수술 후 압박 드레싱 또는 단순 접착 드레싱을 받을 것입니다. 가설은 단순 접착 드레싱을 사용하는 환자가 후속 조치에서 상처 관리에 더 만족하고 편안할 것이라는 것입니다. 이 환자들은 또한 집에서 간단한 드레싱을 관리하는 것이 더 편리하다고 언급할 것으로 예상됩니다. 마지막으로, 연구자들은 두 그룹 사이에 수술 후 합병증의 수에 차이가 없을 것으로 예상하고 압력 드레싱에 비해 단순 접착 드레싱과 관련된 비용이 더 낮을 것으로 예상합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비 흑색 종 피부암에 대한 Mohs 수술을 고려하기 위해 Mohs 외과 의사에게 의뢰 된 환자는 등록 대상으로 간주됩니다.

제외 기준:

  • Mohs에 대한 표시 부족
  • 중대한 동반 질환
  • 사전에 다른 전문의와의 상담이 필요한 고위험 부위 또는 종양 크기의 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 압박 드레싱
이 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 Mohs 절차에 따라 고흡수성 거즈와 고정 테이프로 구성된 압박 드레싱인 표준 수술 후 드레싱을 받게 됩니다.
이 그룹의 환자는 표준 수술 후 붕대, 즉 고흡수성 거즈와 고정 테이프로 구성된 압박 드레싱을 받게 됩니다.
실험적: 간단한 접착 드레싱
이 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 Mohs 절차에 따라 비접착 패드와 투명 드레싱으로 구성된 간단한 접착 드레싱인 실험적 수술 후 드레싱을 받게 됩니다.
이 그룹의 환자들은 실험용 붕대를 받게 됩니다: 접착되지 않는 패드와 투명 드레싱으로 구성된 간단한 접착 드레싱.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: Mohs 시술 후 1-2주 후 첫 번째 임상 후속 방문 시 평가
환자는 수술 후 드레싱에 대한 만족도에 대한 설문 조사를 완료해야 합니다. 설문 조사는 첫 번째 임상 후속 방문 시 배포됩니다. 그들은 Mohs 시술 후 전반적인 만족도와 수면, 목욕 및 정상 활동 복귀의 어려움을 평가하도록 요청받습니다.
Mohs 시술 후 1-2주 후 첫 번째 임상 후속 방문 시 평가
합병증
기간: Mohs 시술 후 1-2주 후 첫 번째 임상 후속 방문 시 평가
연구의 각 부문에서 치료가 필요한 합병증의 수. 이러한 합병증에는 감염, 출혈, 상처 열개, 쪼개지거나 봉합 유지, 통증 및 미용적 손상이 포함됩니다.
Mohs 시술 후 1-2주 후 첫 번째 임상 후속 방문 시 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CPHS# 29015

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압박 드레싱에 대한 임상 시험

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