출산 후 임신에서 산모의 비만이 분만유도에 미치는 영향
2017년 10월 13일 업데이트: heba mahmoud ibrahim marie, Kasr El Aini Hospital
본 연구는 분만을 유도하기 위해 입원한 분만이 아닌 144명의 정상 체중 임산부(BMI <30)와 144명의 비만 임산부(BMI >30)의 분만 진행을 조사했습니다.
이들 여성은 유도분만 성공 여부를 조사해야 한다.
연구 개요
상세 설명
- 이 전향적 연구는 144명의 비만 및 144명의 정상 비만), 출산 후(>41주), 비분만에 대해 수행될 것입니다.
- 여성은 BMI >=30인 경우 비만으로 분류됩니다.
- 장기 임신은 임신 중(41+0주) 또는 그 이후에 분만하는 것으로 정의되었습니다.
- 먼저 정보에 입각한 동의를 얻습니다.
- 재태 연령 결정
- 적절한 병력청취, 일반 및 복부 검사를 실시한 후 비숍 점수를 결정하기 위해 디지털 검사를 실시합니다.
그리고 산과 U/S 스캔이 수행되고 다음 데이터가 얻어집니다.
- 태아 생체 측정
- 태아 심장 활동
- 프레젠테이션
- 태반의 국소화.
- 양수의 양.
- 다태 임신을 제외하십시오.
- 추정 비숍 점수에 따라 질 미소프로스톨을 사용하여 분만을 유도합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
288
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Greater Cairo
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Cairo, Greater Cairo, 이집트, 11956
- Kasr wl aini hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
BMI >= 30인 임산부 144명 및 BMI < 30인 임산부 144명, 출산 후 >= 41주, 노동 유도를 위해 Kaselaini H에 입원하지 않음.
설명
포함 기준:
임산부.
- 게시 날짜 >= 41주.
- 분만 시작 없음.
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 연구 참여에 대한 환자 수락.
제외 기준:
- 전치 태반 및/또는 전치 맥관.
- 이전 제왕절개(CS).
- 다태 임신
- 연구 참여를 거부하는 모든 환자.
- 자궁 내 태아 사망(IUFD).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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비만하지 않은
BMI<30.
비숍 점수에 따라 분만을 유도하기 위해 미소프로스톨을 투여합니다.
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6시간마다 미소프로스톨 25마이크로그램을 비만군과 비비만군에게 투여합니다.
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뚱뚱한
BMI>30.
비숍 점수에 따라 분만을 유도하기 위해 미소프로스톨을 투여합니다.
|
6시간마다 미소프로스톨 25마이크로그램을 비만군과 비비만군에게 투여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분만 경로 질 또는 제왕 절개.
기간: 유도 시작 후 48시간
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Partogram은 노동의 진행 상황에 액세스하는 데 사용됩니다.
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유도 시작 후 48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산모 출혈
기간: 유도 시작 후 48시간
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담근 패드 수 계산
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유도 시작 후 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Heba M Marie, M.D., kasrelaini hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
미소프로스톨에 대한 임상 시험
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Tampere University HospitalHelsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital완전한