고관절 골절 환자에서 장골근막 차단술과 수술 전 아편유사제 요구량
2023년 9월 21일 업데이트: Spectrum Health Hospitals
고관절 골절 환자의 수술 전 장골근막 차단술과 아편유사제 요구량
본 연구의 목적은 응급실에서 시행하는 비연속적 국소마취 장골근막 차단술이 고관절 골절 환자의 술전 진통에 효과적인지 알아보고자 하였다.
조사관은 이러한 블록이 있는 환자가 블록이 수행되지 않은 과거 그룹의 환자보다 아편유사제 요구량이 더 낮을 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
29
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
저에너지 고관절 골절(전위 및 비전위 대퇴골 경부, 전자하부 확장을 포함한 전자주위 유형)이 있는 Spectrum Health Butterworth 병원에 내원한 65세 이상의 모든 환자는 연구를 위해 선별될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 저에너지 대퇴골 경부 및 전자주위형 고관절 골절
- 65세 이상
- 입학 시 온전한 인식 및 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
- 병적 골절(종양)
- 고에너지 골절
- 고관절 골절 외에 수반되는 골절
- 입원 전 만성 가정 오피오이드 노출
- 중등도~중증 치매
- 골절 전 입원
- 도착에서 블록까지의 시간 >6시간
- 도착부터 OR까지의 시간 <6시간 또는 >48시간
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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근막 Iliaca 블록 코호트
장골근막 블록을 받는 예상 환자 응급실에서 표준 치료로 장골근막 블록을 제공받은 고관절 골절 환자에 대한 전향적 관찰 연구.
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후향적 대조군 코호트
근막 장골 블록이 수행되지 않음 장골 근막 블록을 받지 않은 고관절 골절 환자에 대해 후향적 검토가 수행됩니다(근막 장골 블록이 응급실에서 표준 치료로 제공되기 전).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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총 수술 전 IV 모르핀 등가물(TIVME)
기간: 입원일로부터 수술일까지 약 48시간
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수술 전 IV 모르핀 등가 투약
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입원일로부터 수술일까지 약 48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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평균 수술 전 통증 점수
기간: 입원일로부터 수술일까지 약 48시간
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평균 환자 보고 통증 점수
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입원일로부터 수술일까지 약 48시간
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입원 기간(LOS)
기간: 연구 완료까지 약 5일
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연구 완료까지 약 5일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Matthew Flannigan, MD, ECS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 11일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
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고관절 골절에 대한 임상 시험
관찰에 대한 임상 시험
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