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의사 결정 프로세스에 대한 피드백의 영향 (Feedbacks)

2022년 2월 22일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

이 연구의 목적은 피드백 처리와 관련된 신경망을 식별하고 조사하는 것입니다. 이 네트워크가 중단되거나 손상된 임상 집단에 이 지식을 번역하는 것을 목표로 합니다.

그것은 두 가지 연구를 포함합니다: 1) 건강한 대상에서 fMRI를 사용하여 의사 결정에 대한 피드백 처리의 신경 기반을 식별하기 위해 하부 또는 상부에 제시된 다양한 유형의 피드백(중립적, 사회적 및 금전적)을 사용하고 2) 다음과 같은 역할을 조사합니다. 하나의 구조인 전대상피질(anterior cingulate cortex)은 건강한 피험자에서 갈바닉 전정 자극(GVS)을 사용합니다. 중재적 부분은 전기 전정 자극(GVS)의 투여로 구성되며, 이는 작은 강도의 전류를 통해 전정 기관과 후속적으로 전정 관련 뇌 영역을 활성화합니다. GVS는 다양한 성격의 피드백 처리가 필요한 행동 작업에 참여하는 건강한 참가자에게 전달됩니다(예: 사회적 또는 금전적 피드백)

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bron, 프랑스, 69500
        • Unité de Neuro-Ophtalmologie Hôpital Neurologique - HOSPICES CIVILS DE LYON

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 사회 건강 보장의 혜택
  • 정상 또는 정상으로 교정된 시력

제외 기준:

  • 정신질환의 신경학적 기억상실
  • 임신 또는 모유 수유
  • 법적 권리를 제한하는 행정적 조치
  • 간질(익숙함 포함), 편두통, 만성 두통
  • 심박조율기, 인공와우, 외과용 클립 또는 참가자의 신체에 고정된 금속 부품의 존재
  • 현재 향정신성 약물 치료
  • 지난 24시간 동안 알코올 추정
  • 수면 부족
  • 다른 뇌 자극 연구에 대한 최근 참여(< 1주)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 지원자
다른: MRI
의사 결정 프로세스에 대한 피드백의 영향에 대한 신경 기반
다른: 갈바닉 전정 자극이 의사 결정 과정에 미치는 영향
갈바니 전정 자극(GVS)은 VIII 뇌신경의 기저부에 적용되는 저강도 전류를 통해 유양 돌기에서 전정 시스템을 자극합니다. Right-Anodal 조건에서 양전하는 오른쪽 유양 돌기에 위치한 전극을 통해 적용되며 주로 왼쪽 뇌 반구 내의 구조를 활성화합니다. Left-Anodal 상태에서 양전하는 왼쪽 유양 돌기에 위치한 전극을 통해 적용되며 주로 오른쪽 뇌 반구 내의 구조를 활성화합니다. SHAM 상태에서는 저강도 전류가 유양 돌기 아래 5cm에 적용됩니다. 이 조건은 전정 시스템을 활성화하지 않으며 모든 전기 자극(예: 각성, 불편함)의 비특이적 활성화 효과를 설명하는 제어 조건으로 사용됩니다. 세 가지 조건은 세 가지 다른 세션(즉, 일) 무작위 순서.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 수행(정확도)
기간: 최대 4일
전문 프로그램(예: 프리젠테이션)은 다양한 상황에 따라 표준 개인용 컴퓨터에서 실행됩니다(예: 다른 피드백: 중립적, 사회적 및 금전적).
최대 4일
행동 성능(반응 시간)
기간: 최대 4일
전문 프로그램(예: 프리젠테이션)은 다양한 상황에 따라 표준 개인용 컴퓨터에서 실행됩니다(예: 다른 피드백: 중립적, 사회적 및 금전적).
최대 4일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피드백 특성의 함수로서 신경 활동(fMRI를 사용하여 측정된 BOLD 신호).
기간: 최대 4일
다양한 맥락(예: 서로 다른 피드백: 중립, 사회적 및 금전적) 혈중 산소 수준 의존 조영 영상(BOLD)을 사용하여 측정했습니다.
최대 4일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

  • 수석 연구원: Caroline TILIKETE, MD, Unité de Neuro-Ophtalmologie Hôpital Neurologique - HOSPICES CIVILS DE LYON

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 18일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 24일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL15_0221
  • 2015-A00623-46 (기타 식별자: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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