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수술 전 허리 대 신장 비율이 비만 환자의 수술 후 체중 감소를 예측할 수 있습니까?

2016년 12월 15일 업데이트: Bezmialem Vakif University
Bariatric 수술은 비만 치료에 효과적인 방법입니다. 위소매절제술은 수술 방법 중 하나로 최근 대중화되고 있다. 비만 수술 후 체중 감소율은 환자마다 다릅니다. 이 차이의 정확한 이유는 불분명합니다. 나이, 국적, 체성분의 차이, 수술의 종류 등이 문제가 될 수 있습니다. 신장 대비 허리둘레 비율은 심장대사 상태의 지표로 최근 몇 년 동안 인기를 끌었습니다. 본 연구에서는 비만 수술로 복강경 위소매절제술 후 환자의 허리-신장 비율 차이가 체중 감소에 미치는 영향을 조사했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

허리에서 높이까지의 라이토는 환자의 주요 결정 요인이며 아래에 정의된 적격성 기준을 충족하고 복강경 위소매절제술을 받는 모든 환자에게 기록됩니다. 인구통계 데이터, BMI, 체지방 구성, 제지방 체중도 기록됩니다. 모든 환자는 표준화된 복강경 위소매절제술을 받게 됩니다. 환자는 첫 번째, 세 번째, 여섯 번째 및 1년 기간 동안 추적 관찰됩니다. 수술 전에 기록된 모든 매개변수를 측정하고 다시 기록합니다. 가능한 통계적 차이를 통계적으로 계산하고 컷오프 값을 찾습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34090
        • 모병
        • Bezmialem Vakif University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • BMI>40kg/m2
  • 위소매절제술 예정 환자

제외 기준:

  • 1형 또는 2형 당뇨병
  • 수술 후 규칙적인 신체 활동을 제한할 수 있는 골관절 병리.
  • 수술 후 권장 사항에 영향을 미칠 수 있는 명백한 정신적 또는 심리적 장애
  • 이 연구에 대한 사전 동의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 낮은 허리 대 키 비율
복강경 위소매절제술
복강경으로 시행되는 위소매절제술.
활성 비교기: 높은 허리 대 키 비율
복강경 위소매절제술
복강경으로 시행되는 위소매절제술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중 감소율
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 합병증
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Huseyin K Bektasoglu, MD, Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016_10/16

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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