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섭식장애 환자에 대한 긍정적 심리중재의 효과

2016년 12월 27일 업데이트: Angel Enrique Roig, Universitat Jaume I

섭식 장애 환자에 대한 긍정적 심리적 개입의 효능: 무작위 통제 시험

본 연구는 섭식장애 환자의 긍정적 정서 및 낙관적 사고 증진을 위한 긍정적 심리중재의 효과를 검증하는 것을 목적으로 한다. 참가자는 일상 활동에 대한 생각으로 구성된 긍정적 개입 또는 통제 조건을 받도록 무작위로 지정됩니다.

연구 개요

상세 설명

섭식 장애(ED)는 치료하기 매우 어려운 상태입니다. 따라서 이 분야의 개입은 발기부전 증상 그 자체보다는 장애가 삶의 질에 미치는 영향 쪽으로 주요 목표를 이동시키고 있습니다. 이러한 의미에서 발기부전으로 인한 유해한 영향을 완화하기 위해 긍정적인 감정과 웰빙을 촉진하는 데 중점을 두고 있습니다.

긍정적인 심리적 개입은 긍정적인 감정과 웰빙을 촉진하는 데 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 의미에서 이러한 개입 중 하나는 BPS(Best Possible Self)라고 불리며, 이는 긍정적인 감정과 웰빙을 향상시키는 것을 목표로 하기 때문입니다. 구체적으로 BPS는 긍정적인 미래 사고 기법으로, 모든 것이 가능한 한 잘 진행된 후 사람들이 미래에 자신을 상상하도록 요구합니다. 이 운동은 일반 인구 및 우울 환자에서 통제 조건에 비해 낙관주의, 미래 기대치 및 긍정적인 영향을 개선하는 효능을 보여주었습니다.

또한 정보 통신 기술의 발전으로 경험의 질과 웰빙 수준을 향상시킬 수 있는 기술 응용 프로그램 및 장치의 개발이 가능해졌습니다. 이 접근 방식을 긍정적 기술이라고 하며 긍정적인 심리적 개입을 보완하는 수단으로 사용할 수 있습니다. 긍정적인 기술은 건강을 증진하고 강점을 생성하기 위해 개인 경험의 품질을 개선하기 위한 과학적이고 응용적인 접근 방식으로 정의할 수 있습니다.

선행 문헌을 고려하여 본 연구의 목적은 BPS가 다양한 웰빙 및 임상 측정에서 개선을 가져올 수 있는지 알아보기 위해 ED 환자를 대상으로 무작위 통제 연구를 수행하는 것입니다. 운동은 Positive Technology 시스템을 통해 적용됩니다. 이 연구에서 사용된 디자인은 다른 연구에서 사용된 것과 유사합니다.

다섯 가지 평가 순간이 사용되었습니다: 운동 전(기준선), 첫 번째 세션 후(1일) 및 후 훈련(1개월). 또한 교육 기간 종료 1개월 후(1차 추적) 및 교육 종료 3개월 후(2차 추적)의 두 가지 추적 조사가 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Castellón, 스페인, 12006
        • University Jaume I

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 DSM-IV 기준에 따라 임상 심리학자에 의해 섭식 장애 진단을 받았습니다.
  • 피험자는 자발적으로 연구에 참여하는 것을 수락합니다.

제외 기준:

  • 심각한 신체 상태를 앓고 있는 피험자
  • 물질 또는 알코올 의존으로 고통받는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 최선의 가능한 자기

참가자는 개인, 직업, 사회 및 건강 영역의 네 가지 영역에서 모든 목표를 달성하고 모든 잠재력을 개발한 미래에 대해 쓰고 상상해야 합니다.

그들은 "생명의 책"이라는 긍정적인 기술 시스템에서 운동을 수행하는데, 이는 긍정적인 기분을 향상시키는 데 효능을 보여줍니다(Baños, Etchemendy, Farfallini, García-Palacios, Quero & Botella, 2014). 이 응용 프로그램은 참가자가 원하는 모든 것을 작성할 수 있는 개인 일기처럼 보이며 이러한 에세이는 멀티미디어 콘텐츠(사진, 노래 및 비디오)로 지원됩니다. 또한 이전에 개발한 모든 콘텐츠를 시각화할 수 있는 웹 플랫폼에서 연습을 계속할 수 있습니다.

사람들이 가능한 최선의 방법으로 진행된 미래에 자신을 상상하도록 요구하는 개입 그룹입니다.
다른 이름들:
  • 긍정적인 심리적 개입
플라시보_COMPARATOR: 일상 생활
참가자들은 지난 24시간 동안 자신이 한 모든 일에 대해 생각하고 글을 쓰도록 요청받습니다. 그들은 지난 24시간 동안 발생한 모든 활동, 상황 및 생각을 기록할 수 있는 파워포인트 문서에서 운동을 수행합니다.
통제 그룹은 지난 24시간 동안 발생한 모든 활동과 상황에 대해 생각하고 작성하는 것으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적 확률 작업(SPT; MacLeod, 1996). 변경 평가.
기간: 기준선, 1일, 1개월, 2개월, 4개월
이 척도는 미래 사건에 대한 긍정적 기대와 부정적 기대를 측정합니다. 부정적인 기대를 언급하는 20개의 문장과 긍정적인 기대를 언급하는 10개의 문장으로 구성됩니다. 참가자는 7점 척도로 응답합니다(발생할 가능성이 전혀 없음 - 발생할 가능성이 매우 높음). 일부 연구에서는 긍정적 기대와 부정적 기대에 대해 적절한 수준의 내적 일관성을 발견했습니다(α=0.80-0.82 y 0.91, 각각).
기준선, 1일, 1개월, 2개월, 4개월
긍정적 및 부정적 영향 척도(PANAS, Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988; Sandín et al., 1999). 변경 평가.
기간: 기준선, 1일, 1개월, 2개월, 4개월
정서를 측정하기 위해 긍정적 및 부정적 정서 척도의 스페인 적응이 사용되었습니다(PANAS, Sandín et al., 1999; Watson, Clark & ​​Tellegen, 1988). 이 도구는 긍정적 감정 상태를 측정하는 10개 항목과 부정적인 감정 상태를 측정하는 10개 항목의 20개 항목으로 구성됩니다. 참가자는 일반적으로 특정 정서 상태를 느끼는 정도를 5점 척도("전혀 그렇지 않음"에서 "매우 심함"까지)로 평가합니다. PANAS는 우수한 심리 측정 특성을 보여주기 때문에 정서를 측정하는 데 가장 널리 사용되는 도구 중 하나입니다(Cronbach Alpha's from 0.87-0.91).
기준선, 1일, 1개월, 2개월, 4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생활 방향 테스트(Lot-R; Otero, Luengo, Romero Gómez & Castro, 1998; Scheier, Carver & Bridges, 1994). 변경 평가.
기간: 기준선, 1개월, 2개월, 4개월
이 척도는 미래 사건에 대한 긍정적 기대와 부정적 기대를 측정합니다. 부정적인 기대를 언급하는 20개의 문장과 긍정적인 기대를 언급하는 10개의 문장으로 구성됩니다. 참가자는 7점 척도로 응답합니다(발생할 가능성이 전혀 없음 - 발생할 가능성이 매우 높음). 일부 연구에서는 긍정적 기대와 부정적 기대에 대해 적절한 수준의 내적 일관성을 발견했습니다(α=0.80-0.82 y 0.91, 각각).
기준선, 1개월, 2개월, 4개월
일반 자기 효능감 척도-12(GSES-12; Bosscher et al., 1997; Herrero et al., 2014). 변경 평가.
기간: 기준선, 1개월, 2개월, 4개월
이 설문지는 일반적인 차원과 자기 효능감의 세 가지 측면인 진취성, 지속성 및 노력을 평가합니다. 하위 척도에 대한 내부 일관성 계수는 ​​우수에서 우수까지 다양했습니다(이니셔티브 = 0.83, 노력 = 0.77, 지속성 = 0.80, 총계 = 0.86).
기준선, 1개월, 2개월, 4개월
기질적 희망 척도(DHS; Snyder et al., 1991). 변경 평가.
기간: 기준선, 1개월, 2개월, 4개월
이 도구는 기질적 희망을 평가합니다. 그것은 12개 항목(Agency: 4개 항목; Pathways= 4개 항목; Fillers= 4개 항목)으로 구성되며, 1(확실히 거짓)에서 8(확실히 참)까지의 8점 리커트 척도가 있습니다. 전체척도에 대한 내부일관도계수(Cronbach's alpha)는 우수하였다(.89).
기준선, 1개월, 2개월, 4개월
자기 일치 동기(SCM; Sheldon & Elliot, 1999)
기간: 1일차
이 도구는 할당된 운동을 수행하려는 참가자의 초기 동기를 평가합니다. 참가자들이 운동을 수행하는 다양한 이유를 탐구합니다. 척도는 동기가 내재적인지 외적인지 알아내는 것을 목표로 하는 4개의 항목으로 구성됩니다. 두 개의 내적 동기 점수에서 두 개의 외적 동기 점수를 빼서 총점을 얻습니다.
1일차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Eysenck 성격 설문지 - 개정됨 - 신경증(EPQ-R-N; Eysenck, Eysenck & Barrett, 1985; Eysenck & Eysenck, 1997).
기간: 기준선
이 척도는 개인의 신경증 수준을 평가하여 그가 안정적인지 신경증인지를 보여줍니다. 이 하위척도는 12개 항목의 이분법적 응답(예-아니오)으로 구성됩니다. 심리 측정 속성과 관련하여 Eysenck 및 Eysenck(1997)는 0-73에서 0.82 사이의 알파 계수를 얻었습니다.
기준선
섭식 태도 테스트(EAT-26; Garner, Olmsted, Bohr & Garfinkel, 1982)
기간: 기준선
이 설문지는 신경성 식욕부진과 관련된 광범위한 태도와 행동을 평가합니다. 개인이 행동을 수행하거나 항목에 설명된 생각을 갖는 빈도를 기준으로 0(전혀 없음)에서 6(항상)까지 6점 리커트 척도로 평가된 26개의 문항으로 구성됩니다. 이 기기는 우수한 심리 측정 특성을 보여주었습니다(Toro, Castro, Garcia, Perez & Cuesta, 1989; Rivas, Bersabé, Jiménez & Berrocal, 2010).
기준선
간략한 증상 목록(Ruipérez, Ibañez, Lorente, Moro & Ortet, 2001)
기간: 기준선
이 척도는 정신병리학적 증상의 9가지 주요 차원인 정신증, 신체화, 우울증, 적개심, 공포성 불안, 강박증, 불안(공황), 편집증적 관념, 신경 긴장을 포함합니다. 각 BSI 항목은 지난 30일 동안의 증상 발현에 따라 5점 척도(0~4)로 평가됩니다("전혀 그렇지 않음"에서 "매우 심함" 범위).
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Cristina Botella, Professor, University Jaume I

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • aenrique

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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섭식 장애에 대한 임상 시험

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