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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03009929
ClassIntra®의 검증 연구 (ClassIntra®)
2019년 10월 15일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
ClassIntra®의 외부 검증을 위한 국제 다기관 코호트 연구 - 수술 중 부작용 분류
수술 후 합병증 보고를 위한 검증된 시스템이 여러 개 있는 반면, 수술 중 합병증 보고를 위한 전향적으로 검증되지 않은 시스템은 소수에 불과합니다. 조사관은 국제 학제 간 전문가를 포함하는 델파이 연구 내에서 수술 중 합병증 CLASSIC에 대한 정의 및 분류를 개발했습니다. 수술과 마취 모두 수술 전후 합병증에 관여할 수 있으므로 피부 절개와 봉합 사이에 발생하는 모든 환자 관련 수술 중 합병증은 이 보고 시스템에서 고려됩니다. CLASSIC은 ClassIntra® v1·0으로 업데이트되었으며, 수술 후 합병증 등급에 대해 검증된 Clavien-Dindo 분류에 맞추기 위해 5가지 심각도 등급을 포함했습니다.
이 국제 다기관 관찰 코호트 연구의 목적은 병원 내 수술을 받는 환자에서 새로 파생되고 업데이트된 분류 시스템 ClassIntra®의 타당성과 실행 가능성을 평가하는 것입니다. 적용하기 쉽고 국제적으로 검증된 분류 시스템을 제공하는 것은 의료 서비스의 질과 환자 안전을 향상시키는 데 기여합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Thessaloniki, 그리스
- Medical School, Aristotle University Thessaloniki
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Nijmegen, 네덜란드
- Radboud University Medical Centre
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Auckland, 뉴질랜드
- Auckland City Hospital
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, 미국, 28204
- Carolinas Healthcare System
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Basel, 스위스
- University Childrens Hospital Basel
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Chur, 스위스
- Kantonsspital Graubunden
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Lausanne, 스위스
- University Hospital Lausanne
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Solothurn, 스위스
- Bürgerspital Solothurn
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Zürich, 스위스
- Schulthess Clinique Zurich
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Basel Stadt
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Basel, Basel Stadt, 스위스, 4031
- University Hopsital Basel
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Barcelona, 스페인
- Hospital Valle de Hebron
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Dublin, 아일랜드
- Trinity College Dublin at Tallaght
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London, 영국
- Guy's and St. Thomas Hospital
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Innsbruck, 오스트리아
- Medical University of Innsbruck
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Wien, 오스트리아
- Barmherzige Brüder Krankenhaus
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Naples, 이탈리아
- National Cancer Institute
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Ankara, 칠면조
- Ankara University Medical School
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Sydney, 호주
- Northern Sydney Colorectal Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
110년 이하 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
마취가 포함된 수술실에서 수술을 받는 모든 병원 내 환자(연속 또는 무작위 표본)
설명
포함 기준:
- 마취가 포함된 수술실에서 수술을 받는 모든 병원 내 환자(연속 또는 무작위 표본)
제외 기준:
- 외래환자(1일 수술 환자)(마취 유무에 관계없이)
- 마취 개입이 없는 절차(입원 또는 외래 환자)
- ASA 위험 분류(ASA) VI 환자(뇌사 장기 기증자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ClassIntra®에 따른 수술 중 합병증
기간: 수술 중(수술 중)
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모든 수술 중 합병증은 심각도에 따라 기록되고 분류됩니다.
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수술 중(수술 중)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 내 수술 후 합병증
기간: 수술 후부터 퇴원까지, 기간은 최대 30일
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입원 기간 동안 관찰된 모든 수술 후 합병증을 기록하고 심각도에 따라 분류합니다.
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수술 후부터 퇴원까지, 기간은 최대 30일
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수술 기간
기간: 수술 시작부터 끝까지
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수술 시작부터 종료까지의 시간
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수술 시작부터 끝까지
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주요 수술 절차의 복잡성
기간: 기준선
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BUPA(British United Provident Association) 분류에 따른 복잡성
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기준선
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병원 내 사망률
기간: 수술 후부터 퇴원까지, 기간은 최대 30일
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수술 후부터 퇴원까지, 기간은 최대 30일
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30일 사망률
기간: 수술 후 30일
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수술 후 30일
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의사들 간의 설문지를 사용하여 가상의 임상 사례 시나리오를 사용하여 여러 평가자 간의 수술 중 합병증 평가에 대한 합의
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Salome Dell-Kuster, MD MSc, University Hospital, Basel, Switzerland
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Gawria L, Rosenthal R, van Goor H, Dell-Kuster S; ClassIntra Study Group. Classification of intraoperative adverse events in visceral surgery. Surgery. 2022 Jun;171(6):1570-1579. doi: 10.1016/j.surg.2021.12.011. Epub 2022 Feb 15.
- Dell-Kuster S, Gomes NV, Gawria L, Aghlmandi S, Aduse-Poku M, Bissett I, Blanc C, Brandt C, Ten Broek RB, Bruppacher HR, Clancy C, Delrio P, Espin E, Galanos-Demiris K, Gecim IE, Ghaffari S, Gie O, Goebel B, Hahnloser D, Herbst F, Orestis I, Joller S, Kang S, Martin R, Mayr J, Meier S, Murugesan J, Nally D, Ozcelik M, Pace U, Passeri M, Rabanser S, Ranter B, Rega D, Ridgway PF, Rosman C, Schmid R, Schumacher P, Solis-Pena A, Villarino L, Vrochides D, Engel A, O'Grady G, Loveday B, Steiner LA, Van Goor H, Bucher HC, Clavien PA, Kirchhoff P, Rosenthal R. Prospective validation of classification of intraoperative adverse events (ClassIntra): international, multicentre cohort study. BMJ. 2020 Aug 25;370:m2917. doi: 10.1136/bmj.m2917.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 6일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 3일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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