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Hordaland 건강 연구 (HUSK)

2017년 1월 5일 업데이트: Grethe Seppola Tell, University of Bergen

Hordaland 건강 연구(HHS)

Hordaland 건강 연구(HHS)는 1992-93년(호모시스테인 연구)과 1997-99년(HUSK)에 수행되었습니다. 두 조사 모두 Bergen 대학, Norwegian Health Screening Service(SHUS)(현재 National Institute of Public Health의 일부) 및 Hordaland의 Municipal Health Service 간의 공동 프로젝트로 수행되었습니다.

연구의 주요 초점은 심혈관 질환, 암, 골다공증, 불안 및 우울증을 포함한 만성 질환에 있습니다. 일부 프로젝트는 심리 사회적 요인, 직업 연구, 근골격계 질환, 요실금 및 약물 사용 매핑에 중점을 둡니다. 설문조사의 주요 목적은 궁극적으로 질병을 예방할 수 있도록 정보를 수집하는 것입니다.

약 36,000명의 Hordaland 카운티 주민이 연구에 참여했습니다. 1992-93년에는 18,000명, ca. 1997-99년 26,000명. 1992-93년 조사에 참여한 사람 중 약 7,000명이 1997-99년에도 참여했다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

36000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Hordaland 카운티의 약 36,000명의 주민이 연구(남녀 모두)에 참여했습니다. 1992-93년에는 18,000명, ca. 1997-99년 26,000명. 1992-93년 조사에 참여한 사람 중 약 7,000명이 1997-99년에도 참여했다.

설명

포함 기준:

  • 특정 시기에 태어난
  • Hordaland 카운티 출신
  • 자력으로 연구 현장에 와서 설문지를 작성할 수 있는 지역사회 거주자.

제외 기준:

  • 특정 기간 내에 태어나지 않음
  • Hordaland 카운티 출신이 아님
  • 제도화된 사람들
  • 설문지 작성이 어려우신 분들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
호모시스테인 연구
1992-93년, ca. 18000명이 참여했다.
다른: 개입 없음
개입 없음
Hordaland 건강 연구(HUSK)
1997-99년, ca. 26000명이 참여했습니다.
다른: 개입 없음
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 사망률.
기간: 참가자는 기준선(1992-93 또는 1997-99)부터 사망 또는 2015년 12월 31일까지 추적됩니다.
모든 노르웨이 거주자에게 할당된 고유한 11자리 개인 식별 번호는 HHS와 중요한 상태(생존, 이주 또는 사망)에 대한 정보가 포함된 노르웨이 인구 등록부 간의 연결을 용이하게 합니다. 추적 관찰 기간은 1차 또는 2차 측정이 기준선으로 사용되는지 여부에 따라 16~23년으로 다양합니다.
참가자는 기준선(1992-93 또는 1997-99)부터 사망 또는 2015년 12월 31일까지 추적됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 질환(예: 심혈관 질환, 암)으로 인한 사망 또는 이환율. 또한 장애연금 수여액도 성과로 활용된다.
기간: 참가자는 기준선(1992-93 또는 1997-99)부터 질병으로 인한 진단/사망 시점 또는 후속 조치의 마지막 날까지 추적됩니다.

사망 원인 등록, 노르웨이 암 등록, CVDNOR 및 FD-trygd(국가 건강 및 사회적 혜택 데이터베이스)는 결과에 대한 정보를 얻는 데 사용됩니다. 심혈관 질환에 대한 추적 관찰의 마지막 날은 2014년 12월 31일입니다. 암 추적 마지막 날은 2014년 12월 31일입니다.

사망 원인에 대한 후속 조치의 마지막 날은 2014년 12월 31일입니다. 심혈관 질환에 대한 추적 기간은 1차 또는 2차 측정이 기준선으로 사용되는지 여부에 따라 15~22년으로 다양합니다.

암에 대한 추적 기간은 1차 또는 2차 측정이 기준선으로 사용되는지 여부에 따라 15~22년으로 다양합니다.
참가자는 기준선(1992-93 또는 1997-99)부터 질병으로 인한 진단/사망 시점 또는 후속 조치의 마지막 날까지 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Bergen

협력자

Part of CONOR, and participates in the Norwegian Epidemiologic Osteoporosis Studies

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1992년 1월 1일

기본 완료 (실제)

1999년 6월 1일

연구 완료 (실제)

1999년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 5일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HUSK9799

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

연구 데이터/문서

  1. 연구 프로토콜
    정보 댓글: 규약

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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