Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hordalands hälsostudie (HUSK)

5 januari 2017 uppdaterad av: Grethe Seppola Tell, University of Bergen

Hordaland Health Studies (HHS)

Hordaland Health Studies (HHS) genomfördes 1992-93 (The Homocysteine ​​study) och 1997-99 (HUSK). Båda undersökningarna genomfördes som ett samarbetsprojekt mellan Universitetet i Bergen, Norsk Helsescreening Service (SHUS) (nu en del av Folkhälsoinstitutet) och Kommunalhälsovården i Hordaland.

Huvudfokus för studierna är på kroniska sjukdomar inklusive hjärt-kärlsjukdom, cancer, benskörhet, ångest och depression. Vissa projekt fokuserar på psykosociala faktorer, yrkesforskning, muskel- och skelettsjukdomar, urininkontinens och kartläggning av droganvändning. Huvudsyftet med undersökningarna är att samla in information så att sjukdom i slutändan kan förebyggas.

Cirka 36 000 invånare i Hordalands län deltog i studierna, ca. 18 000 1992-93 och ca. 26 000 1997-99. Omkring 7 000 av dem som deltog i undersökningen 1992-93 deltog även 1997-99.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

36000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 74 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cirka 36 000 invånare i Hordalands län deltog i studierna (både män och kvinnor), ca. 18 000 1992-93 och ca. 26 000 1997-99. Omkring 7 000 av dem som deltog i undersökningen 1992-93 deltog även 1997-99.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Född under en viss tidsperiod
  • Från Hordalands län
  • Samhällsboende människor som kunde komma till studieplatsen på egen hand och kunna fylla i frågeformulär.

Exklusions kriterier:

  • Inte född inom den specifika tidsperioden
  • Inte från Hordalands län
  • Institutionaliserade människor
  • Personer som inte kunde fylla i frågeformulär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Homocysteinstudien
Genomfördes 1992-93, ca. 18 000 deltog.
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande
Hordaland Health Study (HUSK)
Genomfördes 1997-99, ca. 26 000 deltog.
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total dödlighet.
Tidsram: Deltagarna följs från baslinjen (1992-93 eller 1997-99) fram till döden eller 31 december 2015.
Det unika 11-siffriga personliga identifikationsnumret som tilldelas alla norska invånare underlättar kopplingen mellan HHS och det norska befolkningsregistret, som innehåller information om vital status (levande, emigrerad eller död). Uppföljningsperioden varierar från 16 - 23 år, beroende på om första eller andra mätning används som baslinje.
Deltagarna följs från baslinjen (1992-93 eller 1997-99) fram till döden eller 31 december 2015.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet eller sjuklighet i kroniska sjukdomar (till exempel hjärt- och kärlsjukdomar, cancer). Dessutom används förtidspension som ett resultat.
Tidsram: Deltagarna följs från baslinjen (1992-93 eller 1997-99) fram till tidpunkten för diagnos/död av sjukdom eller sista dagen för uppföljning.

Dödsorsaksregistret, Cancerregistret i Norge, CVDNOR och FD-trygd (en nationell databas över hälso- och socialbidrag) kommer att användas för att få information om utfall. Sista dag för uppföljning av hjärt-kärlsjukdom är den 31 december 2014. Sista dagen för uppföljning av cancer är den 31 december 2014.

Sista dagen för uppföljning av dödsorsaken är den 31 december 2014. Uppföljningstiden för hjärt-kärlsjukdom varierar från 15 - 22 år, beroende på om första eller andra mätning används som baslinje.

Uppföljningstiden för cancer varierar från 15 - 22 år, beroende på om första eller andra mätning används som baslinje.
Deltagarna följs från baslinjen (1992-93 eller 1997-99) fram till tidpunkten för diagnos/död av sjukdom eller sista dagen för uppföljning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Bergen

Samarbetspartners

Part of CONOR, and participates in the Norwegian Epidemiologic Osteoporosis Studies

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1992

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 1999

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 1999

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

6 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

6 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUSK9799

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Studiedata/dokument

  1. Studieprotokoll
    Informationskommentarer: Protokoll

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk sjukdom

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera