과도한 월경 출혈 관리에서 Ulipristal Acetate 및 Tranexamic Acid의 삶의 질 결과

포함 기준:

• 참가자는 여성이며 자궁이 있습니다.
• 참가자는 동의 시점에서 18세에서 51세 사이입니다.
• 참가자는 주관적인 출혈량 증가의 증상과 치료를 원하는 욕구로 입증되는 월경 출혈이 많습니다.
• 월경 과다 출혈의 증상이 지난 6개월의 대부분 동안 나타남
• 참가자는 24-38일 길이의 규칙적인 월경 주기를 갖습니다.

제외 기준:

• 임신 중이거나 소변 β-hCG 양성인 참여자
• 출혈이 자궁경부, 질, 비뇨기 또는 위장관에서 발생하는 참가자
• 자궁 또는 경부 용종, 선근증 또는 평활근종(섬유종) 진단을 받았거나 이전에 진단을 받은 적이 있는 참가자
• 자궁내막 증식증, 자궁경부 이형성증 또는 외음부, 자궁경부, 자궁내막, 유방 또는 난소의 악성 종양이 있거나 있었던 것으로 밝혀진 참가자.
• 빈도와 규칙성이 불규칙하고 종종 무월경 기간으로 구분되는 월경 주기로 정의되는 배란 기능 장애가 있는 참여자
• 응고병증이 있거나 진단을 받은 참가자
• 현재 비뇨 생식기 감염이 있는 참가자
• 향후 4개월 이내에 임신을 희망하는 참여자
• 갑상선 질환을 치료받지 않았거나 부적절하게 치료한 참가자
• 과민증을 포함한 치료에 금기 사항이 있는 참가자
• 모유 수유중인 참가자
• 경증, 중등도 또는 중증 간 장애가 있는 참가자
• 중등도 또는 중증의 신장 장애가 있는 참가자
• 경구용 글루코코르티코이드로 조절되지 않는 중증 천식 환자
• 활동성 질환이 있거나 심부정맥혈전증(DVT), 폐색전증(PE), 뇌혈전증 또는 혈전색전성 질환의 가족력이 있는 참가자
• 지주막하출혈 환자
• 후천적 색각 장애가 있는 환자
• 이미 호르몬 기반 치료를 받고 있는 참가자