이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지속형 가역성 피임약 사용에 대한 휴대전화 지원 산후 상담

2019년 7월 18일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

휴대전화 지원 산후 상담이 지속형 가역적 피임약 사용에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

의도하지 않은 조밀한 간격의 임신은 직접 관련된 개인뿐만 아니라 간접적으로 사회에 영향을 미치는 주요 공중 보건 문제입니다. 조산, 저체중아, 재태 연령에 비해 작은 등의 부작용이 있는 영아의 위험을 증가시킵니다. 마지막 분만 후 6개월 이내에 임신하면 낙태 위험이 7.5배, 유산 위험이 3.3배, 사산 위험이 1.6배 증가합니다. 그러나 피임 방법을 사용하면 원치 않는 임신, 높은 출산율 및 산모 사망률이 감소하는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • Assiut Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 28주 이상에 정상 출산을 하는 여성.
  • 1년 이상의 출산 간격을 원하는 여성
  • 휴대전화를 들고 있던 여성 및/또는 가족 중 한 명이 휴대전화를 들고 그녀의 피임 프로그램을 상기시키기 위해 메시지와 전화를 받는 것을 수락합니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 여성.
  • 여성은 건강 상태로 인해 설문에 응답할 수 없습니다.
  • 이후 여성들과의 소통의 어려움 예상
  • 지속형 가역적 피임법 사용이 금기인 여성(자궁 내 장치 또는 임플란트 사용의 경우 금기)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 휴대전화 지원
분만 후 5주(방문 예정일 1주일 전)에 산후 가족 계획 방문에 대한 알림을 받고 예정된 방문 48시간 전에 전화를 받게 됩니다. 그들은 또한 질문에 답하고 삽입 후 후속 방문을 상기시키기 위해 두 번의 후속 전화를 받을 것입니다. 여성은 자신의 스터디 그룹과 일련 번호 및 산후 가족 계획 방문을 위한 특정 날짜가 표시된 외래 가족 계획 클리닉 추천 카드를 받게 됩니다. 그들은 또한 그녀의 가족 계획 프로그램에 관한 질문이나 질문에 답하기 위해 주 7일 근무하는 휴대폰 번호를 제공받을 것입니다.
장치: 휴대전화
출산 후 5주(예정된 방문 1주일 전)에 산후 가족 계획 방문을 상기시키고 예정된 방문 48시간 전에 전화를 겁니다. 그들은 또한 질문에 답하고 삽입 후 후속 방문을 상기시키기 위해 두 번의 후속 전화를 받을 것입니다. 여성은 자신의 스터디 그룹과 일련 번호 및 산후 가족 계획 방문을 위한 특정 날짜가 표시된 외래 가족 계획 클리닉 추천 카드를 받게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
추천 카드로 위와 동일한 적절한 상담을 받지만 전화 지원은 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지속형 가역적 피임법 개시
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CP-LARC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가족 계획에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    유전성 에너지 대사 장애에 대한 트리헵타노인(C7)의 온정적 사용
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
    미국

휴대전화에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Japan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다