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일상생활에서의 이분척추: 탐색적 연구

2024년 7월 2일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Spina Bifida는 신체적 신경인지 및 심리적 증상을 유발할 수 있습니다. 여전히 사회 생활 참여 가능성에 대한 척추 이분증의 일상적인 영향에 대해 알려진 바가 거의 없습니다. 이 탐색적 연구 프로젝트는 척추 갈림증 환자가 어떤 삶의 선택을 해야 하고 그들의 일상 생활이 어떤 방식으로 조직되는지 조사하고자 합니다. 두 번째 부분에서는 삶의 질을 측정하고 환자 치료를 개선하기 위해 몇 가지 역학을 발견하기를 희망합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 탐색적 연구 프로젝트는 척추이분증 환자가 일상 생활을 하는 방식과 척추이분증이 삶의 선택에 어떤 영향을 미치는지 조사하고자 합니다. 이는 인구통계학적 변수, 교육, 일, 사회적 기능, 여가 시간, 주택, 이동성, 독립성 및 삶의 질과 같은 삶의 다양한 영역에 대한 질문을 하는 설문조사로 수행됩니다. 조사는 문헌의 경험적 발견을 기반으로 합니다. 삶의 질 질문은 SF36을 기반으로 합니다. 설문 조사는 임상 상담 중에 한 번 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3000
        • UZ Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

UZ Leuven의 진료실 또는 탁아소에서 볼 수 있는 Spina Bifidat 환자

설명

포함 기준:

  • Spina Bifida 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 네덜란드어를 읽거나 쓸 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Spina Bifida 환자
UZ Leuven의 팀이 Spina Bifida를 앓는 어린이를 둔 성인 및 부모는 설문 조사를 완료해야 합니다.
조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 선택에 대한 기술 통계
기간: 일년
Spina Bifida 환자의 설문 조사 응답으로 측정된 삶의 선택에 대한 기술 통계
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S60433

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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