신기술을 통한 마음 챙김 면밀히 조사 및 홍보
2024년 12월 12일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
신기술을 통한 마음 챙김 면밀히 조사 및 홍보: 스마트폰 기반 평가 및 마이크로 개입 및 기능적 자기 공명 영상(fMRI)(-뉴로피드백)
요약된 연구의 전반적인 목표는 스마트폰 기반 평가와 마이크로 개입, fMRI 및 실시간 fMRI-뉴로피드백을 조합하여 새로운 기술을 통해 마음챙김을 면밀히 조사하고 촉진하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
요약된 연구의 전반적인 목표는 스마트폰 기반 평가와 마이크로 개입, fMRI 및 실시간 fMRI-뉴로피드백을 조합하여 새로운 기술을 통해 마음챙김을 면밀히 조사하고 촉진하는 것입니다.
보다 구체적으로, 우리는 i) 스마트폰 기반 미세 개입이 마음챙김, 스트레스 및 기분에 영향을 미치는지 여부를 평가하고, ii) 마음챙김, 신경 기질 및 관련 정신적 및 생리적 기능이 뇌 활동에 대한 의지적 통제 훈련을 통해 수정될 수 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다. 실시간 기능적 자기 공명 영상 뉴로피드백(RT-fMRI-NF)을 통해, iii) 마음챙김 대 방황 중 신경 활성화 패턴을 구별합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 오른손잡이
- 연구 절차에 참여할 수 있는 능력
제외 기준:
- 색맹
- 현재 또는 과거의 심리 또는 정신과 치료
- 심혈관 질환의 존재
- 주요 뇌 손상의 병력
- 의료 MRI 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 먼저 마음챙김; 우발적 RT-fMRI-NF
참여자는 마음챙김 개입으로 시작하여 마음 방황 개입으로 이어집니다.
팔 유형 "실험"은 참가자에게 자신의 뇌 활동에 대한 우발적인 RT-fMRI-NF가 제공되는 조건부 RT-fMRI-NF를 나타냅니다.
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피험자에게는 스마트폰 기반 마음챙김 중재가 제공됩니다.
피험자에게는 자신의 뇌 활동에 대한 우발적인 RT-fMRI-NF가 제공됩니다.
피험자에게는 스마트폰 기반의 마음 방황 개입이 제공됩니다.
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가짜 비교기: 먼저 마음챙김; 비우발적 뉴로피드백
참여자는 마음챙김 개입으로 시작하여 마음 방황 개입으로 이어집니다.
팔 유형 "sham comparator"는 참가자가 이전에 기록된 대상의 뇌 활동에 대한 가짜 RT-fMRI-NF를 제공받는 동안 비우발적 RT-fMRI-NF를 나타냅니다.
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피험자에게는 이전에 기록된 피험자의 뇌 활동에 대한 가짜 RT-fMRI-NF가 제공됩니다.
피험자에게는 스마트폰 기반 마음챙김 중재가 제공됩니다.
피험자에게는 스마트폰 기반의 마음 방황 개입이 제공됩니다.
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실험적: 먼저 방황하는 마음; 우발적 뉴로피드백
참가자는 마음 방황 중재로 시작하여 마음챙김 중재로 이어집니다.
팔 유형 "실험"은 참가자에게 자신의 뇌 활동에 대한 우발적인 RT-fMRI-NF가 제공되는 조건부 RT-fMRI-NF를 나타냅니다.
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피험자에게는 스마트폰 기반 마음챙김 중재가 제공됩니다.
피험자에게는 자신의 뇌 활동에 대한 우발적인 RT-fMRI-NF가 제공됩니다.
피험자에게는 스마트폰 기반의 마음 방황 개입이 제공됩니다.
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가짜 비교기: 먼저 방황하는 마음; 비우발적 뉴로피드백
참가자는 마음 방황 중재로 시작하여 마음챙김 중재로 이어집니다.
팔 유형 "sham comparator"는 참가자가 이전에 기록된 대상의 뇌 활동에 대한 가짜 RT-fMRI-NF를 제공받는 동안 비우발적 RT-fMRI-NF를 나타냅니다.
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피험자에게는 이전에 기록된 피험자의 뇌 활동에 대한 가짜 RT-fMRI-NF가 제공됩니다.
피험자에게는 스마트폰 기반 마음챙김 중재가 제공됩니다.
피험자에게는 스마트폰 기반의 마음 방황 개입이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈중 산소 농도 의존적(BOLD) MRI로 평가한 신호
기간: 실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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기능적 자기 공명 영상을 통해 평가된 혈중 산소 수준 의존적(BOLD) 신호
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실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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상태 마음챙김 척도에 의해 평가된 상태 마음챙김
기간: 매일, 스마트폰 기반 마이크로 개입 중(기간: 10일) 실험실 평가일인 1일(마지막 스마트폰 기반 미세 개입일의 다음 1일 예정)
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상태 마음챙김 척도(SMS)를 통해 평가되는 상태 마음챙김
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매일, 스마트폰 기반 마이크로 개입 중(기간: 10일) 실험실 평가일인 1일(마지막 스마트폰 기반 미세 개입일의 다음 1일 예정)
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Visual Analog Scale로 평가한 주관적 스트레스 반응성
기간: 매일, 스마트폰 기반 마이크로 개입 중(기간: 10일) 실험실 평가일인 1일(마지막 스마트폰 기반 미세 개입일의 다음 1일 예정)
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 통해 평가되는 주관적 스트레스 반응성
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매일, 스마트폰 기반 마이크로 개입 중(기간: 10일) 실험실 평가일인 1일(마지막 스마트폰 기반 미세 개입일의 다음 1일 예정)
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다차원 기분 상태 설문지로 평가한 주관적 기분
기간: 매일, 스마트폰 기반 마이크로 개입 중(기간: 10일) 실험실 평가일인 1일(마지막 스마트폰 기반 미세 개입일의 다음 1일 예정)
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MDMQ(Multidimensional Mood State Questionnaire)를 통해 평가되는 주관적 기분
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매일, 스마트폰 기반 마이크로 개입 중(기간: 10일) 실험실 평가일인 1일(마지막 스마트폰 기반 미세 개입일의 다음 1일 예정)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정 인식 과제로 평가한 감정 반응성
기간: 실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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감정 인식 작업을 통해 평가
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실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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N-back 작업 테스트로 평가한 작업 기억
기간: 실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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N-백 작업을 통해 평가(문자를 자극으로 사용하는 시각적 싱글-3-백)
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실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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위스콘신 카드 분류 작업 테스트의 컴퓨터 버전으로 평가되는 인지 유연성
기간: 실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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위스콘신 카드 분류 작업(WCST)의 컴퓨터 버전을 통해 평가됨
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실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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센서가 평가한 호흡 신호
기간: 실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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센서를 통해 평가됨
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실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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Mindful Attention Awareness Scale로 평가한 특성 마음챙김
기간: 실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 통해 평가됨
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실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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센서로 평가한 심박수
기간: 실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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센서를 통해 평가됨
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실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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Perceived Stress Scale 테스트로 평가한 주관적 스트레스 반응성
기간: 실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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인지 스트레스 척도(PSS)를 통해 평가됨
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실험실 평가일인 1일(스마트폰 기반 마이크로 인터벤션 10일 중 마지막 날의 다음 1일 예정)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jong-Hwan Lee, Ph.D., Korea University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 31일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 5일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
스트레스에 대한 임상 시험
-
Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한
가짜 RT-fMRI-NF에 대한 임상 시험
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandKorea University; University of Basel빼는
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science Foundation; Korea University; University of Basel완전한
-
Van Boven, Robert W., M.D.Massachusetts Institute of Technology; The Geneva Foundation알려지지 않은
-
Boston VA Research Institute, Inc.Mclean Hospital; Cambridge Health Alliance; Northeastern University모병
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Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); Massachusetts General Hospital; Brigham and Women... 그리고 다른 협력자들모병
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)모병
-
University of MichiganBrain & Behavior Research Foundation완전한
-
Harvard Medical School (HMS and HSDM)완전한