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기말고사 스트레스 중 질산염 보충

2018년 5월 22일 업데이트: Thomas Ritz, Southern Methodist University

학업 스트레스 동안 면역, 기분, 심혈관 기능을 향상시키기 위한 비트 주스에 의한 질산염의 식이 보충

본 연구의 목적은 건강한 사람과 천식 환자 모두에서 질산염 보충제가 기말고사 스트레스 중 및 이후의 면역, 기분, 심혈관 활동 및 폐 기능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

과거 연구에서는 스트레스를 받는 동안 면역 반응과 기도 염증에 상당한 변화가 있음을 입증했습니다. 구체적으로, 건강하고 천식이 있는 학부생 모두에서 호기 산화질소(FeNO)의 분율이 크게 감소한 것이 기말고사 스트레스를 받는 동안 발견되었습니다. 또한, 연구에 따르면 산화질소의 식이 보충제는 스트레스의 생리적 결과를 상쇄할 수 있는 유익한 심혈관 효과를 가질 수 있습니다.

이 연구는 최종 시험 스트레스 중 및 이후에 면역, 기분, 심혈관 및 호흡 기능에 대한 건강 보조 식품의 효과를 탐구합니다. 이 연구에서 조사관은 기말 고사 기간 동안 천식 유무에 관계없이 학생의 호흡기 감염 발생률, 기도 산화 질소, 기분, 혈압 및 폐 기능의 변화와 학기 중 스트레스가 적은 시간을 모니터링합니다. 실험실에는 세 가지 평가가 있으며 별도의 날짜에 두 가지 추가 간단한 설문지가 있습니다. 기말 시험 기간 동안 참가자의 절반이 무작위로 실험군에 배정되어 식이 보조제(비트 주스 음료)가 제공되고 매일 아침 1회 7일 동안 복용하도록 요청받습니다. 세 가지 평가 기간에는 기말고사가 있는 주에 두 번, 그리고 최대 2주에서 두 달 전에 예정된 낮은 스트레스 기간 동안에 한 번이 포함됩니다. 기말고사는 2차 시험 전날에 1차 시험을 치르고 2차 시험 다음 날 2차 평가를 실시한다. 감기 증상에 대한 후속 평가는 기말 시험 기간 후 7일 동안 온라인으로 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75206
        • Southern Methodist University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 폐 건강 또는 의사의 천식 진단
  • 기말고사 3회 이상 응시한 학부생

제외 기준:

  • 현재 흡연자
  • 발작의 역사
  • 뇌졸중의 역사
  • 심장 마비 또는 심장 질환의 역사
  • 갑상선 문제의 역사
  • 두부 손상 또는 신경 장애의 병력
  • 당뇨병
  • 모든 종류의 폐 질환(천식 제외)
  • 지난 한 달 이내의 코르티코스테로이드
  • 지난 한 달 이내의 항생제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비트 뿌리 주스 그룹
이 그룹의 피험자들은 식이성 질산염 보충제(Beet-it Sport 비트루트 주스 주사)를 매일 7회 복용하고 대학에서 해당 학기의 마지막 학업 시험이 있는 주 동안 매일 1회 복용량을 마시도록 요청받았습니다.
비트 주스 음료 - 일주일에 걸쳐 매일 7회 복용(70ml, 질산염 0.4-0.5mg 함유)
다른 이름들:
  • 비트 잇 스포츠 비트 주스 샷
간섭 없음: 제어
이 그룹의 피험자에게는 식이 질산염 보충제가 제공되지 않지만 실험 그룹의 피험자와 동일한 시점에서 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감기 증상의 변화
기간: 무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차); 그리고 시험 일주일 후
참가자가 보고한 감기 증상의 변화
무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차); 그리고 시험 일주일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호기된 산화질소(FeNO)의 비율 변화
기간: 무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);
호기 내 참가자의 측정된 산화질소 수준의 변화
무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);
혈압의 변화
기간: 무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);
참가자의 측정된 수축기 및 이완기 혈압의 변화
무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);
1초간 강제 호기량의 변화(FEV1)
기간: 무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);
휴대용 폐활량계를 사용하여 참가자의 측정된 FEV1의 변화
무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);
최고 호기 유량(PEF)의 변화
기간: 무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);
휴대용 폐활량계를 사용하여 참가자의 측정된 PEF의 변화
무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);
부정적인 영향의 변화
기간: 무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);
PANAS 부정적 영향 척도
무스트레스 평가 기말고사 2주~2개월 전, 기말고사 주간 2회(2차 기말고사 전날 1회, 2차~기말고사 사이에 2차);

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Ritz, Ph.D., Southern Methodist University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

기도 질환에 대한 임상 시험

비트 뿌리 주스 그룹에 대한 임상 시험

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