이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자발적인 환자의 MRI 프로토콜 및 관련 탐색(EEG, NIRS) 개발 (MAP-PV)

2021년 10월 19일 업데이트: University Hospital, Grenoble
건강한 지원자를 대상으로 수행될 연구는 해부학적 특성을 고려하여 구현된 이미지의 품질과 관련성을 최적화하기 위해 시퀀스 매개변수의 개발 및 최적화 또는 자극 패러다임의 설계를 주요 목표로 삼을 것입니다. , 기능적 또는 대사적 매개변수 또는 기술 발전으로 인한 새로운 접근 방식 통합

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이러한 개선에서 우리의 관심을 끄는 병리학은 주로 퇴행성, 발달성 또는 혈관성일 수 있는 만성(또는 후유증) 뇌 장애에 관한 것입니다. 모집할 환자는 우리가 확인하는 동안 우리 서비스(신경방사선과 및 MRI의 대학 클리닉)의 알려진 환자가 될 것입니다. MRI, EEG 및 NIRS 중 그들에게 적용될 검사 유형은 동의서에 명시됩니다. 이러한 검사는 환자나 사회 보장국에 청구되지 않으며 관련 비용은 연방 연구 구조에서 부담하거나 때때로 이러한 탐색이 정의된 연구 프로토콜의 업스트림이고 자금이 지원되는 경우 이 규약.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Grenoble, 프랑스, 38043
        • CHU Grenoble-Alpes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 자발적 환자
  • 사회보험.
  • Karnofsky 점수 60% 이상.
  • 그들의 동의를 얻었습니다.
  • MRI 검사에 대한 금기 사항 없음

제외 기준:

  • 18세 미만 피험자
  • 임산부
  • CSP의 조항 L1121-5 ~ L1121-8에 언급된 사람.
  • 급성 질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MRI 프로토콜 개발
미래 연구를 위한 다양한 중재를 평가하기 위한 MRI 검사
방사능: 자기 공명 영상
실험적: EEG 프로토콜 개발
미래 연구를 위한 다양한 개입을 평가하기 위한 EEF 시험
장치: 뇌파
실험적: NIRS 프로토콜 개발
미래 연구를 위한 다양한 개입을 평가하기 위한 NIRS 시험
장치: NIRS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
새로운 MRI 이미징 시퀀스의 공간 해상도 MRI 스캐닝.
기간: 두 시간
두 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Grenoble

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 8일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 38RC12.239

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자기 공명 영상에 대한 임상 시험

NIRS에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Burkina Faso

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다