이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자살행동에 대한 심리교육 (PEPSUI)

2022년 10월 19일 업데이트: University Hospital, Montpellier

자살 행동에 대한 최초의 프랑스 심리 교육 프로그램의 효과 : 무작위 통제 시험

최근 세계보건기구(WHO) 보고서의 목적은 전 세계 어딘가에서 매 40초마다 한 사람이 자살로 사망한다고 강조하면서 자살의 공중 보건 중요성에 대한 인식을 높이고 자살 예방을 전 세계 공중 보건 의제 내에서 더 높은 우선 순위로 만드는 것입니다. 연령대에 걸쳐 자살 위험이 높은 개인의 절반 미만이 어떤 형태의 정신 건강 서비스와 접촉합니다. 도움을 구하는 데 대한 몇 가지 장벽(부적응적 대처, 인식된 필요 부족, 치료 효과에 대한 믿음, 입원에 대한 두려움 또는 제공자에 대한 불신, 낙인 등)이 확인되었으며, 이는 자살에 대한 지식 기반 개입의 주요 목표입니다. 심리 교육 프로그램은 정신 분열증, 양극성 장애 또는 재발성 우울 장애와 같은 여러 정신 장애의 재발 예방에 효과를 보여 치료 순응도와 질병 증상 대처에 대한 자신감을 향상시켰습니다. 심각하고 지속적인 정신 질환이 있는 환자의 순응도 문제를 해결하는 데 적극 권장됩니다. 단 한 팀만이 자살 이력이 있는 환자의 예방을 위한 10개의 그룹 세션 심리 교육 프로그램을 1년 추적 조사에서 평가하는 통제된 시험에 대한 연구 프로토콜을 발표했습니다. 흥미롭게도, 진단 혼합 그룹 정신 교육은 자살 예방 및 중증 정신 장애에 대한 순응도에 대해 불특정 개입 추가 일상 치료보다 우월함을 보여주었습니다. 이러한 심리 교육 관련 요소는 즉 NICE(National Institute for Health and Care Excellence)-Guidelines(National Institute for Health and Care Excellence)-Guidelines(National Institute for Health and Care Excellence)-Guidelines(NICE)에서 정의한 질병 및 치료 관련 지식과 관리/대처 - 인지/행동 - 전략의 상호작용 전달입니다. 특히, 여러 정신과 진단이 자살 행동(SB)과 연관되어 있으므로 대처 전략은 이러한 정신 질환과 자살 취약성 사이에서 겹치는 프로세스를 대상으로 해야 합니다. "제3의 물결" 행동 요법인 수용 및 헌신 요법(ACT)은 정신 질환의 핵심인 경험적 회피와 심리적 유연성을 목표로 합니다. 흥미롭게도, 자살 우울증의 병력이 있는 환자의 경우 마음챙김 훈련은 우울 증상과 관련된 자살 생각을 약화시키는 데 도움이 될 수 있으므로 자살 우울증으로의 재발에 대한 중요한 취약성을 줄일 수 있습니다. ACT는 또한 일상 생활 행동(즉, 사는 이유와 연기하는 이유). 그렇다면 ACT에서 사용하는 기능적 분석(매트릭스)은 자살 환자의 신경심리학적 요인인 의사결정에 도움을 주는 유용한 도구가 될 것으로 보인다. 마지막으로 수용전념 집단치료는 자살위험이 높은 환자에서 수용도의 향상을 통해 자살생각의 강도와 빈도를 감소시키는 효과를 제시하였다. ACT와 비교하여 변증법적 행동 요법(DBT)은 위기에서 살아남기 위해 추가적인 고통 내성을 가르칩니다. DBT는 SB와 가장 관련이 있는 정신 장애인 경계선 성격 장애에 대해 가장 검증된 치료법입니다. 특히, 그룹 기술 훈련은 자살 위험이 높은 경계선 환자의 자살 행동을 예방하기 위한 DBT에서 가장 효과적인 구성 요소입니다. 또한 긍정적 심리학에 기반한 개입은 우울 증상과 자살 생각을 줄이는 데 효능이 있음을 시사했습니다. 특히, 최근 파일럿 연구에서 자살하려는 입원 환자에게 전달된 긍정적 심리학 훈련은 실현 가능했으며 낙관주의와 절망감이 단기적으로 개선되는 것과 관련이 있었습니다. 마지막으로 변화된 사회적 연결과 소속감이 SB에 광범위하게 관여함에 따라 관계 기술은 자살 예방 프로그램에서 흥미로운 긍정적 심리학 영역입니다.

지식을 통합하는 정신 교육 프로그램과 SB를 위한 마지막 혁신적인 인지 행동 대처 전략은 자살 예방에 주요 관심사입니다.

수사관들은 "PEPSUI"라는 프랑스 최초의 자살 심리 교육 프로그램을 개발했습니다. 이 혁신적인 프로그램의 목표는 교훈적이고 상호작용적인 세션을 통해 환자에게 자살 행동(SB)과 효과적인 치료에 대한 최신 지식을 가르치는 것입니다. 따라서 목표는 환자가 질병의 전문가 및 행위자가 되어 치료 순응도를 높이는 것입니다. 또한, 환자들은 불쾌한 감정과 생각(자살 생각 포함), 고통 감내 기술 및 위기 전략에 대처하기 위한 마지막 혁신적인 심리 기술을 실험하고, 삶의 개인적인 목적을 식별하고 긍정적인 심리 기술을 배워 인생의 구성 요소. 따라서 이 프로그램에는 ACT, DBT 및 긍정 심리학의 기술이 포함됩니다. 마지막으로, 이 1차 진료 연구는 정신 건강 서비스에 대한 접근성, 치료 순응도 및 자살 환자의 연속성을 개선하는 것을 목표로 하는 프로그램에 관한 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 작년에 자살을 시도한 환자의 추가 PEPSUI 심리 교육 프로그램 대 이완 프로그램의 2년 후속 조치에서 자살 재시도율 감소 효과를 비교하는 것입니다.

두 번째로, 이 프로젝트는 추가 심리 교육 프로그램과 휴식을 비교하는 것을 목표로 합니다.

  • 후속 조치 중 중단 또는 중단된 자살 시도 비율 감소
  • 자살 생각의 심각도 및 강도: 치료 후 및 개입 후 6, 12, 18 및 24개월(및 개입 전과 각 개입 후 사이의 변화)
  • 자살 의도의 강도: 치료 후, 개입 후 6, 12, 18, 24개월(및 개입 전과 각 개입 후 시점 사이의 변화)
  • 치료 순응도 및 정신 건강 서비스의 인지된 유용성: 치료 후 및 개입 후 6, 12, 18 및 24개월(및 각 개입 시점 사이의 변화)
  • 우울증, 불안, 심리적 고통 및 절망의 수준: 치료 후 및 중재 후 6, 12, 18 및 24개월(및 각 중재 시점 사이의 변화)
  • 전반적인 기능 및 삶의 질: 치료 후 및 개입 후 6, 12, 18 및 24개월(및 개입 전과 각 개입 후 시점 사이의 진화)
  • 주관적 사회적 지지: 치료 후, 개입 후 6, 12, 18, 24개월(및 각 개입 시점과 각 개입 시점 사이의 진화)
  • 자살 생각에 대한 응급 정신과 상담 및 정신과 입원의 필요성: 치료 후 및 개입 후 6, 12, 18 및 24개월(및 각 개입 시점 사이의 변화)
  • 수용, 현재 순간과의 접촉, 삶의 의미: 치료 후, 개입 후 6, 12, 18, 24개월(및 각 개입 시점과 각 개입 시점 사이의 진화)

  • 중재에 대한 만족도 및 순응도: 치료 후(리커트 척도).

    현재 자살 행동 장애를 앓고 있는 500명의 환자(정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5)에 따라)가 모집될 것입니다. 즉, 작년에 자살을 시도한 적이 있습니다. 적격 환자는 추가 심리 교육 또는 추가 이완(1:1 비율의 컴퓨터 생성 무작위화)의 두 가지 팔 중 하나에서 무작위로 배정됩니다.

사회인구학적 데이터, Mini-International Neuropsychiatric Interview(M.I.N.I.)를 사용한 정신과 진단 및 약물 치료도 기록됩니다.

연구에 참여하지 않은 독립적인 연구원이 할당을 수행합니다. 각 환자는 기준선(사전 개입 V1)에서 평가되고 치료 완료 후 24개월 동안 5번의 방문으로 추적 관찰됩니다: 개입 후(V2) 6개월(V3), 12개월(V4), 18개월(V5) 및 개입 후 24개월(V6). 블라인드 교육을 받은 평가자가 환자를 평가합니다. 환자는 평가자에게 자신의 할당 그룹을 말하지 않도록 지시받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이
  • DSM-5(APA, 2013)에 따라 현재 자살 행동 장애가 있는 경우, 즉 작년에 자살을 시도한 이력
  • 프랑스어를 말하고 읽고 이해할 수 있습니다.
  • 서면 동의서를 제공할 수 있음
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 후
  • 사회 안전 시스템에 속해야 함

제외 기준:

  • 현재 또는 과거에 기질적 정신 장애 진단을 받은 경우
  • 정신분열증의 평생 병력이 있는 경우
  • 정신 지체
  • 방문 계획 준수를 방해하는 지역 외부에서 장기 체류 계획
  • 자유를 박탈당한 대상(사법적 또는 행정적 결정에 의함)
  • 법적 보호(후견인)
  • 다른 프로토콜과 관련된 현재 제외 기간

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 휴식 그룹
참가자는 2시간 동안 지속되는 10개의 주간 세션으로 구성된 표준화된 휴식 프로그램에 포함됩니다. 각 환자 그룹당 2명의 치료사가 배치됩니다. 복부 및 근육 이완 기술을 실험합니다.
다른: 휴식 그룹
참가자는 2시간 동안 지속되는 10개의 주간 세션으로 구성된 표준화된 휴식 프로그램에 포함됩니다. 각 환자 그룹당 2명의 치료사가 배치됩니다. 복부 및 근육 이완 기술을 실험합니다.
실험적: 심리 교육 그룹
환자들은 자신의 질병을 관리하기 위한 행동에 참여할 수 있는 능력을 습득하기 위해 마지막으로 혁신적인 심리적 기술을 실험할 것입니다.
행동: 중재 그룹 : PEPSUI 심리 교육 프로그램

이 프로그램에는 훈련된 애니메이터 2명(간호사, 의사/심리학자)이 이끄는 2시간짜리 주 10회 세션이 포함되어 있으며 각 세션은 특정 주제 또는 기술에 중점을 둡니다.

  1. 자살행위(임상 및 역학) 교육 및 매트릭스에 대한 현상 개념화
  2. 자살 위기에 대한 교육, 환자의 중요한 삶의 영역과 가치 파악, 매트릭스를 의사 결정 도구로 사용하는 방법에 대한 실험.
  3. 및 4) 자살 생각의 자체 평가, 자살 생각 강도 및 정서적 긴장에 기반한 대처 전략(수용, 고통 감내, 개인 보조 키트 및 응급 치료)

5) 자살 행동, 혁신적인 인지 기술(탈융합) 및 가치 있는 행동의 스트레스-체질 모델 6) 스트레스 요인(정신 질환 및 부정적인 삶의 사건), 회복탄력성, 현재 순간과의 접촉 7) 자살 취약성, 개인적 강점 8) 사회적 지원, 양질의 관계를 형성하는 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 재시도율 감소
기간: 개입 2년 후
PEPSUI 그룹과 이완 그룹 간의 2년 추적 조사에서 자살 재시도율 감소 비교.
개입 2년 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
C-SSRS를 이용한 단속적 자살시도율 감소
기간: 개입 2년 후
PEPSUI 그룹과 이완 그룹 간의 2년 추적 조사에서 자살 재시도율 감소 비교.
개입 2년 후
C-SSRS를 이용한 중단된 자살 시도율 감소
기간: 개입 2년 후
PEPSUI 그룹과 이완 그룹 간의 2년 추적 조사에서 자살 재시도율 감소 비교.
개입 2년 후
C-SSRS를 이용한 자살생각의 심각도
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 생각의 심각도 비교.
개입 1주일 후
C-SSRS를 이용한 자살생각의 심각도
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 자살 생각의 심각도 비교(PEPSUI 대 이완)
개입 6개월 후
C-SSRS를 이용한 자살생각의 심각도
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 자살 생각의 심각도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
C-SSRS를 이용한 자살생각의 심각도
기간: 개입 후 18개월에
: 두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 자살 생각의 심각도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
C-SSRS를 이용한 자살생각의 심각도
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 자살 생각의 심각도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
리커트에 의해 평가된 자살 생각의 심각도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지 척도입니다.
기간: 개입 1주일 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 1주 간의 자살 생각의 심각도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 1주일 후
리커트에 의해 평가된 자살 생각의 심각도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지 척도입니다.
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 자살 생각의 심각도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
리커트에 의해 평가된 자살 생각의 심각도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지 척도입니다.
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 자살 생각의 심각도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
리커트에 의해 평가된 자살 생각의 심각도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지 척도입니다.
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 자살 생각의 심각도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
리커트에 의해 평가된 자살 생각의 심각도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지 척도입니다.
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 자살 생각의 심각도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 생각의 강도
기간: 개입 1주일 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 자살 생각의 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 1주일 후
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 생각의 강도
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 자살 생각의 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 생각의 강도
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 자살 생각의 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 생각의 강도
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 자살 생각의 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 생각의 강도
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 자살 생각의 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
리커트 척도를 사용한 자살 생각의 강도, 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)
기간: 개입 1주일 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 1주 간의 자살 의도 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 1주일 후
리커트 척도를 사용한 자살 생각의 강도, 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 자살 의도 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
리커트 척도를 사용한 자살 생각의 강도, 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 자살 의도 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
리커트 척도를 사용한 자살 생각의 강도, 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 자살 의도 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
리커트 척도를 사용한 자살 생각의 강도, 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 자살 의도 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
약물 순응도 평가 척도(MARS)를 사용한 치료 순응도
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 중재 후 1주일 간의 약리학적 순응도 비교.
개입 1주일 후
약물 순응도 평가 척도(MARS)를 사용한 치료 순응도
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 약리학적 순응도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
약물 순응도 평가 척도(MARS)를 사용한 치료 순응도
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 중재 후 12개월 간의 약리학적 순응도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
약물 순응도 평가 척도(MARS)를 사용한 치료 순응도
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 중재 후 18개월 간의 약리학적 순응도 비교(PEPSUI 대 이완)
개입 후 18개월에
약물 순응도 평가 척도(MARS)를 사용한 치료 순응도
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 중재 후 24개월 간의 약리학적 순응도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
리커트 척도를 사용하여 인지된 정신 건강 서비스의 유용성은 0(전혀 유용하지 않음)에서 10(매우 유용함)까지 등급을 매깁니다.
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주 간의 상담 누락 횟수 비교.
개입 1주일 후
리커트 척도를 사용하여 인지된 정신 건강 서비스의 유용성은 0(전혀 유용하지 않음)에서 10(매우 유용함)까지 등급을 매깁니다.
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 사이에 놓친 상담 횟수 비교.
개입 6개월 후
리커트 척도를 사용하여 인지된 정신 건강 서비스의 유용성은 0(전혀 유용하지 않음)에서 10(매우 유용함)까지 등급을 매깁니다.
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 상담 누락 횟수 비교.
개입 12개월 후
리커트 척도를 사용하여 인지된 정신 건강 서비스의 유용성은 0(전혀 유용하지 않음)에서 10(매우 유용함)까지 등급을 매깁니다.
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 누락된 상담 수 비교.
개입 후 18개월에
리커트 척도를 사용하여 인지된 정신 건강 서비스의 유용성은 0(전혀 유용하지 않음)에서 10(매우 유용함)까지 등급을 매깁니다.
기간: 개입 24개월 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 누락된 상담 횟수 비교.
개입 24개월 후
우울 증상 목록(IDS-C30)을 사용한 우울증 강도
기간: 개입 1주일 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 우울증 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 1주일 후
우울 증상 목록(IDS-C30)을 사용한 우울증 강도
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 우울증 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
우울 증상 목록(IDS-C30)을 사용한 우울증 강도
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 우울증 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
우울 증상 목록(IDS-C30)을 사용한 우울증 강도
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 우울증 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
우울 증상 목록(IDS-C30)을 사용한 우울증 강도
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 우울증 강도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 불안 상태 비교.
개입 1주일 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 불안 상태 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 불안 상태 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 불안 상태 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 불안 상태 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
리커트 척도를 사용하여 0(없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지의 심리적 통증
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 심리적 고통 비교.
개입 1주일 후
리커트 척도를 사용하여 0(없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지의 심리적 통증
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 심리적 고통 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
리커트 척도를 사용하여 0(없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지의 심리적 통증
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 심리적 고통 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
리커트 척도를 사용하여 0(없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지의 심리적 통증
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 심리적 고통 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
리커트 척도를 사용하여 0(없음)에서 10(가능한 최대 통증)까지의 심리적 통증
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 심리적 고통 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 절망감 비교.
개입 1주일 후
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 절망감 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 절망감 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 절망감 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 절망감 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
FAST(Functioning Assessment Short Test)를 사용한 글로벌 기능
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 전반적인 기능 비교.
개입 1주일 후
FAST(Functioning Assessment Short Test)를 사용한 글로벌 기능
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 전반적인 기능 비교.
개입 6개월 후
FAST(Functioning Assessment Short Test)를 사용한 글로벌 기능
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 전반적인 기능 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
FAST(Functioning Assessment Short Test)를 사용한 글로벌 기능
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 전반적인 기능 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
FAST(Functioning Assessment Short Test)를 사용한 글로벌 기능
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 전반적인 기능 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
세계보건기구 삶의 질 측정(WHOQOL-BREF) 도구로 평가한 삶의 질
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주 간의 삶의 질 비교.
개입 1주일 후
세계보건기구 삶의 질 측정(WHOQOL-BREF) 도구로 평가한 삶의 질
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 삶의 질 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
세계보건기구 삶의 질 측정(WHOQOL-BREF) 도구로 평가한 삶의 질
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 삶의 질 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
세계보건기구 삶의 질 측정(WHOQOL-BREF) 도구로 평가한 삶의 질
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 삶의 질 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
세계보건기구 삶의 질 측정(WHOQOL-BREF) 도구로 평가한 삶의 질
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 삶의 질 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
0(매우 나쁨)에서 10(매우 좋음)까지의 Likert 척도를 사용하는 주관적인 사회적 지원
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 주관적인 사회적 지지 비교.
개입 1주일 후
0(매우 나쁨)에서 10(매우 좋음)까지의 Likert 척도를 사용하는 주관적인 사회적 지원
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 주관적인 사회적 지지 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
0(매우 나쁨)에서 10(매우 좋음)까지의 Likert 척도를 사용하는 주관적인 사회적 지원
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 주관적인 사회적 지지 비교.
개입 12개월 후
0(매우 나쁨)에서 10(매우 좋음)까지의 Likert 척도를 사용하는 주관적인 사회적 지원
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 주관적인 사회적 지지 비교.
개입 후 18개월에
0(매우 나쁨)에서 10(매우 좋음)까지의 Likert 척도를 사용하는 주관적인 사회적 지원
기간: 개입 24개월 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 중재 후 24개월 간의 주관적인 사회적 지지 비교.
개입 24개월 후
자살 생각에 대한 응급 정신과 상담의 필요성
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 응급 정신과 상담의 필요성 비교.
개입 1주일 후
자살생각에 대한 응급정신과 입원의 필요성
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 응급 정신과 입원 필요성 비교.
개입 1주일 후
자살 생각에 대한 응급 정신과 상담의 필요성
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 응급 정신과 상담의 필요성 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
자살생각에 대한 응급정신과 입원의 필요성
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 응급 정신과 입원 필요성 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
자살 생각에 대한 응급 정신과 상담의 필요성
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 응급 정신과 상담의 필요성 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
자살생각에 대한 응급정신과 입원의 필요성
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 응급 정신과 입원 필요성 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
자살 생각에 대한 응급 정신과 상담의 필요성
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 응급 정신과 상담의 필요성 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
자살생각에 대한 응급정신과 입원의 필요성
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 응급 정신과 입원 필요성 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
자살 생각에 대한 응급 정신과 상담의 필요성
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 응급 정신과 상담의 필요성 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
자살생각에 대한 응급정신과 입원의 필요성
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 응급 정신과 입원 필요성 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
수용 및 실행 질문지(AAQII)를 사용한 수용 평가
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 수용도 비교.
개입 1주일 후
수용 및 실행 질문지(AAQII)를 사용한 수용 평가
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 수용도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
수용 및 실행 질문지(AAQII)를 사용한 수용 평가
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 수용도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
수용 및 실행 질문지(AAQII)를 사용한 수용 평가
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 수용도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
수용 및 실행 질문지(AAQII)를 사용한 수용 평가
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 수용도 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 현재 순간 평가와 접촉
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 현재 순간과의 접촉 비교.
개입 1주일 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 현재 순간 평가와 접촉
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 사이의 현재 순간과의 접촉 비교.
개입 6개월 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 현재 순간 평가와 접촉
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 사이의 현재 순간과의 접촉 비교.
개입 12개월 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 현재 순간 평가와 접촉
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 사이의 현재 순간과의 접촉 비교.
개입 후 18개월에
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 현재 순간 평가와 접촉
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 사이의 현재 순간과 접촉의 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
Life Regard Index를 사용한 삶 평가의 의미: (LRI)
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내에서 치료 전과 개입 후 1주일 간의 삶의 의미 비교.
개입 1주일 후
Life Regard Index를 사용한 삶 평가의 의미: (LRI)
기간: 개입 6개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 6개월 간의 삶의 의미 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 6개월 후
Life Regard Index를 사용한 삶 평가의 의미: (LRI)
기간: 개입 12개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 12개월 간의 삶의 의미 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 12개월 후
Life Regard Index를 사용한 삶 평가의 의미: (LRI)
기간: 개입 후 18개월에
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 18개월 간의 삶의 의미 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 후 18개월에
Life Regard Index를 사용한 삶 평가의 의미: (LRI)
기간: 개입 24개월 후
두 그룹 내에서 치료 전과 개입 후 24개월 간의 삶의 의미 비교(PEPSUI 대 이완).
개입 24개월 후
0(전혀 유용하지 않음)에서 10(매우 유용함)까지의 Likert 척도 등급을 사용한 중재의 만족도
기간: 15일 이내 중재의 마지막 세션 후 1주일.
두 그룹 내 개입에 대한 만족도 평가(PEPSUI 대 이완).
15일 이내 중재의 마지막 세션 후 1주일.
중재(정신 교육 및 이완) 준수: 환자가 수행한 세션 수
기간: 개입 1주일 후
환자가 수행한 세션 수로 평가한 두 그룹(PEPSUI 대 이완) 내 중재 순응도 비교
개입 1주일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Montpellier

협력자

CHU Marius Lacroix, Lille, FRANCE
CHU Gabriel Montpied, Clermont Ferrand, FRANCE
CHU Pasteur, Nice, FRANCE
Centre Psychothérapique de Nancy, FRANCE
CHU Le Vinatier, Bron, FRANCE
CHU Albert Michallon, La Tronche, FRANCE
CHU Tarnier, Paris, FRANCE

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 6일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 6일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 9808
  • 2017-A00571-52 (기타 식별자: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé, FRANCE)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

휴식 그룹에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in El Salvador

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다