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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03196310
단일 눈가림 1차 CMC 골관절염 치료
2024년 3월 26일 업데이트: Kettering Health Network
무작위 단일 맹검 1차 CMC 골관절염 치료: 치료 및 보조기 단독 대 관절 내 코르티코스테로이드 주사 대 관절 내 백혈구 고갈된 혈소판 풍부 혈장
기저 관절 관절염에 대한 단일 맹검 PRP 대 코르티코스테로이드 대 위약(일반 식염수) 관절 내 주사.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Naem Mufarreh
- 전화번호: 937-298-4331
- 이메일: naem.mufarreh@ketteringhealth.org
연구 장소
-
-
Ohio
-
Centerville, Ohio, 미국, 45459
- 모병
- Orthopedic Associates of Southwest Ohio
-
연락하다:
- Laura Peterson
- 전화번호: 800-824-9861
- 이메일: lpeterson@oaswo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 기저 관절의 1-3기 골관절염
제외 기준:
- Eaton이 기술한 4기 제1수근중수관절염 환자
- 제안된 연구 측면에서 작년에 제1 CMC 관절에 코르티코스테로이드 주사를 받은 환자
- scaphotriquetral, radioscaphoid 또는 scaphotrapezial 골관절염이있는 환자
- 최근 3개월 이내에 DeQuervain's Tenosynovitis 또는 교차증후군을 동반하거나 이들 중 하나에 대한 치료를 받은 환자
- 경부 신경근병증 평가를 받는 환자
- 섬유근육통 또는 염증성 류마티스 질환이 있는 환자
- Pressier 질병, Kienbock's 또는 주상골 무혈성 괴사 환자
- 원발성 또는 이차성 골종양의 병력이 있는 환자
- 임신 중이거나 불치병 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: PRP
혈소판 풍부 혈장의 관절 내 주사.
|
혈소판 풍부 혈장
|
활성 비교기: 코르티코 스테로이드
Kenalog의 관절 내 주사.
|
케날로그
|
위약 비교기: 일반 식염수
생리 식염수 관절 내 주사
|
대조군 - 위약
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
장애 팔 어깨 및 손 점수
기간: 일년
|
기능 점수
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
핀치 강도
기간: 일년
|
객관적인 측정
|
일년
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
시각적 아날로그 점수
기간: 일년
|
통증 감소
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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