중환자실 입원 환자의 피하주사 부위 통증 및 타박상에 대한 건냉찜질의 효과
2017년 7월 27일 업데이트: Supreet Rupam, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
선정된 병원에 입원한 환자의 피하주사 부위 통증강도 및 타박상에 대한 건냉찜질의 효과를 평가하기 위한 연구
이 연구는 의료 ICU에 입원한 환자의 피하 주사 부위의 통증 강도 및 타박상에 대한 건조 냉찜질 적용의 효과를 평가합니다.
의도적 샘플링 기법을 사용하여 입원 환자 60명(실험군 30명, 비교군 30명)을 선택했습니다.
주사 후 20분 동안 소금 1/2스푼과 부순 얼음을 채운 얼음주머니를 사용하여 마른 냉찜질을 피하주사 부위에 대었고, 비교군은 개입을 하지 않았다.
연구 개요
상세 설명
설정은 추첨 방식으로 랜덤화되었습니다.
피험자는 의도적 샘플링 기법으로 선정되었습니다.
피험자들의 자기소개가 이루어졌다.
교감은 주제와 함께 개발되었습니다.
피험자에게 연구의 성격과 목적을 설명하였다.
피험자는 응답의 기밀성을 보장받았고 데이터 수집 전에 정보에 입각한 서면 동의를 받았습니다.
실험군과 비교군의 피험자는 연구자가 직접 저분자량 헤파린 주사를 피하 주사하였다.
저분자량 헤파린을 피하 주사한 후 얼음주머니를 이용하여 건냉 도포(1/2 테이블스푼의 소금으로 얼음주머니를 채운 후 수분을 방지하기 위해 깨끗한 천으로 덮음)를 주사 부위에 약 20분간 방치하였다. 실험군은 분, 비교군은 개입하지 않았다.
통증은 두 그룹(실험 및 비교)에서 20분의 피하 주사 후 숫자 통증 등급 척도를 사용하여 평가되었습니다.
피하 주사 후 12시간, 48시간 및 72시간에 타박상 평가 척도를 사용하여 두 그룹 모두에서 타박상을 평가하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
피하 주사를 받는 연구에 참여할 의향이 있는 18-75세 연령 그룹 사이의 의료 중환자실에 입원한 자
제외 기준:
주사 부위에 피부 질환을 앓고 있는 감각 기관에 변화가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
30명의 환자를 실험군으로 선발하였다.
주사 후 20분 동안 으깬 얼음을 채운 얼음 주머니와 소금 반 스푼을 사용하여 마른 냉찜질을 피하주사 부위에 가하였다. 마른 냉찜질 직후 통증 강도를 숫자 통증 등급 척도를 사용하여 측정하고 멍의 크기를 평가하였다. 주사 투여 12, 48 및 72시간 후 타박상 평가 척도 사용.
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얼음 주머니를 사용하여 건조 냉찜질(부순 얼음을 얼음 주머니에 ½ 테이블 스푼의 소금과 함께 채운 다음 수분을 방지하기 위해 깨끗한 린넨으로 덮음)을 주사 부위에 약 20분 동안 두었습니다.
피하 주사(저분자량 헤파린)가 주사 부위에 투여되었습니다.
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간섭 없음: 비교군
개입하지 않았습니다.
통증 강도는 피하 주사 20분 후 숫자 통증 등급을 사용하여 측정하였고 타박상 크기는 주사 투여 12, 48 및 72시간 후에 타박상 평가 척도를 사용하여 평가했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도
기간: 20 분
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피하 주사 부위의 통증을 평가합니다. 표준화되고 잘 정립된 통증 척도입니다. 도구 설명: 0-10 통증 평가 척도는 통증의 강도를 설명하는 데 일반적으로 사용되는 도구입니다. 환자는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지의 숫자를 선택하여 자신이 얼마나 고통을 겪고 있는지 확인하도록 요청받습니다. 통증 점수는 없음(0), 경증(1-3), 중등도(4-6) 및 중증(7-10)으로 더 분류됩니다. |
20 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타박상 평가 척도
기간: 12 시간
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타박상 점수는 타박상 평가척도로 측정한 mm2 단위의 길이에 따라 확인하였다. 타박상은 피하 주사 후 12시간, 48시간 및 72시간의 다른 시점에서 확인되었습니다. 밀리미터 눈금자는 아래와 같이 멍의 크기를 측정하는 데 사용되었습니다. 타박상 평가 척도의 점수는 다음과 같습니다. 타박상 평가 척도 <2mm2 0 2-5mm2 1 5mm2 이상 2 |
12 시간
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타박상 평가 척도
기간: 48 시간
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타박상 점수는 타박상 평가척도로 측정한 mm2 단위의 길이에 따라 확인하였다. 타박상은 피하 주사 후 12시간, 48시간 및 72시간의 다른 시점에서 확인되었습니다. 밀리미터 눈금자는 아래와 같이 멍의 크기를 측정하는 데 사용되었습니다. 타박상 평가 척도의 점수는 다음과 같습니다. 타박상 평가 척도 <2mm2 0 2-5mm2 1 5mm2 이상 2 |
48 시간
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타박상 평가 척도
기간: 72시간
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타박상 점수는 타박상 평가척도로 측정한 mm2 단위의 길이에 따라 확인하였다. 타박상은 피하 주사 후 12시간, 48시간 및 72시간의 다른 시점에서 확인되었습니다. 밀리미터 눈금자는 아래와 같이 멍의 크기를 측정하는 데 사용되었습니다. 타박상 평가 척도의 점수는 다음과 같습니다. 타박상 평가 척도 <2mm2 0 2-5mm2 1 5mm2 이상 2 |
72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Dr. Poonam Sheoran, PhD,Nursing, MM university, Mullana, Ambala, Haryana, India.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Antman EM, Anbe DT, Armstrong PW, Bates ER, Green LA, Hand M, Hochman JS, Krumholz HM, Kushner FG, Lamas GA, Mullany CJ, Ornato JP, Pearle DL, Sloan MA, Smith SC Jr, Alpert JS, Anderson JL, Faxon DP, Fuster V, Gibbons RJ, Gregoratos G, Halperin JL, Hiratzka LF, Hunt SA, Jacobs AK; American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Revise the 1999 Guidelines for the Management of Patients With Acute Myocardial Infarction). ACC/AHA guidelines for the management of patients with ST-elevation myocardial infarction--executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Revise the 1999 Guidelines for the Management of Patients With Acute Myocardial Infarction). Circulation. 2004 Aug 3;110(5):588-636. doi: 10.1161/01.CIR.0000134791.68010.FA. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2005 Apr 19;111(15):2013.
- Baglin T, Barrowcliffe TW, Cohen A, Greaves M; British Committee for Standards in Haematology. Guidelines on the use and monitoring of heparin. Br J Haematol. 2006 Apr;133(1):19-34. doi: 10.1111/j.1365-2141.2005.05953.x. No abstract available.
- Dehghani K, Najari Z, Dehghani H. Effect of subcutaneous Enoxaparin injection duration on bruising size in acute coronary syndrome patients. Iran J Nurs Midwifery Res. 2014 Nov;19(6):564-8.
- Thomas O, Lybeck E, Strandberg K, Tynngard N, Schott U. Monitoring low molecular weight heparins at therapeutic levels: dose-responses of, and correlations and differences between aPTT, anti-factor Xa and thrombin generation assays. PLoS One. 2015 Jan 27;10(1):e0116835. doi: 10.1371/journal.pone.0116835. eCollection 2015.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
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