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여러 질병 위험에 대한 커뮤니케이션: 위험 예측 과학의 번역

2020년 1월 9일 업데이트: Washington University School of Medicine

역학은 암 및 기타 질병의 위험 요소를 식별하고 해당 정보를 관련 청중(예: 의사, 대중)에게 전달함으로써 공중 보건을 개선하고자 합니다. 청중은 해당 정보를 이해하고 사용하여 생활 방식 행동 및 의학적 치료에 대한 적절한 결정을 내리는 것으로 추정됩니다. 그러나 단일 위험 요소가 여러 건강 결과의 위험에 영향을 미칠 수 있지만 이 정보는 단일 건강한 행동에 참여하는 것의 중요성에 대한 이해를 최적화하는 방식으로 사람들에게 거의 전달되지 않습니다. 개인에게 단일 행동(충분한 신체 활동 획득)이 여러 질병 발병 위험에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 이해할 수 있는 능력을 제공하면 건강 위험을 줄이는 행동의 중요성에 대한 보다 일관되고 의미 있는 그림을 육성할 수 있고, 참여하려는 동기와 의도를 높일 수 있습니다. 행동하고 시간이 지남에 따라 공중 보건을 개선합니다.

제안된 연구는 상당한 이환율과 사망률을 유발하는 5가지 질병(즉, 결장암, 유방암(여성), 심장병, 당뇨병 및 뇌졸중)에 대한 역학 데이터를 시각적 디스플레이로 변환하여 개별화된 위험 추정치를 이해하기 쉽고 의미 있고 다양한 평신도 청중에게 유용한 방법입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

554

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 30-64세
  • (3) 미만의 관련 동반이환(당뇨병, 심장병, 뇌졸중 및 암, 여기서 암은 여성의 경우 (2), 남성의 경우 (1)으로 간주됨)
  • 다른 사람과 공유하지 않는 SMS 가능 휴대폰 보유

제외 기준:

  • 유산소 신체 활동에 대한 국가 지침을 충족하지 않음(즉, 중간 강도의 유산소 신체 활동을 주당 최소 150분)
  • HRPO# 201501028의 참가자는 이 연구에 부적격합니다.
  • 한 달에 한 번 미만으로 문자 메시지를 사용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위험 표시 형식:위험 사다리:이미지 행동:운동
  • 연구 조교의 도움을 받아 참가자는 위험 평가 앱을 완성합니다. 앱은 인구 통계 및 건강 관련 질문을 합니다. 그런 다음 참가자의 현재 활동 수준 및 규칙적인 운동으로 어떻게 변화하는지에 대한 개인화된 위험 추정치를 제공합니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 1을 수행합니다.
  • 참가자는 정신적 상상 활동을 통해 안내하는 오디오 녹음을 듣습니다. 그들은 운동 목표를 적고 3주 동안 하루에 두 번 심상을 연습하도록 요청받습니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 2를 수행합니다.
  • 참가자는 매일 5분 동안 매일 두 번 심상을 연습하도록 상기시키는 문자 메시지를 받습니다(3주 동안 일주일에 3개의 텍스트).
  • 참가자들은 4주 동안 매주 말에 문자를 통해 설문조사에 참여합니다.
  • 기준선 이후 90일 동안 참가자는 우편을 통해 전송된 설문 조사를 완료합니다.
  • 참가자는 1년 후 다른 설문 조사를 위해 연락을 받을 수 있습니다.
행동: 위험 평가 앱
이 앱은 참가자에게 결장암, 유방암(여성), 심장병, 당뇨병 및 뇌졸중에 대한 개인화된 위험 결과를 제공합니다.
다른: 설문조사
정보 이해력, 의도, 지각된 위험 및 심각도 걱정, 자기 효능감, 반응 효능감, 정서, 인종, 교육, 연령, 산술 능력, 그래프 읽기 능력, 운동 및 수면 행동을 평가합니다.
행동: 오디오 녹음 - 운동
참가자들은 운동을 개선하는 자신을 상상합니다.
다른: 문자 메시지 알림
-정신적 심상 연습을 위한 알림
다른: 문자 메시지 설문조사
- 운동 행동, 의도, 행동 계획, 자기효능감, 정동, 심상의 생생함, 연습을 평가합니다.
실험적: 위험 표시 형식:위험 사다리:이미지 동작:수면
  • 연구 조교의 도움을 받아 참가자는 위험 평가 앱을 완성합니다. 앱은 인구 통계 및 건강 관련 질문을 합니다. 그런 다음 참가자의 현재 활동 수준 및 규칙적인 운동으로 어떻게 변화하는지에 대한 개인화된 위험 추정치를 제공합니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 1을 수행합니다.
  • 참가자는 정신적 상상 활동을 통해 안내하는 오디오 녹음을 듣습니다. 그들은 수면 목표를 적고 3주 동안 하루에 두 번 심상을 연습하도록 요청받습니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 2를 수행합니다.
  • 참가자는 매일 5분 동안 매일 두 번 심상을 연습하도록 상기시키는 문자 메시지를 받습니다(3주 동안 일주일에 3개의 텍스트).
  • 참가자들은 4주 동안 매주 말에 문자를 통해 설문조사에 참여합니다.
  • 기준선 이후 90일 동안 참가자는 우편을 통해 전송된 설문 조사를 완료합니다.
  • 참가자는 1년 후 다른 설문 조사를 위해 연락을 받을 수 있습니다.
행동: 위험 평가 앱
이 앱은 참가자에게 결장암, 유방암(여성), 심장병, 당뇨병 및 뇌졸중에 대한 개인화된 위험 결과를 제공합니다.
다른: 설문조사
정보 이해력, 의도, 지각된 위험 및 심각도 걱정, 자기 효능감, 반응 효능감, 정서, 인종, 교육, 연령, 산술 능력, 그래프 읽기 능력, 운동 및 수면 행동을 평가합니다.
다른: 문자 메시지 알림
-정신적 심상 연습을 위한 알림
다른: 문자 메시지 설문조사
- 운동 행동, 의도, 행동 계획, 자기효능감, 정동, 심상의 생생함, 연습을 평가합니다.
행동: 오디오 녹음 - 절전 모드
-참가자들은 수면 위생을 개선하는 자신을 상상합니다.
실험적: 위험 표시 형식:표:이미지 행동:운동
  • 연구 조교의 도움을 받아 참가자는 위험 평가 앱을 완성합니다. 앱은 인구 통계 및 건강 관련 질문을 합니다. 그런 다음 참가자의 현재 활동 수준 및 규칙적인 운동으로 어떻게 변화하는지에 대한 개인화된 위험 추정치를 제공합니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 1을 수행합니다.
  • 참가자는 정신적 상상 활동을 통해 안내하는 오디오 녹음을 듣습니다. 그들은 운동 목표를 적고 3주 동안 하루에 두 번 심상을 연습하도록 요청받습니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 2를 수행합니다.
  • 참가자는 매일 5분 동안 매일 두 번 심상을 연습하도록 상기시키는 문자 메시지를 받습니다(3주 동안 일주일에 3개의 텍스트).
  • 참가자들은 4주 동안 매주 말에 문자를 통해 설문조사에 참여합니다.
  • 기준선 이후 90일 동안 참가자는 우편을 통해 전송된 설문 조사를 완료합니다.
  • 참가자는 1년 후 다른 설문 조사를 위해 연락을 받을 수 있습니다.
행동: 위험 평가 앱
이 앱은 참가자에게 결장암, 유방암(여성), 심장병, 당뇨병 및 뇌졸중에 대한 개인화된 위험 결과를 제공합니다.
다른: 설문조사
정보 이해력, 의도, 지각된 위험 및 심각도 걱정, 자기 효능감, 반응 효능감, 정서, 인종, 교육, 연령, 산술 능력, 그래프 읽기 능력, 운동 및 수면 행동을 평가합니다.
행동: 오디오 녹음 - 운동
참가자들은 운동을 개선하는 자신을 상상합니다.
다른: 문자 메시지 알림
-정신적 심상 연습을 위한 알림
다른: 문자 메시지 설문조사
- 운동 행동, 의도, 행동 계획, 자기효능감, 정동, 심상의 생생함, 연습을 평가합니다.
실험적: 위험 표시 형식:표: 이미지 동작:수면
  • 연구 조교의 도움을 받아 참가자는 위험 평가 앱을 완성합니다. 앱은 인구 통계 및 건강 관련 질문을 합니다. 그런 다음 참가자의 현재 활동 수준 및 규칙적인 운동으로 어떻게 변화하는지에 대한 개인화된 위험 추정치를 제공합니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 1을 수행합니다.
  • 참가자는 정신적 상상 활동을 통해 안내하는 오디오 녹음을 듣습니다. 그들은 수면 목표를 적고 3주 동안 하루에 두 번 심상을 연습하도록 요청받습니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 2를 수행합니다.
  • 참가자는 매일 5분 동안 매일 두 번 심상을 연습하도록 상기시키는 문자 메시지를 받습니다(3주 동안 일주일에 3개의 텍스트).
  • 참가자들은 4주 동안 매주 말에 문자를 통해 설문조사에 참여합니다.
  • 기준선 이후 90일 동안 참가자는 우편을 통해 전송된 설문 조사를 완료합니다.
  • 참가자는 1년 후 다른 설문 조사를 위해 연락을 받을 수 있습니다.
행동: 위험 평가 앱
이 앱은 참가자에게 결장암, 유방암(여성), 심장병, 당뇨병 및 뇌졸중에 대한 개인화된 위험 결과를 제공합니다.
다른: 설문조사
정보 이해력, 의도, 지각된 위험 및 심각도 걱정, 자기 효능감, 반응 효능감, 정서, 인종, 교육, 연령, 산술 능력, 그래프 읽기 능력, 운동 및 수면 행동을 평가합니다.
다른: 문자 메시지 알림
-정신적 심상 연습을 위한 알림
다른: 문자 메시지 설문조사
- 운동 행동, 의도, 행동 계획, 자기효능감, 정동, 심상의 생생함, 연습을 평가합니다.
행동: 오디오 녹음 - 절전 모드
-참가자들은 수면 위생을 개선하는 자신을 상상합니다.
실험적: 위험 표시 형식:텍스트:이미지 행동:운동
  • 연구 조교의 도움을 받아 참가자는 위험 평가 앱을 완성합니다. 앱은 인구 통계 및 건강 관련 질문을 합니다. 그런 다음 참가자의 현재 활동 수준 및 규칙적인 운동으로 어떻게 변화하는지에 대한 개인화된 위험 추정치를 제공합니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 1을 수행합니다.
  • 참가자는 정신적 상상 활동을 통해 안내하는 오디오 녹음을 듣습니다. 그들은 운동 목표를 적고 3주 동안 하루에 두 번 심상을 연습하도록 요청받습니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 2를 수행합니다.
  • 참가자는 매일 5분 동안 매일 두 번 심상을 연습하도록 상기시키는 문자 메시지를 받습니다(3주 동안 일주일에 3개의 텍스트).
  • 참가자들은 4주 동안 매주 말에 문자를 통해 설문조사에 참여합니다.
  • 기준선 이후 90일 동안 참가자는 우편을 통해 전송된 설문 조사를 완료합니다.
  • 참가자는 1년 후 다른 설문 조사를 위해 연락을 받을 수 있습니다.
행동: 위험 평가 앱
이 앱은 참가자에게 결장암, 유방암(여성), 심장병, 당뇨병 및 뇌졸중에 대한 개인화된 위험 결과를 제공합니다.
다른: 설문조사
정보 이해력, 의도, 지각된 위험 및 심각도 걱정, 자기 효능감, 반응 효능감, 정서, 인종, 교육, 연령, 산술 능력, 그래프 읽기 능력, 운동 및 수면 행동을 평가합니다.
행동: 오디오 녹음 - 운동
참가자들은 운동을 개선하는 자신을 상상합니다.
다른: 문자 메시지 알림
-정신적 심상 연습을 위한 알림
다른: 문자 메시지 설문조사
- 운동 행동, 의도, 행동 계획, 자기효능감, 정동, 심상의 생생함, 연습을 평가합니다.
실험적: 위험 표시 형식:텍스트:이미지 동작:수면
  • 연구 조교의 도움을 받아 참가자는 위험 평가 앱을 완성합니다. 앱은 인구 통계 및 건강 관련 질문을 합니다. 그런 다음 참가자의 현재 활동 수준 및 규칙적인 운동으로 어떻게 변화하는지에 대한 개인화된 위험 추정치를 제공합니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 1을 수행합니다.
  • 참가자는 정신적 상상 활동을 통해 안내하는 오디오 녹음을 듣습니다. 그들은 수면 목표를 적고 3주 동안 하루에 두 번 심상을 연습하도록 요청받습니다.
  • 참가자는 기본 설문 조사 2를 수행합니다.
  • 참가자는 매일 5분 동안 매일 두 번 심상을 연습하도록 상기시키는 문자 메시지를 받습니다(3주 동안 일주일에 3개의 텍스트).
  • 참가자들은 4주 동안 매주 말에 문자를 통해 설문조사에 참여합니다.
  • 기준선 이후 90일 동안 참가자는 우편을 통해 전송된 설문 조사를 완료합니다.
  • 참가자는 1년 후 다른 설문 조사를 위해 연락을 받을 수 있습니다.
행동: 위험 평가 앱
이 앱은 참가자에게 결장암, 유방암(여성), 심장병, 당뇨병 및 뇌졸중에 대한 개인화된 위험 결과를 제공합니다.
다른: 설문조사
정보 이해력, 의도, 지각된 위험 및 심각도 걱정, 자기 효능감, 반응 효능감, 정서, 인종, 교육, 연령, 산술 능력, 그래프 읽기 능력, 운동 및 수면 행동을 평가합니다.
다른: 문자 메시지 알림
-정신적 심상 연습을 위한 알림
다른: 문자 메시지 설문조사
- 운동 행동, 의도, 행동 계획, 자기효능감, 정동, 심상의 생생함, 연습을 평가합니다.
행동: 오디오 녹음 - 절전 모드
-참가자들은 수면 위생을 개선하는 자신을 상상합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고 주간 운동 시간(분)에서 기준선에서 90일 후속 조치로 변경
기간: 기준선 및 최대 90일
기준선 및 최대 90일
위험 표시 형식에 따른 위험 정보의 요지 이해도 차이
기간: 기준선
  • 위험 표시 형식 = 위험 사다리, 표 또는 텍스트
  • 위험 정보의 요지 이해: 웹사이트에서 제공하는 정보의 최종적인 의미를 추출할 수 있음(예: 건강 위험 감소 운동을 하는 경우)
  • 위험 정보를 올바르게 이해(1점)하거나 위험 정보를 잘못 이해(0점)하는 것으로 코딩된 (4) 질문의 합계로 측정되며 총 점수 범위는 0=낮은 이해력에서 4=높은 이해력입니다. 더 높은 이해력은 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 모든 이해력 질문에는 잘못된 것으로 간주되는 추가 "모름" 옵션이 있습니다.
  • 참가자의 부담을 줄이기 위해 연구자들은 계획대로 모든 질병이 아닌 당뇨병에 대한 이해력만 평가했습니다.
  • 위험 정보가 제공되지 않았기 때문에 당뇨병 병력을 보고한 사람들에 대해서는 이해력을 평가하지 않습니다.
기준선
위험 커뮤니케이션 전략에 따른 위험 정보의 축어적 이해의 차이
기간: 기준선
  • 위험 커뮤니케이션 전략 = 위험 사다리, 표 또는 텍스트
  • 위험 정보의 축어적 이해: 당뇨병 위험에 대한 정확한 정보와 권장되는 주간 신체 활동 시간을 기억할 수 있음
  • (3) 문항을 합산하여 정보를 올바르게 이해함(1점) 또는 정보를 잘못 이해함(0점)으로 코딩하고 총 점수 범위는 0=낮은 이해력에서 3=높은 이해력의 범위로 측정됩니다. 더 높은 이해력은 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 모든 이해력 질문에는 잘못된 것으로 간주되는 추가 "모름" 옵션이 있습니다.
  • 참가자의 부담을 줄이기 위해 연구자들은 계획대로 모든 질병이 아닌 당뇨병에 대한 이해력만 평가했습니다.
  • 위험 정보가 제공되지 않았기 때문에 당뇨병 병력을 보고한 사람들에 대해서는 이해력을 평가하지 않습니다.
기준선
위험 표시 형식에 따른 신체활동 의향 자가보고의 차이
기간: 기준선
  • 위험 표시 형식 = 위험 사다리, 표 또는 텍스트
  • 자가보고 신체활동의도는 향후 3개월 이내에 신체활동을 할 의향으로 정의한다.
  • 3개 변수의 평균으로 측정되었으며, 각각 5점 리커트 척도로 측정되었습니다(범위: 1=낮은 의도 ~ 5=높은 의도).
  • 더 높은 의도는 더 나은 결과로 간주됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유지 자기효능감으로 측정한 신체 활동 수준에 대한 개입의 효과
기간: 90일
  • 유지 자기 효능감은 힘든 상황에서도 신체 활동에 참여할 수 있다는 확신으로 정의됩니다.
  • 4점 리커트 척도로 측정(범위: 1=낮은 유지 자기효능감 ~ 4=더 높은 유지 자기효능감)
  • 높은 유지 관리 자기 효능감은 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 참고: 참가자 부담을 제한하기 위해 조사관은 여러 항목에 걸쳐 평균화하는 대신 단일 항목을 사용했습니다.
90일
회복 자기효능감으로 측정한 신체 활동 수준에 대한 개입의 효과
기간: 90일
  • 회복 자기 효능감은 신체 활동을 연기한 후 다시 시작할 수 있다는 확신으로 정의됩니다.
  • 4점 리커트 척도로 측정(범위: 1=낮은 회복 자기효능감 ~ 4=높은 회복 자기효능감)
  • 높은 회복 자기 효능감은 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 참고: 참가자 부담을 제한하기 위해 조사관은 여러 항목에 걸쳐 평균화하는 대신 단일 항목을 사용했습니다.
90일
운동에 대한 정서적 태도로 측정한 신체 활동 수준에 대한 개입의 효과 - 즐기는 행동
기간: 90일
  • 운동에 대한 정서적 태도 - 즐기는 행동은 규칙적인 운동을 하는 것이 즐겁다고 생각하는 것으로 정의됩니다.
  • 4점 리커트 척도로 측정(범위: 1=운동에 대한 낮은 정서적 태도 ~ 4=운동에 대한 높은 정서적 태도)
  • 운동에 대한 더 높은 정서적 태도 - 즐기는 행동이 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 참고: 참가자 부담을 제한하기 위해 조사관은 여러 항목에 걸쳐 평균화하는 대신 단일 항목을 사용했습니다.
90일
운동에 대한 정서적 태도로 측정한 신체 활동 수준에 대한 개입의 효과 - 생각하는 행동이 불쾌함
기간: 90일
  • 운동에 대한 정서적 태도 - 행동이 불쾌하다고 생각하는 것은 규칙적인 운동을 하는 것이 불쾌하다고 생각하지 않는 것으로 정의됩니다.
  • 4점 리커트 척도로 측정(범위: 1=운동에 대한 낮은 정서적 태도 ~ 4=운동에 대한 높은 정서적 태도)
  • 운동에 대한 더 높은 정서적 태도 - 행동이 불쾌하다고 생각하는 것이 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 참고: 참가자 부담을 제한하기 위해 조사관은 여러 항목에 걸쳐 평균화하는 대신 단일 항목을 사용했습니다.
90일
자기 조절 심상의 지각된 생생함으로 측정된 신체 활동 수준에 대한 개입의 효과
기간: 90일
  • 자기조절적 심상의 지각된 생생함은 신체 활동을 하기 위한 단계의 명확하고 생생한 이미지를 갖는 것으로 정의됩니다.
  • 4점 리커트 척도에서 측정된 두 변수의 평균으로 측정됨(범위: 1=자기 규제 이미지의 낮은 인지 선명도에서 4=자율 규제 이미지의 높은 인지 선명도)
  • 자기 규제 이미지의 더 높은 인식 생생함은 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 참고: 참가자 부담을 제한하기 위해 조사관은 여러 항목에 걸쳐 평균화하는 대신 단일 항목을 사용했습니다.
90일
행동 계획으로 측정한 신체 활동 수준에 대한 개입의 효과
기간: 90일
  • 행동 계획은 적절한 신체 활동을 하기 위한 상세한 계획을 갖는 것으로 정의됩니다.
  • 4점 리커트 척도(범위: 1=낮은 행동 계획 ~ 4=높은 행동 계획)에서 측정된 세 가지 변수의 평균으로 측정됨
  • 더 높은 행동 계획이 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 참고: 참가자 부담을 제한하기 위해 조사관은 여러 항목에 걸쳐 평균화하는 대신 단일 항목을 사용했습니다.
90일
대처 계획으로 측정한 신체 활동 수준에 대한 개입의 효과
기간: 90일
  • 대처 계획은 적절한 신체 활동을 방해할 수 있는 문제를 해결하기 위한 세부 계획을 갖는 것으로 정의됩니다.
  • 4점 리커트 척도로 측정(범위: 1=낮은 대처 계획 ~ 4=높은 대처 계획)
  • 더 높은 대처 계획은 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 참고: 참가자 부담을 제한하기 위해 조사관은 여러 항목에 걸쳐 평균화하는 대신 단일 항목을 사용했습니다.
90일
행동 자기효능감으로 측정한 신체 활동 수준에 대한 개입의 효과
기간: 90일
  • 행동 자기 효능감은 신체 활동에 참여할 수 있는 자신감을 갖는 것으로 정의됩니다.
  • 4점 리커트 척도로 측정(범위: 1=낮은 행동 자기효능감 ~ 4=높은 행동 자기효능감)
  • 더 높은 행동 자기효능감은 더 나은 결과로 간주됩니다.
  • 참고: 참가자 부담을 제한하기 위해 조사관은 여러 항목에 걸쳐 평균화하는 대신 단일 항목을 사용했습니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

협력자

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

수사관

  • 수석 연구원: Erika Waters, MPH, Ph.D., Washington University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 27일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201706063
  • R01CA190391 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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