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뇌졸중 환자의 균형에 대한 키네시오 테이핑의 효과

2024년 2월 27일 업데이트: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

키네시오 테이핑이 뇌졸중 환자의 균형에 미치는 장기적인 영향: 단일 맹검 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 뇌졸중 환자의 발목 및 비골근에 적용된 키네시오 테이핑의 장기적 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중은 일반적인 신경학적 문제이며 장애와 사망의 주요 원인 중 하나입니다(1,2). 뇌졸중 환자의 경우 사망률은 약 30%이며 뇌졸중 발생 후 이환율이 증가합니다. 또한, 뇌졸중은 성인기에 의료비 부담을 증가시키는 주요 요인 중 하나이다(3).

근거 기반 재활 가이드라인 달성을 위한 뇌졸중 재활 방법에 대한 구체적인 데이터에 대한 지속적인 요구가 있다. 뇌졸중 환자의 발목 및 장장근 및 단비골근에 적용되는 반복 교정 테이핑이 균형 및 보행에 미치는 영향을 조사한다. 따라서 본 연구의 목적은 뇌졸중 환자의 동적 균형과 정적 균형 모두에서 발목과 비골근에 적용된 KT의 장기적 효과를 평가하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Bolu, 칠면조, 14100
        • Abant Izzet Baysal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 기꺼이 참여
  • 뇌졸중 진단
  • 미니 정신 상태 테스트 점수 25 이상
  • 수정된 Ashworth 척도 점수 연인 후 3
  • 독립적으로 10m를 걸을 수 있음

제외 기준:

  • 이차 신경계 질환
  • 인지 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
테이핑은 3회 적용되며, 1차 적용 1주 전과 2주 후 2주 동안 재 적용됩니다.
다른: 간섭
키네시오 테이프는 공인 KT1 및 KT2 시술자의 근육 활성화 기법을 사용하여 비골근 시작점에서 앙와위 자세로 비골근에 적용합니다. 그런 다음 발목의 안정성을 향상시키기 위해 내측 및 외측 중족 지절 관절에서 시작하여 발목 주위를 관통하는 인대 기술. 테이핑은 최초 적용 1주일 후, 2주 후에 적용됩니다.
다른: 제어
대조군은 샴테이핑의 감각자극 효과를 방지하기 위해 어떠한 테이핑도 받지 않았다.
다른: 제어
테이핑의 감각 자극 효과를 방지하기 위해 대조군에는 가짜 테이핑을 적용하지 않았다. 환자의 눈가림을 달성하기 위해 두 그룹 참가자는 동일한 동의에 서명하지만 연구 데이터 수집이 완료된 후 한 달 후에 테이핑을 위해 대조군이 호출됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
밸런스 평가 시스템 테스트(BESTest) - 기준선에서 변경
기간: 2주
BESTest는 6개 하위 섹션(생체역학, 안정성 한계, 자세 반응, 예상 자세 조정, 감각 방향 및 보행 중 동적 균형)에 27개의 질문을 포함하며, 모두 0(불가능) - 3(정상 기능) 포인트(22) 사이의 비율이 사용되었습니다. 활동 중 동적 및 정적 균형을 평가합니다. TUG는 BESTest의 일환으로 시술 전후 환자의 균형, 이동성 및 보행 능력을 평가하는 데 사용되었습니다. 그러나 기능 이동성의 강력한 지표로 전체 BESTest 결과와 별도로 TUG 결과를 분석하기로 결정했습니다. 평가는 기준선에서, 첫 번째 신청 후, 첫 번째 평가 1주 후 및 2주 후에 수행됩니다.
2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FRT(Functional Reach Test) - 기준선에서 변경
기간: 2주
FRT는 환자가 균형을 잃지 않고 앞으로 뻗을 수 있는 거리를 측정하여 안정성의 한계를 평가하는 데 사용되었습니다. 테스트는 환자가 벽 옆에 두 발로 서서 수행되었습니다. 환자의 견봉 높이에서 벽에 고정하는 측정 테이프. 스코어 컷은 25cm로 취하였다. 평가는 기준선에서, 첫 번째 신청 후, 첫 번째 평가 1주 후 및 2주 후에 수행됩니다.
2주
Tetrax 저울 시스템 - 기준선에서 변경
기간: 2주
앞발과 뒷발의 체중 차이를 추적하기 위해 통합된 4개의 포스 플레이트를 사용하여 정적 균형 및 자세 흔들림을 측정하는 Tetrax 균형 시스템. 이 장치의 기본 원리는 4개의 힘판을 사용하여 질량 중심과 자세 흔들림을 측정하는 것입니다. 평가는 환자가 손으로 아무것도 만지지 않고 힘판에 눈이 정면을 향하도록 서 있는 동안 수행되었습니다. 정상 값은 아래 1.0 표준 편차와 평균 점수 위 1.5 표준 편차로 취했습니다. 신체 감각 기능 장애와 관련된 더 높은 결과. 체중 분포 지수의 경우 각 플레이트에 기록된 총 체중의 %25로 예상됩니다. 평가는 기준선에서, 첫 번째 신청 후, 첫 번째 평가 1주 후 및 2주 후에 수행됩니다.
2주
FIM(Functional Independence Measure) - 기준선에서 변경
기간: 2주
총 18문항에서 환자의 운동 및 인지 독립성 수준을 모두 측정하기 위한 지수. 점수는 완전히 독립적인 것부터 완전히 의존적인 것까지 다양합니다. 평가는 기준선에서, 첫 번째 신청 후, 첫 번째 평가 1주 후 및 2주 후에 수행됩니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abant Izzet Baysal University

수사관

  • 연구 책임자: Tamer Çankaya, Ph.D, Abant Izzet Baysal University
  • 수석 연구원: Ramazan Kurul, Ms.C, Abant Izzet Baysal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AbantIBU-Phys1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

기사 Tetrax 저울 점수 게시 후 BESTest 결과 및 Timed Up and Go 시간을 Excel 데이터 시트를 사용하여 다른 연구와 공유할 수 있습니다. 연구원은 해당 연구원에게 연락처 메일과 요청 데이터를 가지고 연락할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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