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비만수술이 중추감작에 미치는 영향

2018년 3월 8일 업데이트: Dr. Burcu Metin Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

비만 수술이 무릎 통증, 장애, 삶의 질 및 중추감작에 미치는 영향에 대한 조사

오늘날 비만은 매우 흔한 건강 문제로 대두되고 있습니다. 비만이 무릎 골관절염(OA)의 발병 및 진행에 중요한 위험 인자일 수 있다는 것이 다양한 연구에서 밝혀졌습니다. 이 연구의 목적은 비만 수술이 무릎 통증, 기능 상실, 삶의 질 및 중추 감작에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

무릎 OA 환자의 체중 감소는 통증을 줄이고 기능을 향상시킵니다. 식이요법 및 운동 변화와 결합된 비만 수술은 체중 감소, 무릎 통증 및 기능에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

신경병성 통증은 체감각계에 영향을 미치는 질병 또는 병변을 일으키는 통증입니다. 신경병성 통증은 체질량 지수가 높은 환자에서 더 자주 나타난다고 보고되었습니다.

중추신경계(CNS)의 과민성은 OA 환자의 만성 통증에 중요한 역할을 합니다. CNS는 만성 OA 통증이 있는 사람에게서 과민해지고 중추 감작 현상이 이러한 환자가 보고하는 통증 호소에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

이 연구의 목적은 비만 수술이 무릎 통증, 기능 상실, 삶의 질 및 중추 감작에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병적 비만으로 비만 수술을 받기로 결정한 환자

설명

포함 기준:

  • 환자들은 비만 수술을 받기로 결정했습니다.
  • 무릎 통증이 3개월 이상 지속되는 환자.

제외 기준:

  • 정신 장애가 있는 환자,
  • 염증성 류마티스 질환 환자,
  • 이전에 무릎 수술을 받은 적이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
그룹 1: 비만 수술을 받을 환자
비만 수술은 병적 비만인 환자에게 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS(숫자 등급 척도)
기간: 6 개월
그것은 일반적으로 환자의 통증의 중증도를 측정하는 데 사용됩니다. 10cm 라인으로 구성되어 있습니다. 길고 0에서 10까지의 숫자로 표시됩니다. 환자는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지의 범위에서 통증의 정도에 해당하는 지점을 이 선에 표시하도록 요청받습니다.
6 개월
웨스턴 온타리오 및 맥마스터 대학교 골관절염 지수(WOMAC)
기간: 6 개월
기능을 위해
6 개월
노팅엄 건강 프로필
기간: 6 개월
삶의 질을 위해
6 개월
중추감작지수(CSI)
기간: 6 개월
중추감작을 위한
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Burcu Metin Ökmen, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 3월 9일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 9일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2011-KAEK-2017-19/20

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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