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심장수술을 위한 퇴원 후 심방세동으로 인한 이상반응의 특성화 및 예측 (MATRICeS)

2023년 2월 6일 업데이트: Jochen Daniel Muehlschlegel, MD, Brigham and Women's Hospital

심장 수술 퇴원 후 발생하는 ATrial 세동 및 뇌졸중 발생률에 대한 매사추세츠 전역 연구(MATRICeS)

본 연구의 목적은 환자가 심장수술을 받은 병원에서 퇴원 후 발생하는 심방세동 관련 이상반응의 빈도와 중증도를 파악하는 것이다.

제안된 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 퇴원 후 수술 후 심방 세동의 예측 인자를 식별합니다.
  2. 수술 후 심방세동 및 그에 따른 뇌졸중 또는 출혈 결과의 치료 또는 예방을 위해 병원에 재입원하거나 응급실 또는 외래 환자 방문과 같은 기타 리소스 사용 빈도를 확인합니다.
  3. 심장 수술 후 환자의 뇌졸중, 사망 및 기타 이환율의 위험과 후속 뇌졸중 또는 출혈 결과에 대한 수술 후 AF의 영향을 식별합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • 모병
        • Brigham and Women's Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jochen D Muehlschlegel, MD, MMSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2012년에서 2016년 사이에 매사추세츠에서 심장 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 2012년에서 2016년 사이에 매사추세츠에서 심장 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 관상동맥 우회술, 대동맥판막 수술 또는 승모판막 수술을 포함하지 않는 수술 절차;
  • MAZE 수술 또는 폐정맥 격리, 심실 보조 장치, 심장 이식, 선천성 심장 수술, 세균성 심내막염, 심장 외상, 심장 종양, 심실 중격 결손 복구, 좌심실 동맥류 복구, 폐 혈전동맥 절제술, 대동맥하 협착 절제술을 포함하는 수술 절차 또는 외과적 심실 복원;
  • MAZE 수술, AF 절제술, 폐정맥 격리 또는 좌심방이 절제술 또는 절제술(예: Watchman 장치)을 받은 환자에 대한 수술 절차.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
매사추세츠에서 심장 수술을 받은 성인 환자
개입이 없습니다. 2012-2016년 매사추세츠에서 심장 수술을 받은 환자에 대한 후향적 코호트 연구.
후향적 코호트 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발 성 심방 세동
기간: 수술 후 최대 6년
재발 성 심방 세동
수술 후 최대 6년
급성 허혈성 뇌졸중
기간: 수술 후 최대 6년
급성 허혈성 뇌졸중
수술 후 최대 6년
인류
기간: 수술 후 최대 6년
인류
수술 후 최대 6년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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