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성인 흡연자의 상대적 및 절대적 담배 건강 위험 정보에 대한 그림 경고 라벨 및 기억

2018년 4월 13일 업데이트: Ellen Peters, Ohio State University
그림이 있는 담배 경고 라벨(PWL)은 위험 지식을 증가시키는 것으로 생각되지만 실험 연구에서는 PWL이 건강 위험에 대한 기억에 미치는 장기적인 영향을 조사하지 않았습니다. 이 연구에서 성인 흡연자는 숫자 위험 정보와 쌍을 이루는 텍스트 전용 대 낮은 각성 그래픽 대 높은 각성 그래픽 경고 레이블에 반복적으로 노출됩니다. 이 연구를 통해 조사관은 경고에 대한 반응이 시간이 지남에 따라 일정하게 유지되고 흡연 위험 인식 및 금연 의도에 영향을 미치는 정도를 평가할 수 있습니다. 조사관은 또한 절대(흡연 관련 질병에 걸릴 흡연자의 평생 위험) 대 상대(흡연 관련 질병에 걸릴 흡연자의 위험, 비 흡연 위험과 비교하여)로 제시된 흡연 위험 정보에 대한 그래픽 이미지가 기억에 미치는 영향을 평가할 것입니다. -흡연자) 형식.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3213

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 평생 100개비 이상의 담배를 피웠다
  • 현재 "매일" 또는 "가끔" 담배를 피운다.

제외 기준:

  • 담배를 피운 적이 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 텍스트 전용 PWL, 절대 위험
흡연자의 흡연 관련 질병 위험에 대한 위험 정보와 함께 그래픽 이미지 없이 FDA 의무 경고 라벨에 노출
행동: 텍스트 전용 PWL
제어 조건(이미지 없음)
행동: 절대 위험
흡연자의 흡연 관련 질병에 대한 백분율 위험 정보
실험적: 텍스트 전용 PWL, 상대 위험
흡연자의 위험 및 비흡연자의 흡연 관련 질병 위험에 대한 위험 정보와 함께 그래픽 이미지 없이 FDA 의무 경고 라벨에 노출
행동: 텍스트 전용 PWL
제어 조건(이미지 없음)
행동: 상대적 위험
흡연자와 비흡연자의 흡연 관련 질병에 대한 백분율 위험 정보
실험적: 낮은 각성 그래픽 PWL, 절대 위험
흡연자의 흡연 관련 질병 위험에 대한 위험 정보와 함께 낮은 각성 그래픽 이미지와 함께 FDA 의무 경고 라벨에 노출
행동: 절대 위험
흡연자의 흡연 관련 질병에 대한 백분율 위험 정보
행동: 낮은 각성 그래픽 PWL
그림 경고
실험적: 낮은 각성 그래픽 PWL, 상대적 위험
흡연자의 위험 및 비흡연자의 흡연 관련 질병 위험에 대한 위험 정보와 함께 낮은 각성 그래픽 이미지와 함께 FDA 의무 경고 라벨에 노출
행동: 상대적 위험
흡연자와 비흡연자의 흡연 관련 질병에 대한 백분율 위험 정보
행동: 낮은 각성 그래픽 PWL
그림 경고
실험적: 높은 각성 그래픽 PWL, 절대 위험
흡연자의 흡연 관련 질병 위험에 대한 위험 정보와 함께 높은 각성 그래픽 이미지와 함께 FDA 의무 경고 라벨에 노출
행동: 절대 위험
흡연자의 흡연 관련 질병에 대한 백분율 위험 정보
행동: 높은 각성 그래픽 PWL
그림 경고
실험적: 높은 각성 그래픽 PWL, 상대적 위험
흡연자의 위험 및 비흡연자의 흡연 관련 질병 위험에 대한 위험 정보와 함께 높은 각성 그래픽 이미지와 함께 FDA 의무 경고 라벨에 노출
행동: 상대적 위험
흡연자와 비흡연자의 흡연 관련 질병에 대한 백분율 위험 정보
행동: 높은 각성 그래픽 PWL
그림 경고

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 위험 인식
기간: 마지막 노출 직후 측정
참가자들은 각 라벨에 대한 흡연자의 수치적 위험에 대한 하나의 객관식 질문에 답했습니다(예: 흡연자의 ____%가 85세 이전에 사망). 각 질문에 대해 4개의 미끼 응답이 있었습니다.
마지막 노출 직후 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 위험 인식
기간: 6주 지연 후 측정
참가자들은 각 라벨에 대한 흡연자의 수치적 위험에 대한 하나의 객관식 질문에 답했습니다(예: 흡연자의 ____%가 85세 이전에 사망). 각 질문에 대해 4개의 미끼 응답이 있었습니다.
6주 지연 후 측정
상대적 위험 인식
기간: 마지막 노출 직후 측정
참가자들은 각 건강 위험에 대한 흡연자 대 비흡연자의 수치적 위험에 대한 하나의 객관식 질문에 답했습니다(예: 흡연자는 비흡연자만큼 심장병으로 사망할 가능성이 ____입니다). 각 질문에 대해 3개의 미끼 응답이 있었습니다(예: 심장 질환의 경우 응답 옵션은 "대략", "1.75배", "4.1배", "10.4배").
마지막 노출 직후 측정
상대적 위험 인식
기간: 6주 지연 후 측정
참가자들은 각 건강 위험에 대한 흡연자 대 비흡연자의 수치적 위험에 대한 하나의 객관식 질문에 답했습니다(예: 흡연자는 비흡연자만큼 심장병으로 사망할 가능성이 ____입니다). 각 질문에 대해 3개의 미끼 응답이 있었습니다(예: 심장 질환의 경우 응답 옵션은 "대략", "1.75배", "4.1배", "10.4배").
6주 지연 후 측정
흡연 위험 인식
기간: 마지막 노출 직후 측정
참가자들은 흡연이 그들에게 얼마나 많은 위험이 있다고 인지하는지에 대한 몇 가지 척도 항목을 작성했습니다(예: "사람이 당신 나이에 담배를 피우는 경우, 언젠가 흡연으로 인해 생명을 위협하는 질병에 걸릴 가능성은 얼마나 됩니까?" [1=매우 가능성이 낮음, 5 =매우 가능성 있음])
마지막 노출 직후 측정
흡연 위험 인식
기간: 6주 지연 후 측정
참가자들은 흡연이 그들에게 얼마나 많은 위험이 있다고 인지하는지에 대한 몇 가지 척도 항목을 작성했습니다(예: "사람이 당신 나이에 담배를 피우는 경우, 언젠가 흡연으로 인해 생명을 위협하는 질병에 걸릴 가능성은 얼마나 됩니까?" [1=매우 가능성이 낮음, 5 =매우 가능성 있음])
6주 지연 후 측정
금연 의도(향후 30일 동안)
기간: 마지막 노출 직후 측정
참가자의 금연 의도; "향후 30일 이내" 흡연 가능성 자가 보고(-3 = 매우 낮음, 3 = 매우 높음)
마지막 노출 직후 측정
금연 의도(향후 30일 동안)
기간: 6주 지연 후 측정
참가자의 금연 의도; "향후 30일 이내" 흡연 가능성 자가 보고(-3 = 매우 낮음, 3 = 매우 높음)
6주 지연 후 측정
종료 의도 (내년)
기간: 마지막 노출 직후 측정
참가자의 금연 의도; "내년 내" 흡연 가능성 자체 보고(-3 = 매우 낮음, 3 = 매우 높음)
마지막 노출 직후 측정
종료 의도 (내년)
기간: 6주 지연 후 측정
참가자의 금연 의도; "내년 내" 흡연 가능성 자체 보고(-3 = 매우 낮음, 3 = 매우 높음)
6주 지연 후 측정
위험 인식
기간: 마지막 노출 직후 측정
참가자들에게 9가지 경고 목록을 제공하고 이전에 노출된 경고를 선택하도록 요청했습니다.
마지막 노출 직후 측정
위험 인식
기간: 6주 지연 후 측정
참가자들에게 9가지 경고 목록을 제공하고 이전에 노출된 경고를 선택하도록 요청했습니다.
6주 지연 후 측정
흡연에 대한 감정
기간: 마지막 노출 직후 측정
참가자들은 흡연에 대한 자신의 감정에 대한 몇 가지 척도 항목을 작성했습니다(예: "흡연에 대해 얼마나 좋거나 나쁘게 느끼십니까?" -2=매우 나쁨, +2=매우 좋음, "해로움과 이점에 대해 얼마나 혼란스럽게 느끼십니까?" 흡연 여부?" 0=전혀 혼란스럽지 않음; 4=매우 혼란됨)
마지막 노출 직후 측정
흡연에 대한 감정
기간: 6주 지연 후 측정
참가자들은 흡연에 대한 자신의 감정에 대한 몇 가지 척도 항목을 작성했습니다(예: "흡연에 대해 얼마나 좋거나 나쁘게 느끼십니까?" -2=매우 나쁨, +2=매우 좋음, "해로움과 이점에 대해 얼마나 혼란스럽게 느끼십니까?" 흡연 여부?" 0=전혀 혼란스럽지 않음; 4=매우 혼란됨)
6주 지연 후 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ohio State University

협력자

University of Pennsylvania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 3일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • P50CA180908A2a-A
  • P50CA180908 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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