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흑인교회 전산화 CBT 제공 가능성

2024년 3월 5일 업데이트: Yale University

흑인 교회에서 약물 사용 치료를 제공하는 파일럿 타당성 조사

조사관은 교회 환경에서 물질 사용 장애 치료에 사용되는 컴퓨터 기반 프로그램(CBT4CBT) 제공의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 파일럿 연구를 수행할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 교회 환경에서 물질 사용 장애 치료에 사용되는 컴퓨터 기반 프로그램(CBT4CBT) 제공의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 파일럿 연구를 수행할 것입니다. 현재 DSM-5 알코올 또는 약물 사용 장애가 있는 40명의 흑인 성인은 8주 동안 'CBT for CBT' 프로그램을 활용합니다. 주요 결과는 교회 환경에서 치료를 제공하는 수용 가능성과 실행 가능성입니다. 물질 사용 감소에 대한 예비 약속과 함께 수용 가능하고 실현 가능한 것으로 확인되면 다음 단계는 이 인구에 대한 컴퓨터 개입을 조정하고 무작위 통제 시험을 수행하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06511
        • Dixwell Ave Congregational United Church of Christ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • DSM 5에서 정의한 SUD 진단이 하나 이상 있음

제외 기준:

  • 사전 동의를 제공할 수 없거나 동의서에 제안된 연구 절차에 참여할 수 없음
  • 적극적인 자살 또는 살인 관념
  • 물질 사용 치료에 대한 현재 참여
  • 현재 법적 사건이 계류 중이므로 8주 프로토콜 동안 투옥될 가능성이 있음
  • 알코올, 오피오이드 또는 벤조디아제핀으로부터 해독이 필요한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CBT4CBT 프로그램

'CBT for CBT' 프로그램은 NIDA에서 발행한 CBT 매뉴얼과 유사합니다. 7가지 핵심 기술 모듈은 매뉴얼의 주요 세션 주제에 해당하는 다음 주제를 다룹니다.

약물 사용 패턴 이해 및 변경, 갈망에 대처하기, 약물 거부 기술, 관련 없어 보이는 결정, 응급 상황에 대한 계획 및 문제 해결 기술. 안전 유지
행동: CBT4CBT 프로그램

'CBT for CBT' 프로그램은 NIDA에서 발행한 CBT 매뉴얼과 유사합니다. 7가지 핵심 기술 모듈은 매뉴얼의 주요 세션 주제에 해당하는 다음 주제를 다룹니다.

  • 약물 사용 패턴의 이해 및 변화,
  • 갈망에 대처하고,
  • 물질 거부 기술,
  • 상관없어 보이는 결정,
  • 비상 사태에 대한 계획 및
  • 문제 해결 능력.
  • 안전 유지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
채용 타당성
기간: 8주
타당성은 복합 변수(예/아니오 지표)입니다. 이것은 약물 사용의 심각성과 양의 평균 변화 점수로 측정되고 치료 과정에서 기능하는 것으로 측정된 바와 같이 약물 사용의 상당한 감소와 함께 CBT4CBT 개입을 완료한 참가자 수를 계산하여 결정됩니다.
8주
프로그램 수용 가능성
기간: 8주
치료의 수용 가능성은 개입에 대한 만족도, 결과에 대한 인식, CBT4CBT 모듈에 수반되는 영적 수행에 대한 태도, 참가자가 이 프로그램을 친구에게 추천할지 여부를 평가하는 개입 후 만족도 조사를 각 참가자에게 제공하여 평가됩니다. 교회 환경에서 BSUD를 사용한 CBT4CBT의 수용 가능성을 평가하고 훈련된 교회 기반 건강 고문(CHA)이 이끄는 종교적 행동이 흑인 교회 내에서 이 개입의 적합성을 높일 수 있는지 확인하기 위해.
8주
참석한 세션
기간: 8주
프로그램의 타당성을 판단하기 위해 참여자당 참석한 세션의 평균 수를 계산했습니다. 참석할 수 있는 최대 세션 수는 7개였습니다. 놓친 세션은 추가로 일주일 동안 보충할 수 있습니다. 이 프로그램은 8주간 지속되었습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Institutes of Health (NIH)

수사관

  • 수석 연구원: Ayana Jordan, MD; PhD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 24일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2000022733
  • KL2TR001862 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 5R25DA035163-03 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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