파킨슨병과 근긴장이상의 운동 네트워크: 치료 메커니즘
2026년 6월 8일 업데이트: Philip Starr, University of California, San Francisco
파킨슨병 및 근긴장이상에서 폐쇄 루프 심부 뇌 자극(Activa RC+S)
이것은 뇌 활동을 감지하고 치료 자극을 전달하는 완전히 이식된 새로운 신경 인터페이스를 사용하여 파킨슨병(PD) 및 근긴장이상에서 특정 운동 징후의 신경 상관 관계를 식별하기 위한 탐색적 파일럿 연구입니다. 파킨슨병 및 고립된 근긴장 이상 환자는 완전히 내재화된 양방향 신경 인터페이스인 Medtronic Summit RC+S를 편측 또는 양측에 이식합니다.
이 연구에는 시상하 핵(STN)에서 심부 뇌 자극을 받는 10명의 PD 환자, globus pallidus(GPi) 표적이 있는 10명의 PD 환자 및 5명의 근긴장이상 환자 등 세 가지 모집단이 포함됩니다. 모든 그룹은 피드백 제어 심부 뇌 자극을 위한 다양한 전략을 테스트하고 모든 환자는 30일 동안 폐쇄 루프 자극에 대한 맹검 소규모 파일럿 임상 시험을 받게 됩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
이 프로젝트에서 연구자들은 RC+S를 사용하여 피질 및 피질 하부 신호를 기반으로 적응형 DBS 알고리즘을 개발할 것입니다. 이 양방향 신경 인터페이스는 재충전이 가능하며(최대 9년 사용) 치료용 개방 루프 자극 또는 폐쇄 루프 자극을 전달할 수 있습니다. 감지 기능에는 최대 1000Hz 샘플링 속도에서 4개의 동시 시계열 채널이 포함됩니다. 또한 장치는 시계열 데이터를 스트리밍하고 미리 설정된 대역폭 내에서 스펙트럼 전력을 계산 및 스트리밍할 수 있습니다. 특발성 파킨슨병 및 운동 동요 또는 의학적으로 난치성 떨림이 있는 20명의 환자에게 편측 또는 양측 RC+S 장치를 이식합니다. 각 장치는 STN 또는 담창구에 이식된 표준 4극 DBS 리드와 4접점 패들형 전극에 연결됩니다. 감각운동 피질 위에 경막하 위치. 기저핵 리드는 자극 및 LFP 기록 모두에 사용되는 반면 피질 리드는 자극이 아닌 ECoG 전위 기록에만 사용됩니다.
운동 동요가 있는 환자는 저운동 상태(움직임이 너무 적음)와 과운동 상태(과도한 움직임) 사이를 순환합니다. 개방형 루프 DBS 동안 뇌 상태는 이러한 상태 사이에서 계속 변동하며 자극은 운동이상증을 유발하거나 운동불능증을 부적절하게 완화할 수 있습니다.
이 두 가지 극단에서 벗어나 정상적인 범위 내에서 운동 기능을 유지하는 것을 목표로 조사자는 두 운동 상태의 추정 마커를 활용하는 자극 알고리즘을 개발하고 테스트합니다. 조사관은 또한 수면의 신경 신호를 연구하고 특정 수면 단계를 지원하기 위한 자극을 테스트합니다. 기본 전략은 비정상적인 기능의 생리적 특징이 최소화될 때까지 자극 매개변수를 자동으로 조정하는 것입니다. 첫째, 조사관은 적응형 자극 패러다임의 프로토타입을 만들고 "분산" 구성(컴퓨터로 스트리밍)을 사용하여 클리닉에서 간단히(2시간) 테스트합니다. 그런 다음 조사관은 소규모 이중 맹검 임상 시험에서 만성 및 완전 폐쇄 루프 DBS를 테스트하기 위해 RC+S에 이러한 알고리즘을 포함할 것입니다. 조사관은 연구 과정에서 자극 전류의 점진적인 감소 가능성에 주의를 기울일 것이며, 이는 "적응형 자극"이 뇌를 점진적으로 장치에 덜 의존하게 만들 수 있다는 가설을 뒷받침할 수 있습니다. DBS 진폭을 정량화하고 개방형 루프를 적응형 자극과 비교할 때 중요한 매개변수는 전달된 총 전기 에너지(TEED)입니다. TEED는 Koss와 동료들이 제안한 다음 방정식으로 계산됩니다(TEED1sec = ((전압2 x 주파수 x 펄스폭)/임피던스) x 1sec). 이는 경험적 개루프 자극에 비해 폐루프 모드에서 자극이 전달될 때 절약되는 에너지의 척도로 사용할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94115
- University of California at San Francisco
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
파킨슨 병:
- 연구에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
- 최선의 의학적 치료에도 불구하고 표준 임상 기준에 따라 심부 뇌 자극기의 외과적 이식을 정당화할 만큼 충분히 심각한 운동 장애 증상
- 환자는 자신의 장애에 대해 뇌심부 자극 수술을 요청했습니다.
- 대체 진단을 제안하거나 수술을 금하는 MR 이상 없음
- 상당한 인지 장애가 없음(몬트리올 인지 평가(MoCA)에서 20점 이상,
- 서명된 동의서
- 뇌 기록, 적응 자극 테스트 및 임상 평가를 위한 연구 후속 방문을 준수할 수 있는 능력.
- 21-75세(STN 환자의 경우 최소 연령은 25세)
- 운동 증상이 4년 이상 지속되는 특발성 파킨슨병 진단
- 환자는 운동 장애 신경과 전문의의 판단에 따라 부적절하게 경감되는 경구 약물로 적절한 치료를 받았으며 기준선 평가 전 30일 동안 항파킨슨병 약물을 안정적으로 복용했습니다.
- UPDRS-III는 20~80점 사이의 투약 점수를 매기고 기준선 투약 중단 점수와 비교하여 투약 점수에 대한 기준 UPDRS-III의 최소 30% 개선 및 하루 최소 2시간의 운동 변동 운동 이상증이 없거나 귀찮지 않은 운동 이상증이 있습니다.
또는 떨림이 우세한 PD(떨림에 대한 UPDRS-III 하위 점수에서 최소 2의 떨림 점수), 치료 저항성, 최대한의 의학적 관리에도 불구하고 상당한 기능 장애가 있는 환자
디스토니아:
- 연구에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
- 최선의 의학적 치료에도 불구하고 표준 임상 기준에 따라 심부 뇌 자극기의 외과적 이식을 정당화할 만큼 충분히 심각한 운동 장애 증상
- 환자는 자신의 장애에 대해 뇌심부 자극 수술을 요청했습니다.
- 대체 진단을 제안하거나 수술을 금하는 MR 이상 없음
- 상당한 인지 장애가 없음(몬트리올 인지 평가(MoCA)에서 20점 이상)
- 서명된 동의서
- 뇌 기록, 적응 자극 테스트 및 임상 평가를 위한 연구 후속 방문을 준수할 수 있는 능력.
- 21-75세
- 국부적 경부, 부분적 두개경부 또는 일반화된 형태일 수 있는 고립성 근긴장이상의 진단.
- 기준선 평가 전 최소 30일 동안 안정적인 용량의 항긴장 이상 약물(예: 트리헥시페니딜, 바클로펜 또는 클로나제팜)
- 두개안면 및 경부 침범이 있는 근긴장이상 환자의 경우, 근긴장이상 증상을 적절하게 조절하지 못한 상태에서 이전에 보툴리눔 독소 치료를 받았습니다.
제외 기준
파킨슨 병:
- 응고 장애, 항응고제 약물, 조절되지 않는 고혈압, 발작 병력, 심장 질환 또는 환자를 수술 합병증 위험이 높은 것으로 간주되는 기타 의학적 상태
- 심인성 운동 장애의 증거: 암시 또는 "관찰되지 않은 동안" 완화되는 운동 증상, 시간이 지남에 따라 일관성이 없거나 임상 상태와 일치하지 않는 증상, "거짓" 징후, 다중 신체화 또는 명백한 정신 장애와 같은 기타 징후.
- 임신: 가임 가능성이 있는 모든 여성은 수술을 받기 전에 소변 임신 검사에서 음성 판정을 받습니다.
- 심각한 치료되지 않은 우울증(BDI-II 점수 >20) 자살 시도 또는 적극적인 자살 생각의 병력(C-SSRS에서 #2-5에 예)
- 연구 인원이 연구 요구 사항을 방해할 것으로 생각하는 모든 성격 또는 기분 증상.
- ECT, rTMS 또는 투열 요법이 필요한 피험자
- 다음과 같은 이식된 자극 시스템; 인공와우, 심박조율기, 제세동기, 신경자극기 또는 금속 이식
- 이전 두개골 수술
- 약물 또는 알코올 남용
- 가벼운 인지 장애가 있는 파킨슨병(PD-MCI) 기준을 충족합니다. 이러한 기준은 다음과 같습니다. 주의력, 실행 기능, 언어, 기억력 및 시공간 테스트와 같은 5가지 인지 영역 중 2개 이상의 테스트에서 적절한 표준보다 2개 이상의 표준 편차를 수행합니다.
디스토니아:
- 응고 장애, 항응고제 약물, 조절되지 않는 고혈압, 발작 병력, 심장 질환 또는 환자를 수술 합병증 위험이 높은 것으로 간주되는 기타 의학적 상태
- 심인성 운동 장애의 증거: 암시 또는 "관찰되지 않은 동안" 완화되는 운동 증상, 시간이 지남에 따라 일관성이 없거나 임상 상태와 일치하지 않는 증상, "거짓" 징후, 다중 신체화 또는 명백한 정신 장애와 같은 기타 징후.
- 임신: 가임 가능성이 있는 모든 여성은 수술을 받기 전에 소변 임신 검사에서 음성 판정을 받습니다.
- 심각한 치료되지 않은 우울증(BDI-II 점수 >20) 자살 시도 또는 적극적인 자살 생각의 병력(C-SSRS에서 #2-5에 예)
- 연구 인원이 연구 요구 사항을 방해할 것으로 생각하는 모든 성격 또는 기분 증상.
- ECT, rTMS 또는 투열 요법이 필요한 피험자
- 다음과 같은 이식된 자극 시스템; 인공와우, 심박조율기, 제세동기, 신경자극기 또는 금속 이식
- 이전 두개골 수술
- 약물 또는 알코올 남용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 파킨슨병 STN 표적
STN에 이식된 파킨슨병 환자
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RC+S 펄스 생성기를 사용하여 연구자들은 파킨슨병 및 근긴장이상 환자의 과운동 및 운동저하의 피질 바이오마커를 측정하여 환자의 생리에 따라 필요한 심부 뇌 자극 수준을 조정하는 적응형 알고리즘을 개발할 것입니다.
이 환자들은 개방 루프 대 적응 모드의 8주 임상 시험에 참여할 것입니다(각 모드(인터리브)에 대해 4주, 피험자 간에 균형을 맞춘 순서).
RC+S 펄스 생성기를 사용하여 연구자들은 파킨슨병 환자의 수면 단계에 대한 피질 바이오마커를 측정하여 환자의 생리에 따라 필요한 심부 뇌 자극 수준을 조정하는 적응형 알고리즘을 개발할 것입니다.
다른 이름들:
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다른: 파킨슨병 환자 GP Target
Globus Pallidus를 이식한 파킨슨병 환자
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RC+S 펄스 생성기를 사용하여 연구자들은 파킨슨병 및 근긴장이상 환자의 과운동 및 운동저하의 피질 바이오마커를 측정하여 환자의 생리에 따라 필요한 심부 뇌 자극 수준을 조정하는 적응형 알고리즘을 개발할 것입니다.
이 환자들은 개방 루프 대 적응 모드의 8주 임상 시험에 참여할 것입니다(각 모드(인터리브)에 대해 4주, 피험자 간에 균형을 맞춘 순서).
RC+S 펄스 생성기를 사용하여 연구자들은 파킨슨병 환자의 수면 단계에 대한 피질 바이오마커를 측정하여 환자의 생리에 따라 필요한 심부 뇌 자극 수준을 조정하는 적응형 알고리즘을 개발할 것입니다.
다른 이름들:
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다른: 근긴장이상 환자
고립된 근긴장이상 환자
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RC+S 펄스 생성기를 사용하여 연구자들은 파킨슨병 및 근긴장이상 환자의 과운동 및 운동저하의 피질 바이오마커를 측정하여 환자의 생리에 따라 필요한 심부 뇌 자극 수준을 조정하는 적응형 알고리즘을 개발할 것입니다.
이 환자들은 개방 루프 대 적응 모드의 8주 임상 시험에 참여할 것입니다(각 모드(인터리브)에 대해 4주, 피험자 간에 균형을 맞춘 순서).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표준 개방 루프 자극과 비교하여 적응에서 운동 일기의 이상운동증이 없는 '온' 자극 시간의 지속 시간. (파킨슨병 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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환자의 운동 일지에서 결정된 표준 개방 루프 자극과 비교하여 적응에서 이상운동증이 없는 '온' 자극 시간의 지속 시간.
자가 보고 모터 다이어리는 이 정보를 캡처하는 검증된 방법입니다.
30분마다 환자는 이 일기에 4가지 범주(켜짐, 운동 이상증이 있는 켜짐, 꺼짐 또는 수면) 중 이전 30분 동안의 주된 증상을 가장 잘 반영한 항목을 표시합니다.
환자는 연속 3일 동안 이 일기를 작성합니다.
문제가 되는 운동이상증 없이 '켜짐' 상태에서 보낸 총 시간은 세 가지 조건(기준선, 개방 루프 자극 및 폐쇄 루프 자극) 모두에 대해 3일 동안 합산되고 평균화됩니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating Scale-Movement aDBS 테스트와 수술 전 기준 비교(Dystonia 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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이 척도는 눈, 입, 말과 연하, 목, 몸통, 좌우 팔과 다리를 포함한 9개 신체 영역의 근긴장이상을 평가합니다.
최대 총점은 120점이며 점수가 높을수록 증상이 악화됨을 의미합니다.
수사관은 수술 전 기준선과 비교하여 적응 자극 동안 근긴장이상 증상과 기능 장애를 비교할 것입니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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수술 전 기준선과 비교하여 aDBS 테스트 동안 Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale(근긴장이상 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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이것은 경추 근긴장이상과 관련된 중증도, 장애 및 통증을 측정하기 위한 표준화된 척도입니다.
모터 심각도 하위 척도는 10개의 항목으로 구성되며 가변적인 척도 및 가중치가 있습니다.
또한 6개 항목의 장애 척도와 3개 항목의 통증 척도를 포함합니다.
총점은 각 하위 척도의 합입니다.
더 높은 점수는 더 큰 장애를 나타냅니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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Karolinska 졸음 척도
기간: 연구 완료를 통해 최대 4년
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졸음을 측정하는 표준화된 척도입니다.
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연구 완료를 통해 최대 4년
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정신 운동 경계 작업(PVT)
기간: 연구 완료를 통해 최대 4년
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주의력과 주의력을 측정하기 위한 표준화된 행동 과제입니다.
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연구 완료를 통해 최대 4년
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긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS-SF)
기간: 연구 완료를 통해 최대 4년
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표준화된 기분 설문지입니다.
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연구 완료를 통해 최대 4년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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UPDRS(Unified Parkinsons Disease Rating Scale) III는 표준 개방 루프 자극과 비교하여 적응성에서 약물을 평가합니다. (파킨슨병 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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UPDRS III는 모터 등급 척도입니다.
조사관은 환자가 표준 개방 루프 자극과 비교하여 적응에서 약물의 Parkinsoniae(UPDRS) III 점수를 벗어난 동안 중증도 운동 증상을 비교할 것입니다.
(파킨슨병 환자) n 기존(개방 루프) 대 적응형(폐쇄 루프) DBS의 약물.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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Schwab England는 표준 개방형 루프 자극에 비해 적응력이 뛰어납니다. (파킨슨병 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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이 척도는 완전히 독립적인 상황과 관련하여 파킨슨병을 앓고 있는 개인의 능력을 추정합니다.
조사관은 이를 사용하여 개방형 루프 및 적응형 자극 실험 동안 피험자의 일상 생활 능력을 비교합니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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Hoehn 및 Yahr 표준 개방 루프 자극과 비교하여 적응형 약물 '켜짐' 상태에서의 병기. (파킨슨병 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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Hoehn 및 Yahr 척도는 운동 장애 수준에 따라 파킨슨병의 진행을 설명하는 데 사용됩니다.
이 척도는 1에서 5까지 범위의 하나의 점수만 포함하며 점수가 높을수록 운동 장애 수준이 높음을 나타냅니다.
조사관은 개방 루프와 적응형 자극 조건 사이의 질병 진행 수준을 비교할 것입니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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환자의 삶의 질 보고서(PDQ-39)는 표준 개방 루프 자극과 비교하여 적응적입니다. PDQ39는 0에서 100 사이의 점수를 산출하며 점수가 높을수록 더 많은 건강 문제를 나타냅니다. (파킨슨병 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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PDQ 39 설문지에는 이동성, 감정 상태 및 신체적 편안함을 포함하여 환자의 삶의 질을 평가하기 위한 39개의 질문이 있습니다.
조사관은 개방형 루프와 적응형 자극 사이에서 환자의 삶의 질을 비교할 것입니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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표준 개방 루프 자극과 비교하여 적응에서 환자의 전반적인 변화 인상(PGIC). (파킨슨병 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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Patient Global Impression of Changes는 환자의 전반적인 개선(운동 및 비운동 증상)의 자가 보고 수준을 1-7 척도로 측정합니다.
1은 변화가 없음을 나타내고 7은 가장 큰 개선 수준을 나타냅니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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표준 개방 루프 자극과 비교하여 펄스 발생기에 의해 전달되는 총 전기 에너지(TEED). (모든 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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조사관은 잠재적인 에너지 절약이 있는지 확인하기 위해 개방 루프와 적응형 자극 간에 펄스 발생기가 전달하는 총 전하를 비교합니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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약식 36 삶의 질 측정(긴장 이상 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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SF-36은 0-100 척도로 점수를 매긴 자가 보고식 건강 상태 척도입니다.
점수가 낮을수록 환자가 더 많은 장애를 경험합니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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전반적인 변화에 대한 환자의 인상(근긴장이상 환자)
기간: 비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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Patient Global Impression of Changes는 환자의 전반적인 개선(운동 및 비운동 증상)의 자가 보고 수준을 1-7 척도로 측정합니다.
1은 변화가 없음을 나타내고 7은 가장 큰 개선 수준을 나타냅니다.
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비교는 집에서 만성 적응형 DBS 테스트 중 개방 및 폐쇄 루프 자극 테스트의 데이터를 사용합니다.
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휴식 상태 뇌파 기록
기간: 연구 완료를 통해 최대 4년
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휴식 상태의 피질 능력은 경보의 대리 마커로 분석됩니다.
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연구 완료를 통해 최대 4년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philip A Starr, MD/PhD, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Powell MP, Anso J, Gilron R, Provenza NR, Allawala AB, Sliva DD, Bijanki KR, Oswalt D, Adkinson J, Pouratian N, Sheth SA, Goodman WK, Jones SR, Starr PA, Borton DA. NeuroDAC: an open-source arbitrary biosignal waveform generator. J Neural Eng. 2021 Feb 5;18(1):10.1088/1741-2552/abc7f0. doi: 10.1088/1741-2552/abc7f0.
- Oehrn CR, Cernera S, Hammer LH, Shcherbakova M, Yao J, Hahn A, Wang S, Ostrem JL, Little S, Starr PA. Chronic adaptive deep brain stimulation versus conventional stimulation in Parkinson's disease: a blinded randomized feasibility trial. Nat Med. 2024 Nov;30(11):3345-3356. doi: 10.1038/s41591-024-03196-z. Epub 2024 Aug 19.
- Louie KH, Gilron R, Yaroshinsky MS, Morrison MA, Choi J, de Hemptinne C, Little S, Starr PA, Wang DD. Cortico-Subthalamic Field Potentials Support Classification of the Natural Gait Cycle in Parkinson's Disease and Reveal Individualized Spectral Signatures. eNeuro. 2022 Nov 11;9(6):ENEURO.0325-22.2022. doi: 10.1523/ENEURO.0325-22.2022. Print 2022 Nov-Dec.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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Dennis Turner, M.D.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes of...완전한
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University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)모병통증, 수술 후 | 복합 부위 통증 증후군 | 척수 손상 | 신경 손상 | 대상포진 후 신경통 | 뇌졸중 후 통증 | 방사선 조사 후 뇌 손상 | 방사선 후 신경총병증 | 신경 뿌리 이탈미국
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Helen Mayberg, MDNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Emory University; Georgia...모집하지 않고 적극적으로
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Baylor College of MedicineNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University of Pittsburgh; Brown University 그리고 다른 협력자들모집하지 않고 적극적으로
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University of FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Medtronic모병
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University of FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Medtronic모집하지 않고 적극적으로
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University of FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Medtronic완전한