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응급 상황에서 소아 삽관

2019년 7월 29일 업데이트: Łukasz Szarpak, Lazarski University

다양한 응급 소아 기도 시나리오에 대한 직접 후두경과 비디오 후두경 비교

병원 전 상태에서 기관내 삽관의 효과는 특히 소아 환자의 경우 불충분합니다. 성인에 비해 소아 환자의 해부학적 차이: 상대적으로 더 큰 혀, 더 크고 연약한 후두개(더 두부에 위치)로 인해 성인보다 삽관이 더 어렵습니다. 또한 산소 대사율이 높기 때문에 기도 보호 및 호흡 지원이 필요한 경우 의료진의 즉각적인 대처가 필요합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

83

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Masovian
      • Warsaw, Masovian, 폴란드, 02-662
        • Lazarsku University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 구급대원
  • 연구 참여에 대한 자발적인 동의
  • 비디오 후두경 검사 경험 없음
  • 의학 경력 1년 미만

제외 기준:

  • 위의 기준을 충족하지 못함
  • 손목 또는 허리 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상적인 기도 시나리오
정상적인 기도 시나리오에서의 삽관
삽관은 표준 직접 후두경 검사를 사용하여 수행됩니다 - Macintosh laryngoscope
다른 이름들:
삽관은 Miller 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
삽관은 McGrath MAC EMS 비디오 - 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 맥그래스
삽관은 GlideScope 비디오 - 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • GLS
실험적: 혀 부종 시나리오
혀 부종 시나리오의 삽관. 혀 부종은 시뮬레이터 표시기를 사용하여 얻었습니다.
삽관은 표준 직접 후두경 검사를 사용하여 수행됩니다 - Macintosh laryngoscope
다른 이름들:
삽관은 Miller 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
삽관은 McGrath MAC EMS 비디오 - 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 맥그래스
삽관은 GlideScope 비디오 - 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • GLS
실험적: 정상적인 기도 시나리오로 척추 고정
정상적인 기도 시나리오로 척추 고정 시 삽관
삽관은 표준 직접 후두경 검사를 사용하여 수행됩니다 - Macintosh laryngoscope
다른 이름들:
삽관은 Miller 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
삽관은 McGrath MAC EMS 비디오 - 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 맥그래스
삽관은 GlideScope 비디오 - 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • GLS
실험적: 혀 부종 시나리오를 통한 척추 고정
고정된 경추 및 혀 부종 시나리오를 통한 기관내 삽관
삽관은 표준 직접 후두경 검사를 사용하여 수행됩니다 - Macintosh laryngoscope
다른 이름들:
삽관은 Miller 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
삽관은 McGrath MAC EMS 비디오 - 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 맥그래스
삽관은 GlideScope 비디오 - 후두경을 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • GLS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 1 일
성공적인 삽관 시도에 필요한 시간(초)
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용의 용이성
기간: 1 일
자기보고 백분율 성대 시각화. 100% 점수는 매우 어려운 절차입니다. 1%의 사용 용이성 점수는 절차가 매우 쉽다는 것을 의미합니다.
1 일
삽관 성공
기간: 1 일
식도관의 위치가 잘못되었거나 삽관이 60초 이상 지속된 경우 기도 관리 시도를 실패로 정의하였다.
1 일
Cormack-Lehane 등급
기간: 1 일
Cormack과 Lehane이 개발한 척도인 Cormack-Lehane 등급을 사용한 성대 시각화의 자체 보고 백분율은 성문의 가시도 4도를 기준으로 합니다.
1 일
POGO 점수 - 성문 개방 비율
기간: 1 일
자기보고 백분율 성대 시각화. 100% POGO 점수는 전방 접합부에서 피열열간 패임까지 성문의 전체 모습입니다. 0의 POGO 점수는 interarytenoid notch조차 보이지 않는다는 것을 의미합니다.
1 일
선호하는 ETI 장치
기간: 1 일
참가자들은 실제 소생술에서 어떤 ETI 방법을 선호하는지 질문을 받았습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 27일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터는 주요 조사자로부터 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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