응급 삽관을 위한 GlideScope 대 직접 후두경
2023년 5월 4일 업데이트: University of Maryland, Baltimore
이 연구의 목적은 GlideScope 비디오 후두경이 급성 손상 환자의 확실한 기도 관리에 Macintosh 직접 후두경보다 우수한지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
외상성 손상 후 응급실에 입원하면 많은 환자들이 호흡을 지원하고 산소를 공급하며 기도를 보호하기 위해 인공 기도를 배치해야 합니다.
이 절차는 다양한 기술을 통해 수행되며 최상의 방법을 설정하기 위해 이러한 기술을 비교한 연구는 거의 없습니다.
성대를 직접 볼 수 있는 금속 손잡이와 블레이드를 사용하는 이전 기술(직접 후두경 검사)과 손잡이에 내장된 광섬유 다발을 사용하여 성대를 간접적으로 볼 수 있는 새로운 기술을 비교할 것입니다. 인공기도.
새로운 기술은 외상 환자에서 자주 발생하는 비정상적인 기도가 있는 환자에게 더 유용하다는 이론적 이점이 있습니다.
두 가지 기술이 현재 우리 기관에서 일상적으로 사용되기 때문에 무작위 비맹검 시험을 수행하기 위해 모든 외상 입원이 두 가지 기술 중 하나를 사용하여 초기 시도를 하도록 무작위화할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
623
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- R Adams Cowley Shock Trauma Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 긴급 삽관이 필요합니다
제외 기준:
- 18세 미만
- 초기 평가에서 외과적 기도가 필요함
- 척수 손상이 알려졌거나 강력하게 의심되는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 직접 후두경
직접 후두경 검사 기술을 사용한 응급 삽관법
|
응급 신속 순차 삽관이 필요한 환자는 직접 후두경 또는 비디오 후두경을 사용한 삽관에 무작위 배정됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 비디오 후두경
비디오 후두경 검사 기술을 사용한 응급 삽관법
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응급 신속 순차 삽관이 필요한 환자는 직접 후두경 또는 비디오 후두경을 사용한 삽관에 무작위 배정됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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퇴원 후 생존한 참여자 수
기간: 평균 2주
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환자가 연구센터에서 살아서 퇴원하였는지 여부에 대한 평가
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평균 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 절차를 수행하는 데 걸리는 시간
기간: 최대 100초
|
제공자가 삽관 절차를 수행하는 데 걸리는 시간(초)입니다.
|
최대 100초
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dale Yeatts, MD, University of Maryland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 16일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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